白血病有急性和慢性之分，急性白血病里分急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病，慢性白血病里也分慢性粒细胞白血病等，分类不同，采取的治疗措施不同。急性白血病常需要住院治疗，急性白血病，可以给患者做危险程度的分层，根据疾病的类型和危险程度分层，采取相应的化疗方案。但对于高危病人，单纯化疗达不到根治目的，通常需要更积极的方法，比如造血干细胞移植。 急性淋巴细胞白血病的病人，如果复发或者有胃肠的转阳，建议进行CAR-T治疗，CAR-T治疗对于复发的、难治的急性淋巴细胞白血病，为较好的选择。急性髓细胞白血病进行骨髓移植，效果比急性淋巴细胞白血病更好。另外，如果病人有突变基因，可以根据基因选择相应的靶向药物治疗。

非霍金淋巴瘤临床上分类较多，通常分为B细胞、T细胞和NK细胞3大类。不同类型的非霍金淋巴瘤，治疗方案不同，分类后还要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期、Ⅱ期化疗方案相对简单，疗程较短。Ⅲ、Ⅳ期因为侵犯部位较多，所以疗程较长，化疗强度较大。 整体非霍金淋巴瘤确诊后，先进行化疗，部分局部的，比如Ⅰ期孤立的，也可以手术后放疗，大部分病人需化疗结合放疗。对于有特殊性抗体的患者，可以通过靶向药物结合普通化疗药物，进行根治性治疗。另外，部分难治、复发的非霍金淋巴瘤病人，在放、化疗的基础上，建议病人进行自体干细胞，甚至异体干细胞移植。对于反复复发或者普通化疗效果欠佳的病人，可以进行生物治疗，即CAR-T治疗。

神经母细胞瘤目前没有确切的病因，总体来说有以下几类原因： 1、免疫功能：患者的免疫功能异常，对疾病的耐受性较差； 2、基因异常：神经母细胞瘤的患者有RunX染色体，此染色体出现异常，导致基因突变； 3、先天性因素：神经母细胞瘤不是先天性疾病，但有一定的先天性因素。虽然神经母细胞瘤有染色体异常，胚胎细胞在母体发育的时候，基因发育、染色体发育异常，受到影响时会发生突变，这种突变会导致疾病的发生。所以整体而言，神经母细胞瘤的发病个体因素较大，有遗传倾向，但不是遗传病。

整体而言，神经母细胞瘤是恶性程度很高的疾病，但是能够治疗。Ⅰ期、Ⅱ期治疗效果较好好，患者长期生存率在80%以上。但是Ⅲ期、Ⅳ期的患者，治疗效果较差，长期生存率在30%左右。 神经母细胞瘤是恶性肿瘤，治疗与年龄、分期关系较大。神经母细胞瘤发病较早的患者，例如3个月以内婴儿发病，如果范围局限往往不需要治疗，有自然消退的可能性，建议进行观察。1岁后的神经母细胞瘤则需要干预，治疗神经母细胞瘤时，Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期的治疗方案、疗程不同，Ⅲ、Ⅳ期患者或难治的神经母细胞瘤患者采取造血干细胞移植方案。

神经母细胞瘤通常发病时已属于晚期，Ⅳ期指神经母细胞瘤发生了远处转移，无论是淋巴结、肝、脾，还是骨髓、骨头的转移，都称为Ⅳ期淋巴瘤。转移部位不同，患者有相应的症状。最常见的Ⅳ期神经母细胞瘤，就是侵犯骨骼，患儿表现为骨头疼，正常补钙或吃营养食物对骨痛没有明显缓解。 另外，浸润骨髓时患儿会有类似白血病的表现，如贫血、出血，尤其是鼻子出血、牙齿出血等。另外还会引起白细胞的增高或降低，从而出现感染症状。神经母细胞瘤Ⅳ期患者，经常会发热，正规抗感染治疗1周左右没有明显效果。神经母细胞瘤还会有远处淋巴结以及肝脏浸润，这些在体检时能发现。如果患儿经常主诉腹痛，可能神经母细胞瘤已经到了较晚期，需尽快治疗要，越早治疗患儿预后越好。

白血病血象诊断具体如下： 1、白细胞：每个医院诊断指标不同，大部分医院白细胞的正常值是(4-10)×10^9/L。除看白细胞，还要看白细胞分类，如淋巴细胞、中性粒细胞的改变会提示存在相关疾病； 2、血红蛋白及红细胞：血红蛋白和红细胞反映是否有贫血，相对而言血红蛋白比红细胞更精确，通常成年男性血红蛋白在120-160g/L，女性在110g/L，偏低则考虑贫血。贫血有轻、中、重度之分，轻度贫血可能是营养不良性贫血、缺铁性贫血导致，但严重贫血可能与白血病相关； 3、血小板：大部分医院血小板正常值为100-300×10^9/L，血小板增高会考虑其它骨髓增殖性疾病。如果低于100×10^9/L，也要考虑部分常见的血液系统疾病，比如ITP。 患白血病时，白细胞、红细胞、血小板三者都可能受到不同程度的影响。所以如果查血常规出现2-3种细胞异常，应高度怀疑为白血病。

儿童白血病的首发症状为膝盖痛或者胸骨痛，但往往膝盖疼症状会被误诊为儿童生长快。如果膝盖疼服用1个月仍不见好转，需高度怀疑为白血病的前期表现，建议病人进行血常规检查，因为白血病对于血常规中的白细胞、红细胞、血小板影响较为多见。 另外，白血病有关节疼痛时，往往有胸骨压痛。此时应给儿童做全面体检，包括检查肝、脾淋巴结是否肿大，是否有其它地方骨质的改变。随后结合血常规检查，做进一步的诊断。

非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤中最常见的类型，目前具体原因不明，整体归纳下来有以下原因： 1、病毒感染：非霍奇金淋巴瘤有很多类型和EB病毒感染相关，T淋巴细胞病毒也会导致T细胞的淋巴瘤； 2、细菌感染：黏膜相关性淋巴瘤的感染往往和幽门螺杆菌有关； 3、免疫功能异常：调查发现，部分基础免疫疾病，如狼疮、其他风湿免疫病的患者，合并淋巴瘤的几率比正常人大2-3倍； 4、遗传易感性：遗传易感性并不是遗传病，而是体内基因受到外界干扰以后发生突变。从而导致患者发生基因突变，导致肿瘤细胞的恶性增殖。