苯丙酮尿症(别名:苯丙氨酸羟化酶缺乏症;苯酮尿症;鼠尿症;苯丙酮酸尿症)

省份:
全国 北京 上海 广东 广西 江苏 浙江 安徽 江西 福建 山东 山西 河北 河南 天津 辽宁 黑龙江 吉林 湖北 湖南 四川 重庆 陕西 甘肃 云南 新疆 内蒙古 海南 贵州 青海 宁夏 西藏 香港 澳门 台湾
地区:
全部 东区 中西区 九龙城区 元朗区 北区 南区 大埔区 屯门区 沙田区 油尖旺区 深水埗区 湾仔区 离岛区 荃湾区 葵青区 西贡区 观塘区 黄大仙区

    冯明 副主任医师  副教授
    郑州
    糖尿病及其并发症、内分泌性高血压、骨质疏松、甲状腺疾病、高尿酸血症及痛风的诊疗,尤其是针对糖尿病多年老年患者各种并发症(如糖尿病合并心脑血管病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变;糖尿病神经病变及合并消化道症状的综合诊疗)、内分泌性难治性及肾上腺性高血压的诊疗。

    郝明彦 主治医师  
    焦作
    中西医结合治疗和调理各种精神分裂症、躁狂症、抑郁症、双相情感障碍、焦虑症、强迫症、小儿厌学、网瘾、注意力缺陷、多动症、抽动症、精神发育迟滞(唐氏综合征、苯丙酮尿症)、全面发育迟缓(孤独症、阿斯伯格综合征)等疾病。同时善于解决各种情感、心理疾病和心身疾病等。

    赵晓娟 主任医师  教授
    沈阳
    糖尿病、甲状腺疾病、垂体-肾上腺疾病以及肥胖等内分泌-代谢疾病诊治和组织进行内分泌急重症抢救等。

    张婧 主治医师  
    武汉
    诊治内分泌疾病(如儿童糖尿病、生长激素缺乏症、性早熟、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减低症、肾上腺疾病、低血糖疾病等)、代谢疾病(肝豆状核变性、苯丙酮尿症、糖原累积病、戊二酸血症等疾病)。

    李晨辉 副主任技师  
    湘潭
    主攻遗传检验、新生儿疾病筛查。

    徐静 副主任医师  副教授
    沙坪坝
    糖尿病,尤其是超重或肥胖的糖尿病的个体化治疗,以及甲亢、甲状腺结节的诊治及痛风等内分泌代谢疾病的治疗。

    王琼 主治医师  
    西安
    儿童生长发育、糖尿病、甲状腺、垂体等内分泌常见疾病的诊疗。

    李之光 副主任检验师  
    乌鲁木齐
    新生儿疾病筛查、产前筛查。

    韩学尧 主任医师  副教授
    西城
    糖尿病、特殊类型糖尿病,和甲亢、甲减、亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎、甲状腺肿、甲状腺结节等甲状腺疾病,以及低钾血症、低钠血症、血钙异常、骨质疏松、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、内分泌性高血压、高尿酸血症等内分泌代谢疾病。

    陈蕾 副主任医师  
    徐汇
    糖尿病、肥胖及甲状腺疾病的诊治。

    盛正妍 主任医师  教授
    虹口
    内分泌疾病的诊治,如糖尿病、移植后新发糖尿病、骨质疏松症、甲亢、甲减、甲状腺炎的诊治。

    李海 副主任医师  讲师
    广州
    糖尿病及其并发症的管理及甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺炎、甲状腺结节等)、垂体疾病、肾上腺疾病、继发性高血压的诊治。

    唐宁 主任技师  
    柳州
    擅长:肝豆状核变性、瑞氏综合征、苯丙酮尿症、糖原累积病、粘多糖病等疾病的诊治。

    李平 主任医师  
    南京
    糖尿病及其并发症、甲状腺结节、甲状腺功能亢进及减退症、各种肾上腺疾病及垂体疾病、甲状旁腺疾病、胰岛细胞瘤、生长发育迟缓、性分化异常等疾病的诊断及治疗,尤其擅长肾上腺源性继发性高血压的筛查及诊治、疑难原发性醛固酮增多症的分型诊断,及遗传性内分泌疾病的基因诊断。

    徐梅梅 副主任医师  
    合肥
    产前检查、产前出血、遗传代谢病、苯丙酮尿症、先天性心脏病、色盲、产力异常、唐氏综合征。

    李长贵 主任医师  教授
    青岛
    难治性痛风、高尿酸血症等代谢性疾病的诊断及治疗,以及糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等疾病的诊治。

    张连武 副主任医师  
    滨州

    儿童多发病的预防、新生儿遗传代谢病的诊治;先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等儿童先天性疾病

    孟栋栋 副主任医师  副教授
    郑州
    糖尿病及并发症(糖尿病性神经病变、糖尿病性视网膜病变、糖尿病肾病等)、甲状腺疾病(甲亢、甲状腺结节、甲减、甲状腺炎)、垂体疾病(垂体瘤、尿崩症、生长激素缺乏性矮小症等)、肾上腺疾病(原发性醛固酮增多症、库欣综合征、肾上腺结节等)、肥胖、骨质疏松、电解质紊乱(低钾血症、低钠血症、高钙血症等)、性腺发育异常等疾病的诊治,对内分泌专业疑难罕见病具有较强的诊治能力。

    张琳琳 副主任检验师  副教授
    郑州
    单基因遗传病(DMD、SMA、耳聋、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症, 白化病、遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、21-羟化酶缺乏症、小头畸形、遗传性黄疸、胆道闭锁等)和染色体病(21三体综合征,18三体综合征,13三体综合征,特纳氏综合症,克氏综合症,威廉姆斯综合症,22q11.2微缺失综合征等)的基因诊断和产前诊断以及三代试管婴儿的临床遗传咨询

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved