1、长期吸烟饮酒者：吸烟饮酒是动脉粥样硬化的危险因素，此类人群易患动脉粥样硬化，累及椎基底动脉可能造成椎基底动脉盗血综合征。 2、高血压、糖尿病、高脂血症患者：这些原发疾病均为动脉粥样硬化的危险因素，血压、血糖、血脂控制不佳患者更易发生脑血管狭窄。 3、合并免疫系统疾患者：此类人群免疫系统异常，易攻击自身正常组织和器官，累及血管即可导致血管炎而引起血管狭窄和闭塞。

1、颅脑疾病人群：各类颅脑疾病人群可导致中枢神经系统病变，进而导致脑干型、丘脑型感觉障碍等。 2、脊髓疾病人群：脊髓病变的人群易出现传导束型、前联合及后角型以及马尾圆锥型的感觉障碍。

1、近亲结婚的人群：由于近亲结婚导致的常染色体隐性遗传病，由于机体内的过氧化酶体先天缺陷，患者体内植烷酸-辅酶A-α-羟化酶活性低，不能进行α-氧化过程，导致体内植烷酸堆积，从而造成本病。 2、摄入过多富含植烷酸食物的人群：摄入过多植烷酸的食物，导致体内植烷酸堆积。由于脂肪组织、神经元疏水性和半衰期较长，植烷酸易在其中积聚。植烷酸的贮积能导致中枢和周围神经的脱髓鞘性损害，从而造成本病。

（1）脑出血后遗症患者，在饮食上要保证营养和入量适当。因脑出血后遗症的患者常表现出失语，不能正确表达意愿或有呛咳、咽下困难，不能保证进食，入量常有不足或过多，家属应予足够重视。 （2）要定食谱、定入量、定时间供给，必要时经鼻管饲给。脑出血后遗症的康复饮食要注意低脂、低盐、低糖，少吃动物的脑、内脏，多吃蔬菜、水果、豆制品，配适量瘦肉、鱼、蛋类食品。

1、脑脊液检查：脑脊液检查结果显示细胞数增高，并以淋巴或中性粒细胞为主。 2、分离病毒：脑脊液及粪便中未分离出脊髓灰质炎病毒，少数病例粪便中分离出其他病毒。 3、病毒抗体检测：血清中脊髓灰质炎病毒抗体滴度不增高。 4、肌电图检查：呈失神经原改变，也可能有运动神经传导速度减慢等。 5、脑CT：依据患者具体病情酌情完善CT，可以除外颅脑器质性病变。 6、头颅、颈椎核磁：可排除神经系统其它病变，如椎管肿瘤、颅内感染等。

Landau-Kleffner综合征的预防非常重要，预防该病首先应该注意预防癫痫的发生，要注意微量元素的补充，此外要注意发作时预防一些不良事件的发生。 1、预防Landau-Kleffner综合征的发生：Landau-Kleffner综合征与遗传有关，某些患儿容易发生惊厥，与环境因素有关。应该了解其有无家族癫痫病发作史。此外，孕妇应该做好产前检查，避免影响儿童神经系统的发育。 2、预防不良事件的发生：Landau-Kleffner综合征患者一旦发生癫痫，会意识丧失，注意避免发生窒息等情况的发生，所以对发生癫痫的患儿要及时诊断并且尽早治疗。

1、体格检查：神经系统的体格检查，令患者作肢体伸缩动作，检查者从相反方向给予阻力，测试患者对阻力的克服力量，并注意两侧比较。一般将肌力分为从0级完全瘫痪至5级肌力正常0~5级，共六个级别。 2、实验室检查：血常规、血电解质、血糖、尿素氮常用于病因的检查。 3、特殊检查：颅底部摄片、CT及MRI、脑脊液检查等检查，用以确诊或排除颅脑病变改变造成的肌力减退，肌电图检查可更为直观地监测肌力改变。胸透、心电图、超声波检查用于病因的检查。

1、体格检查：医生会检查患者的肌张力及肌力，检查患者的一些神经反射是否正常。缺陷基因携带者怀孕时，还可在孕期中进行预防性检测来判断胎儿是否会遗传本病。 2、血清肌酸激酶(CK)检测：脊柱肌肉萎缩Ⅰ型大多正常，脊柱肌肉萎缩Ⅱ型和脊柱肌肉萎缩Ⅲ型患者可见2～4倍轻度增高，但一般不会超过正常值的10倍。 3、影像学检查：CT及MRI可了解患者内部脏器有无病变。 4、肌肉活检：在脊柱肌肉萎缩Ⅰ型患儿可见典型的肌肉病理改变。成束的发育不良肌纤维中存在成群的肥大肌纤维，脊柱肌肉萎缩Ⅰ型与脊柱肌肉萎缩Ⅱ型肌纤维呈棋盘格样分布。在脊柱肌肉萎缩Ⅲ型患者，可见大片或整束的小角状萎缩肌纤维和两种类型的肌纤维肥大，有时可见肌纤维群组化现象和脊柱肌肉萎缩Ⅱ型肌纤维占优势，可见个别肌纤维坏死、涡旋肌纤维和肌纤维核内移现象。 5、肌电图检查：针极肌电图在脊柱肌肉萎缩Ⅱ/脊柱肌肉萎缩Ⅲ型患者可见高波幅长时限的运动单位电位，提示存在神经源性受损。而Ⅰ型脊柱肌肉萎缩患儿针极肌电图可见去神经支配的改变，部分患者缺乏神经再生的典型表现。 6、基因检测：脊柱肌肉萎缩基因检测的金标准是通过多重连接探针扩增法(MLPA)、定量聚合酶链反应法(qPCR)或二代测序法(NGS)对SMN1和SMN2基因进行定量分析。