双侧多囊肾在明确诊断后，不采取任何治疗，自然生存期10年左右。进入透析治疗后，大约5-10年的时间，因为并发症而死亡。

多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，患者的双侧肾脏发生多个囊肿并且逐渐增大，导致有功能的肾组织减少，肾脏的结构和功能受到损害，出现血尿、高血压及肾功能不全。检查可见肾脏体积增大，肾实质内有多个大小不等、互不相同的无回声囊性结构。临床表现有高血压、反复的泌尿系感染以及囊肿感染和出血，最终导致肾功能衰竭，尿毒症发生。

双侧多囊肾一般情况在确诊时多数已经出现并发症，如果没有进行定期的随访治疗，自然生存期在10年左右。或者对于肾功能损害不明显，血压可以控制的患者，生存期更长，大约50%左右的双侧多囊肾患者会逐渐发展，最终出现肾功能衰竭，发生尿毒症，采取肾脏替代治疗后5-10年，会因为尿毒症的各种并发症而死亡。