进行性肌营养不良症(别名:进行性肌营养不良;进行性肌萎缩;进行性肌肉萎缩症;进行性脊髓性肌萎缩;进行性脊肌萎缩症)

就诊指南


挂号科室: 神经内科

发病部位:肌肉

多发人群:30岁以下青少年

治疗方法:药物治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传几率

相关症状:肌无力、肌萎缩

相关疾病: 肌炎 肌无力综合征 肌张力障碍

相关检查:肌电图、血清肌酶检验

相关手术:

相关药品:泼尼松、三磷酸腺苷

治疗费用:市三甲医院约(1000-10000元)

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进行性肌营养不良症能活多久

进行性肌营养不良症患者生存时间不一,部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭,少部分患者寿命可接近正常生命年限。  进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐形或X连锁性遗传。根据遗传方式和起病年龄等至少可以分为9种类型。因此,分型不同,其寿命也各不相同。  进行性肌营养不良症迄今无特异性治疗,只能对症治疗及支持治疗。由于无有效治疗手段,进行产前检查、产前诊断至关重要。如能尽早发现病胎则终止妊娠,防止病儿的出生,以免给家庭及社会带来巨大的负担。

作者:王宇 中日友好医院 阅读量: 6591

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张湘斌主治医师

湖南省第二人民医院  神经内科三病区

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个人简介: 张湘斌,湖南省脑科医院,神经内科三病区,主治医师。擅长脑血管病、神经系统感染性疾病、肌肉疾病、神经系统变性性疾病、难治性癫痫、顽固性头痛等疾病的诊断及治疗。 展开
个人擅长: 脑血管病、神经系统感染性疾病、肌肉疾病、神经系统变性性疾病、难治性癫痫、顽固性头痛等疾病的诊断及治疗。 展开
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