流行性出血热只需要按接触隔离就可以。流行性出血热属于乙类传染性疾病，每年11月到次年1月及3月到5月是高发季节，主要经过发热期，低血压休克期，少尿期，多尿期以及恢复期，一共五个时期，初期表现主要类似于普通的上呼吸道感染，典型的症状有三红三痛，但是它主要是通过黑线姬鼠传播给人的，人与人之间基本没有传染性，只要按照普通患者做到接触前后及时的手卫生即可，不会通过飞沫传播和空气传播，所以只需要按照接触隔离来预防即可。

肝硬化腹水发生的原因有很多，门静脉高压以及有效循环血容量降低是引起腹水最主要的原因。一、肝硬化时会出现门静脉高压，门静脉高压时造成肝脏淋巴液生成过多。二、门静脉阻力增加导致扩血管物质增多，引起全身血管的扩张，导致有效动脉循环血容量下降，进而激活交感神经系统增加抗利尿激素释放，造成水钠潴留。三、血浆胶体渗透压降低，肝硬化时，肝脏合成功能下降，白蛋白降低，进而导致血浆胶体渗透压降低，大量液体进入到组织间隙，形成腹水。

小三阳病毒复制率相对比较低。根据乙肝五项中各项指标的不同，通常分为大三阳或者小三阳。平时所说的乙肝表面抗原阳性，e抗原阳性，核心抗体阳性称之为大三阳；乙肝表面抗原阳性，e抗体阳性，核心抗体阳性称之为小三阳。一般来说，乙肝小三阳的传染性相对于大三阳弱一些，病毒处于相对静止的时期，复制率也比较低。如果乙肝五项提示小三阳，建议最好再查一下高灵敏度乙肝DNA定量，这样对判断是否有传染性，以及它的复制率的强弱更加有帮助。

乙肝可以通过抗病毒药物治疗实现转阴。但首先要看，乙肝五项是大三阳还是小三阳，治疗乙肝目标是乙肝表面抗原转阴。在临床中，经过抗病毒治疗后，如果e抗原阳性转为e抗体阳性，也称之为血清转换，也是治疗有效的一个标志。治疗还有一个目的，就是乙肝DNA定量监测不出，也就是测不到病毒。建议抗病毒治疗之前，先要完善乙肝五项，肝功以及高灵敏度乙肝DNA定量，还有腹部的B超，明确抗病毒治疗的时机，同时，治疗期间需要定期复查这些指标，前后做对比看治疗是否有效。

简单地来说，重度的肝纤维化就是早期的肝硬化，如果已出现假小叶，就是中晚期肝硬化的病理表现。肝脏病变不同时期表现出不同的病理状态，先是肝细胞坏死，逐渐出现弥漫性肝纤维化，最后假小叶形成。一般情况下，我们用半定量方法及分级系统将肝纤维化分为4级或者是6级，来说明纤维化的严重程度，第4或第6级就可以诊断为肝硬化。

抽血化验以及影像学检查包括CT和B超，就能查出是否有肝硬化。肝硬化患者一般常由病毒性肝炎导致，抽血化验乙肝五项或者丙肝抗体会出现阳性结果。另外，肝硬化患者肝功能会出现损伤，所以抽血查肝功能可表现出来白蛋白降低、胆碱酯酶降低、前白蛋白降低、谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高，胆红素升高。血常规表现出白细胞、血小板以及血红蛋白的降低，即三系细胞减少。腹部B超及腹部CT提示肝小、脾大、门静脉增宽，有的还会出现门静脉血栓。

白细胞19.5×10^9 /L是否需住院要综合评估。白细胞是炎症指标，当身体出现异常时，比如炎症感染时就会升高，但也有可能是其它原因导致的应激性改变。所以是否需要住院治疗，还需要结合其它的症状。比如还有其他明确的炎症感染指标，而且有高热，胸闷、气短或是呼吸困难等症状，尤其是特殊人群，像患有基础疾病的老人、儿童、妊娠妇女，那么建议最好住院治疗，如果是年轻人，就不一定需要住院治疗，所以最好到医院让专业的医生判断。

对于肝硬化来讲，如果只是单纯的放腹水，一次最好不要超过1000毫升。但是如果在放腹水的同时输注人血白蛋白的情况下，通常每放腹腔积液1000毫升，输注白蛋白8克，但是这种方法缓解症状时间比较短，容易诱发肝性脑病，肝肾综合症等并发症。所以对于腹腔积液的治疗，一般建议限制钠水的摄入，同时利尿，条件允许的情况下，可以行经颈静脉肝内门腔分流术。