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    简介:孙志强,南方医科大学深圳医院,血液内科,主任医师,硕士生导师,医学博士。擅长诊治白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤(血小板增多症、红细胞增多症和骨髓纤维化)、骨髓增生异常综合征、各类贫血、血小板减少、出血及凝血异常、血友病、血栓栓塞性疾病。南方医科大学深圳医院血液科主任、学科带头人、深圳市临床实用I类人才,曾任中华医学会血液学分会第七、八届全国青年委员,中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会第一届全国青年委员,贵州省医学会血液学分会常委兼秘书,中国免疫学会会员,贵州中西医结合学会血液学分红会副主任委员。参加国家自然科学基金项目2项,承担省科技厅、市科技局科研项目多项,参编专著2部,发表各类论文60篇。
    擅长:诊治白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤(血小板增多症、红细胞增多症和骨髓纤维化)、骨髓增生异常综合征、各类贫血、血小板减少、出血及凝血异常、血友病、血栓栓塞性疾病。
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    孙志强医生的科普内容

    1. 全部贡献
    2. 视频22
    什么是慢性粒细胞白血病
    慢性粒细胞白血病又名慢性髓系白血病。由于9号染色体和22号染色体异位导致BCR-ABL融合基因,进而出现慢性髓细胞增殖性肿瘤,主要以中晚期的粒系细胞增殖为主,因此被称为慢性期。其自然病程为5年左右,患者表现为乏力、消瘦,再者患者主要表现为脾大,由于基因异常导致慢性粒细胞无限增殖,进而引发恶性肿瘤疾病。
    9.44万
    476
    2023-12-03
    1203
    缺铁性贫血的原因
    缺铁性贫血原因包括以下几个方面: 1、摄入不足:婴儿期发生较多; 2、吸收障碍:如进行胃肠道手术后,由于吸收铁部位发生病变,形成吸收障碍; 3、慢性丢失:慢性失血为缺铁性贫血主要原因。如女性患者,由于月经量过高导致。尤其育龄期是女性缺铁性贫血的高发年龄;如男性患者,如果发生缺血病表明胃肠道出现病变,如溃疡、痔疮、胃肠道出现肿瘤。
    5.50万
    235
    2023-11-21
    1121
    凝血功能障碍性疾病的治疗方法
    凝血功能障碍性疾病治疗以寻找其病因、病机为主。如果凝血因子减少或缺乏,如血友病以补充为主,或使用药物诱导凝血因子生成,再者进行基因治疗;如凝血因子功能障碍导致血栓性疾病,进行抗凝治疗;如血小板减少,给予促血小板生成药或替代治疗,给予血小板输注;如自身免疫导致,给予患者激素治疗。如其他因素可给予促血小板生成药,增多血小板,再根据其它情况选择抗凝治疗、浆细胞治疗等。
    5.88万
    28
    2023-11-14
    1114
    地中海贫血有什么症状
    地中海性贫血早期症状主要存在面色苍白,贫血。患者出生时即伴有贫血症状,进而逐渐加重。后期如果没有得到治疗,表现为脾脏肿大。 造血过量导致骨骼发生改变,如眼距变宽、头颅变大,即典型的地中海性贫血面容。再者由于腹部脾脏肿大,导致腹部丰满。同时由于铁过载导致面色发生改变,即铁锈色面。铁过载、长期贫血、免疫力降低可导致感染,出现感冒、肺炎等。
    11.11万
    129
    2023-10-15
    1015
    小儿血管性血友病的病因
    小儿血管性血友病属于遗传性出血性疾病。由于vWF因子基因异常导致vWF值异常、量异常,进而发生出血性疾病。小儿血管性血友病遗传方式尚不清楚。小儿患者表现为鼻腔自发性出血或外伤、手术后的出血不止。患者需注意vWF因子活性,如果活性较低,需定期补充,如新鲜冰冻血浆、冷沉淀等;需预防输血导致的感染性疾病;患者尽量避免剧烈运动,同时预防外伤后出血不止、失血过多等;患者进行手术时,需向医师表明自身情况,进行术前预防。
    7.94万
    407
    2023-09-30
    0930
    血友病的治疗方法
    目前,血友病主要以替代治疗为主,即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子。血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取,价格较便宜;重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗,并进行预防性输注,避免关节出血或水肿;通过规范治疗可避免关节腔出血,降低关节腔畸形发生的几率;如出现关节出血、水肿或关节腔畸形,患者需尽早进行手术治疗。建议患者至专科医院就诊,根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
    8.40万
    50
    2023-09-20
    0920
    什么是血管性血友病
    血管性血友病是遗传性出血性疾病,由于vWF因子量、值的异常导致出血性疾病。部分患者无出血症状,部分患者表现为鼻腔出血、皮肤瘀点、瘀斑,或外伤、手术后的出血不止。女性患者主要表现为月经量增多或经期延长。临床检查中,如出现自发性出血、外伤性出血不止,或女性患者经期延长、月经量增多,除进行血友病、凝血功能、血小板筛查外,还需进行vWF、Ⅷ因子活性测定。再者患者可进行vWF抗原检测和瑞斯托霉素功能鉴定等。
    9.60万
    428
    2023-09-03
    0903
    地中海贫血怎么治疗
    地中海性贫血轻型或中间型患者不治疗,观察即可。如贫血加重,可进行输血治疗;如果患者出现非输血依赖铁过载,需进行去铁治疗避免产生心脏、肝脏和胰腺副作用;β地中海性贫血重型患者,需进行异基因造血干细胞移植,也可用少量药物如羟基脲、沙利度胺诱导γ链生成,提高血红蛋白水平,减少输血。如患者无条件进行异基因造血干细胞移植,需进行输血、去铁。高通量输血可维持血红蛋白正常水平,以保证患者正常生长、发育、重要脏器不受影响。
    7.40万
    297
    2023-08-31
    0831
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