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    擅长疾病

    1. 遗传代谢病
    2. 遗传性共济失调
    3. 遗传性溶血性贫血
    4. 遗传性出血性毛细血管扩张症
    5. 脂蛋白代谢紊乱
    6. 代谢性酸中毒
    7. 脂质代谢紊乱
    8. 粘多糖代谢障碍
    9. 嘌呤代谢紊乱

    个人简介

    宋文琪,首都医科大学附属北京儿童医院,检验科,主任技师。

    从事医学检验工作30年,从事实验室管理工作14年。在专业技术上精通生化、免疫、血液、内分泌、遗传代谢、治疗药物监测领域的儿童实验室诊断技术。擅长临床生物化学、医学实验室管理。 擅长儿童遗传代谢病筛查技术及儿童治疗药物监测技术的临床应用。

    《中华检验医学杂志》编审专家,北京市医学检验质量控制和改进中心专家委员会委员,北京市科学技术委员会科研项目评审专家委员会委员,SFDA审评专家,首都医科大学临床检验诊断学系专家委员会委员,北京卫生职业学院医学检验技术专业建设指导委员会委员。

    擅长描述

    临床生物化学、医学实验室管理。儿童遗传代谢病筛查技术及儿童治疗药物监测技术的临床应用。

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