垂体瘤开颅手术均在全麻状态下进行，所以病人不会感觉痛苦。而经蝶手术也为全麻手术，术中也不会感觉到痛苦，但术后可能出现一些问题，如不舒服，因鼻腔需填塞压迫性的材料，病人需要张口呼吸，部分患者可能感觉痛苦，故术前需训练，做到张口呼吸。 且目前为较常规、成熟的手术，故术后、术中都不会有明显痛苦。而临床上有一部分垂体瘤是无意中发现，对于无意中发现、没有功能、症状不突出的垂体瘤可暂时观察，有症状的一定要积极找专业医生治疗，早期手术均可达到较好的效果。

髓母细胞瘤不是传染病，不会传染，但个别文献提示有部分遗传倾向。因髓母细胞恶性度高，有传播可能，即颅内本身播散，随着脑脊液播散、种植，此为其难治点。 除原位复发外，还可在肿瘤发生部位以外的部位再发生肿瘤，甚至极个别在神经系统之外部位发生肿瘤。且髓母细胞瘤多发于小孩，一般10岁以下为高峰，特点是生长快，甚至神经系统以外也可转移。

据目前国际和国内研究，脊髓空洞症没有遗传性，临床已治疗300多例，且从20世纪80年代开始也未发现出现家族性发病。 脊髓空洞症原因很多，可合并多种病理、生理因素，但无遗传性。最多见的为合并小脑扁桃体下疝畸形，外文名字叫Chiari畸形，这个病理因素可导致脊髓空洞。所以出现这种病理，即存在合并该病理、生理因素的异常疾病，需严密观察，必要时早期干预。

颅底凹陷症手术后一定要注意不能过伸过屈扭动颈部，因其为颈部和颅交界处的手术，过伸过屈均可能造成再次损伤。而术后睡觉的姿势一般是仰卧位或侧卧位，没有什么特殊要求。 颅底凹陷症术后如果有吞咽、咳嗽反射减弱，多侧卧睡，以免误吸。而对于术前肢体瘫痪的病人，一定要注意被动活动，即陪床者给患者进行肢体的被动运动，以免血栓形成，关节僵硬，因关节僵硬也会影响生活。

脊髓空洞症手术分流是使用导管，一端放在空洞腔内，另一端通过皮下隧道放入腹腔、胸腔或直接放到椎管内的蛛网膜下腔。目前分流主要为上述三种方式，还有部分可放到脑池。但分流也有弊端，如日本统计4年、5年的阻塞率较高，可达到30%-40%，故目前空洞分流和其它治疗也需慎重。 手术分流是治疗脊髓空洞症的方法之一，治疗合并小脑扁桃体下疝的病人，可首选进行后颅窝减压治疗。如果后颅窝减压效果不佳或没有扁桃体下疝畸形，仅为单纯脊髓空洞可进行分流。

临床上一般把颈椎脊髓空洞症称为颈段脊髓空洞症，因其好发于颈段脊髓。颈段脊髓空洞症症状有以下几点： 1、运动方面：主要为双手肌肉萎缩，有时大鱼际、小鱼际、骨间肌均萎缩，还有分指，如检查时分指力弱、手的抓力、握力减弱，由于该侧肢体远端肌力下降从而伸指； 2、颈肩部出现神经根刺激症状：如颈肩部疼痛，病人有时可感觉脖子酸痛、困痛； 3、双侧颈段相应平面以下的感觉分离障碍：即痛温觉障碍，但关节和深感觉、位置觉存在； 4、有时走路时会出现双下肢僵硬。

脑蛛网膜囊肿部分需治疗，部分无需治疗，很多病人无意中发现，如体检或检查别的疾病，进行CT或核磁检查发现颅内存在蛛网膜囊肿，这类病人若没有症状，80%-90%无需干预。有一类病人有症状，如癫痫，产生顽固性癫痫，或外伤蛛网膜囊肿有出血，这种情况下需手术治疗。还有一类病人有压迫占位症状，表现为头痛，需判断和囊肿有无关系。有关系采取手术治疗，没关系可对症治疗。蛛网膜囊肿的治疗方法如下所示： 1、开颅：如颅内蛛网膜，可开颅部分切除，与脑池打通； 2、内镜造瘘：也是和脑池打通； 3、进行分流手术：放置引流管将囊肿液引流到腹腔； 4、穿刺抽吸：但可反复复发。 目前临床上最多采用开颅切除与脑池打通、分流。

垂体瘤的临床表现可以归为三大类，具体如下： 1、垂体功能方面的症状：出现垂体功能障碍或垂体功能亢进的表现，有分泌功能，如泌乳素腺瘤，因血中泌乳素高，可产生高泌乳素血症，女性表现为闭经、泌乳，一定要注意是否为垂体腺瘤。非功能性腺瘤不论男性、女性，均为垂体功能低下的表现，如病人疲乏、无力、食欲不振； 2、压迫症状：即视神经受压症状，视力障碍，视野缺损，尤其是以前检查手段不发达，眼科方面经常误诊为眼睛疾病。随着CT、核磁的普及，误诊率越来越低； 3、周围骨质破坏：如X线片显示蝶鞍扩大。