王光丽副主任医师
桂林医科大学第一附属医院
优生遗传科
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简介:王光丽,桂林医科大学第一附属医院,优生遗传科,副主任医师。主要研究方向为遗传代谢病、遗传性疾病、肿瘤增殖与转移的分子机制,临床基本功扎实,擅长遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导,产前筛查异常的咨询与处理;胎儿超声异常的咨询与处理,如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询,特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询,以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。曾在汕头大学医学院第一附属医院工作,曾赴浙江大学医学院附属儿童医院,进修学习遗传代谢病的诊治与遗传咨询。现任桂林医学院附属医院优生遗传实验室副主任,广西预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员,广西优生优育协会理事。主持省级科研课题1项,参与国家自然基金及省级自然科学基金等多项课题。以第一作者发表科研论文近10篇,其中SCI收录4篇,总影响因子大于15。
擅长:遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导,产前筛查异常的咨询与处理;胎儿超声异常的咨询与处理,如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询,特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询,以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。
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