进行性肌营养不良症(别名：进行性肌营养不良)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 河南
- 肠内营养制剂配方选择，营养测评，营养风险筛查，擅长营养不良、反射性交感神经营养不良、小儿肌营养不良、维生素营养障碍、营养性贫血、营养缺乏症、角膜营养不良、进行性肌营养不良症、营养过剩、脂肪营养不良等。
- 湖南
糖尿病、肥胖症、1型糖尿病、2型糖尿病、营养不良、微量元素障碍、维生素营养障碍、营养与代谢障碍皮肤病、营养性贫血、营养缺乏症、进行性肌营养不良症、肌营养不良、先天性肌营养不良症、营养过剩、营养缺乏、脂肪营养不良。
- 陕西
- 诊治神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、运动神经元病、路易体痴呆、多系统萎缩等。神经肌肉接头和肌肉疾病，如重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等。自主神经系统疾病，如雷诺病、偏侧萎缩症、红斑性肢痛症等。
- 广东
- 脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治。
- 福建
- 治疗偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛及药物依赖性头痛，阿尔茨海默病、运动神经元病、路易体痴呆、多系统萎缩、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等常见疾病。
- 河南
- 遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。
- 黑龙江
小儿各种肺炎、肺炎并心衰、心肌炎、小儿哮喘、小儿腹泻、小儿癫痫、化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、格林巴利、急性脊髓炎、川崎病、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、败血症、变应性亚败、小儿急性肾炎、肾病综合征、新生儿出血症、新生儿黄疸、新生儿败血症、传染性单核细胞增多症、营养性贫血、佝偻病等。能较好的诊治较少见的疾病，如进行性肌营养不良、重症肌无力、甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能低下、甲亢、糖尿病、系统性红斑狼疮等，小儿呼吸系统疾病及神经系统疾病的诊治。
- 四川
- 儿童生长发育指导，儿童营养咨询，儿科常见疾病诊治及咨询，儿童早期发展综合指导，儿童心理保健，儿童语言发育问题及障碍的评估，诊断及干预康复训练，常见发育及行为问题，儿童发育迟缓、智能障碍的评估及干预，孤独症及脑瘫儿童的评估及干预、儿童行为及心理问题咨询指导等。
- 上海
- 短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑栓塞、脑出血、脑膜炎、脑膜炎、颅内真菌感染及寄生虫感染、帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍及肝豆状核变性、癫痫、头痛、阿尔茨海默病、运动神经元病、进行性肌营养不良症等神经内科疾病的诊治。
- 江苏
- 遗传咨询、（唐氏筛查、染色体、无创、基因芯片和基因诊断）报告单解读，染色体病(唐氏综合征、性染色体异常、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、白化病、耳聋、软骨发育不良、成骨不全、外胚层发育不良、血友病等）以及原因不明的智力低下、生长发育迟缓等遗传学诊断与产前诊断、妊娠期用药、高血压、糖尿病等慢性、常见疾病的合理用药咨询与指导。
