12月
DeGimard综合征的的治疗需要针对原发疾病进行综合治疗。支持治疗是关键，包括输注有效的血液成分，如新鲜冰冻血浆和凝血因子。此外，抗感染治疗也是主要的治疗手段之一。对于蛋...
2023-12-19阅读(3605)
预防Rh溶血病(新生儿Rh溶血病)必须在孕妇未被致敏前采取行动才会有效，具体方法包括注射抗RhD球蛋白等。1、对于Rh阴性的孕妇，如果第一次分娩的是Rh阳性婴儿，需要在分娩...
2023-12-19阅读(4552)
Rh血型不合是指Rh阴性血型的母亲怀孕，而胎儿是Rh阳性的情况。在这种情况下，母体的Rh阴性血型与胎儿的Rh阳性血型发生血液接触时，母体会产生抗体来对抗胎儿血液中的Rh因子...
2023-12-19阅读(3950)
DeGimard综合征的患者通常有感染病史，例如猩红热、链球菌性咽炎或扁桃体炎、亚急性细菌性心内膜炎等，但也有部分患者并无前驱症状。这些感染可能引发了全身性炎症反应，导致皮...
2023-12-19阅读(4024)
慢性中性粒细胞白血病(CNL)多见于老年人，通常在50岁以上的人群中发病。国外报道的最小发病年龄为15岁，而国内报道的最小发病年龄为8岁。男女性发病率大致相当。CNL的起病...
2023-12-19阅读(4396)
ABO血型不合溶血病是一种常见的妊娠并发症，主要是由于母婴血型不匹配引起，发病率在活产新生儿中约为11.9%，占母婴血型不合妊娠的43.1%。这种病症主要发生在母亲血型为O...
2023-12-19阅读(4264)
低增生性白血病是一种治疗难度较大的疾病，化学治疗虽然可以缓解部分症状，但长期缓解的可能性较小。个体对化学治疗的耐受性差异较大，因此治疗过程中需要注意个体化。抗感染、输血和止...
2023-12-19阅读(4888)
急性型嗜碱性粒细胞白血病可原发或继发于其他造血系统恶性疾病，可发生于各个年龄段，但以青壮年为主，男性发病率略高于女性。该病起病急骤，常见的临床表现包括急性白血病的症状，同时...
2023-12-19阅读(4635)
淋巴瘤型在成人T细胞白血病（ATL）患者中约占2成，这类患者的淋巴结肿大较其他类型更为明显。少部分患者还会出现肝脾肿大的情况。皮肤损害在大约1/4的患者中有所体现，少数患者...
2023-12-19阅读(3053)
导致白血病的病因较多，主要包括放射因素、化学因素、病毒因素、遗传因素以及其他血液病等。1、放射因素：放射线对人类的影响已经得到广泛研究，长期暴露在高强度的放射线下会增加患白...
2023-12-19阅读(4318)
Castleman病，又称为血管滤泡性淋巴样增生或巨大淋巴结增生，是一种原因不明的反应性淋巴结病。该疾病的病理特征是明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈现出不同程度的增生，临床上...
2023-12-19阅读(3735)
急性粒细胞白血病（简称急粒）是一种严重的血液病，表现为粒细胞系原始细胞的恶性增生，其主要包括Mo、Mi、M2。与急性淋巴细胞白血病（急淋）相比，急粒在临床表现上并无明显区别...
2023-12-19阅读(4527)
AA-PNH综合征，即阵发性睡眠性血红蛋白尿症与再生障碍性贫血的综合征，是一种较为少见的疾病。以全血细胞减少为首发症状，患者在病程中可出现PNH红细胞异常和典型血红蛋白尿发...
2023-12-19阅读(3162)
DeGimard综合征，又称为暴发性紫癜、出血性紫癜、坏死性紫癜、坏疽性紫癜，是一种罕见且严重的疾病。患者多为儿童，但也可能发生在成人身上。此病突然发作，病情严重，甚至可能...
2023-12-19阅读(4829)
成人T细胞白血病（ATL）是一种与HTLV-I感染直接相关的恶性克隆增生性疾病，主要累及外周血淋巴细胞，也可侵犯骨髓。该病发生于成人，病变可累及淋巴结、肝、脾等器官，引起肝...
2023-12-19阅读(3142)
急性ATL患者的中位生存期仅为6.2个月，相比之下，慢性型ATL患者的中位生存期为24.3个月，而淋巴瘤型ATL患者为10.2个月。在4年的存活率方面，急性型ATL患者仅为...
2023-12-19阅读(4846)
慢性粒细胞白血病（CML）是一种罕见的恶性克隆增殖性疾病，起源于多能造血干细胞。其会影响粒系、红系、巨核系、B淋巴细胞系，甚至有时会累及T细胞系，但不会影响骨髓成纤维细胞系...
2023-12-19阅读(3571)
慢性型成人T细胞白血病是一种相对少见的疾病，大约占所有ATL患者的20%。相比急性型，慢性型的症状较为温和，因此许多患者可能在早期并未察觉到任何异常。然而，随着病情的进展，...
2023-12-19阅读(4084)
