遗传性出血性毛细血管扩张症(别名:郎-奥韦综合征;Osler-Rendu-Weber综合征)
挂号科室: 皮肤科
发病部位:血管
多发人群:所有人群
治疗方法:药物治疗
是否传染:无传染性
是否遗传:无遗传性
相关症状:呕血、黑便
相关检查:血管造影、CT检查
相关手术:无
相关药品:安络血、止血敏
治疗费用:市三甲医院约(3000-5000元)
遗传性出血性毛细血管扩张症临床中较为少见,是由血管壁过薄,细胞过少,失去支撑功能所导致的皮肤黏膜出血性疾病,属于遗传性疾病。常见症状为皮肤黏膜出血、内脏出血、消化道出血。临床多采取对症治疗,即对于出血部位进行压迫止血,当皮肤、黏膜出血,可以直接压迫止血,还可以配合云南白药等止血药物止血;当内脏出血,尤其是消化道大出血,可通过内镜下压迫止血。
作者:蒋玲 南方医科大学南方医院 阅读量: 4217
毛细血管扩张相信很多人都知道是什么样的意思,从字面意思大概就能够了解清楚了,那么下面我们就来一起看看毛细血管扩张究竟是怎么一回事呢? 1、腿上的毛细血管扩张,建议能够去使用一些活血化瘀和恢复血管弹性的一些药物,从而能够达到治疗毛细血管扩张的目的。激光治疗方法会引起一定的皮肤损害,不建议使用。 2、如果是腿部的毛细血管扩张,有很大的可能是腿部不正常受热所引起的症状,如果冬季经常使用电热毯等,会出现这种情况,如果局部是异常出现的这种情况,这种情况有很大的可能是因为血管神经调控紊乱所导致的血管扩张。 3、这种情况大多数都是常见于正常的女性和她们体内的一些内分泌有关,如果没有异常的症状,可以暂时进行观察,也可以到正规的医院皮肤科或者是外科进行检查,看具体的情况是如何的。必要时可以注射硬化剂治疗。 毛细血管的扩张很常见,可能会影响到我们的正常身体健康,所以一定要去注意在生活中尽量要去每半年做一次身体的检查,这样对于自己的身体才是最负责任的现象。
作者:崔世军 首都医科大学宣武医院 阅读量: 26918
遗传性出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致血管异常发育及扩张的一种疾病,不具备传染性,主要在中青年多发。遗传性出血性毛细血管扩张症由内皮糖蛋白或ACVRL1的突变引起,据文献报道该病与转化生长因子β超家族信号有关。遗传性出血性毛细血管扩张症基因主要与血管内皮有关,而它的突变会进一步导致血管结构异常,从微血管到直径几厘米的大型动静脉均可发生畸形。血管结构的异常使得血管壁变得更加容易破裂,并且有血液的湍流形成。
作者:张文娟 北京大学人民医院 阅读量: 4555
刘竞 主任医师
中南大学湘雅三医院
血液内科
1、遗传性出血性毛细血管扩张症Ⅰ型:通常内皮糖蛋白基因突变引起。2、遗传性出血性毛细血管扩张症Ⅱ型:激活素受体样激酶基因突变引起。...
刘竞 主任医师
中南大学湘雅三医院
血液内科
遗传性出血性毛细血管扩张症典型症状为皮肤及黏膜出现血管扩张、鼻出血,部分患者可有黑便、呕血、血尿、牙龈出血等症状。该病可以并发不同程...
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