出诊医院：北京大学第一医院 血液内科
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丙酮酸激酶缺乏症多为先天基因突变所致，属常染色体隐性遗传病，主要是由于基因缺陷导致患儿的丙酮酸激酶缺乏所引起，好发于有家族遗传病史的婴幼儿。本病是常染色体隐性遗传病，纯合子患者丙酮酸激酶活性小于正常活...
赞（50） 2023-02-17 21:05:44
1、慢性期：大多数无症状，部分患者出现不明原因低热、乏力。检查外周血中性粒细胞和嗜碱性粒细胞明显增加，骨髓原始细胞小于5%。2、加速期：患者出现不明原因发热、贫血、出血倾向、脾脏进行性增大，检查骨髓原...
赞（50） 2023-02-15 09:38:59
巨幼细胞性贫血症状多为血液系统的症状、胃肠道症状、神经系统症状，以上三组症状在巨幼细胞贫血患者中可以同时存在，也可以单独发生，同时存在时其严重程度也多不同。巨幼细胞性贫血可出现感染、心力衰竭、出血等并...
赞（50） 2023-02-08 20:35:42
浆细胞性骨髓瘤的高发人群为中老年人，以及具有亲属遗传因素人群、属于高危工作人群、存在病毒或抗原刺激人群，而且男性更容易患有本病。 1、中老年人：临床证明＞40岁的人患此病的概率较大；2、本病具有亲属遗...
赞（50） 2023-02-06 05:57:34
针对卟啉病的预防，主要是做好产前诊断，优生优育，避免饮酒、药物等诱发因素。卟啉病是由遗传或获得性酶缺乏，造成血红素生物合成代谢途径紊乱的一类疾病，此病的症状和体征通常不具特异性。针对先天性红细胞生成性...
赞（50） 2023-01-30 19:52:06
北京大学第一医院 血液内科
