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    科室介绍
    桂林医学院附属医院优生遗传科是桂林市首家从事优生遗传学研究的科室,2008年获得产前诊断技术许可,作为广西地中海贫血产前诊断中心及广西妇幼卫生紧缺人才培训基地之一,同时也是2020年国家出生缺陷人才培养项目基地。学科上拥有一支优秀而敬业的学术团队。科室集科研医疗一体,近年来承担或参与国家自然基金或省市科研项目4项,在国内外杂志发表专业论文10余篇,其中SCI3篇,累计影响因子15分。同时举办区级继续教育培训班以及各种义诊活动。优生遗传科提供特色诊疗有:1、孕前优生保健服务:(1)常规孕前优生咨询,单基因病携带者筛查遗传咨询;(2)不良生育史再生育优生咨询(外周血染色体核分析、Y染色体微缺失基因检测、染色体微缺失/微重复、全外显子测序咨询);2、孕期用药指导及咨询;3、遗传疾病的咨询与诊断:(1)胎儿及成人地中海贫血诊断咨询(2)智力低下、癫痫、孤独症、共济失调、脑瘫疾病的遗传因素分析(3)罕见遗传病咨询(罕见地中海贫血、杜氏/贝氏进行性肌营养不良症(DMD)、血友病、马凡综合征、脆X综合征、脊髓性肌萎缩症(SMA)、遗传性耳聋等)4、产前筛查咨询(无创DNA产前基因检测技术咨询、产前筛查报告咨询);5、复发性流产诊疗;6、胎儿宫内诊疗(羊水减量术、羊水灌注术、选择性减胎术、胎儿体腔积液抽取术等);7、各类产前诊断操作技术(绒毛穿刺、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺技术);8、胎儿医学多学科诊疗(MDT):由我科牵头,联合超声影像科、产科、新生儿科、小儿外科、儿童康复科及心脏大血管外科等多学科诊疗团队,对需要进行产前诊断咨询的胎儿,提供详细的术前评估、手术方式、术后检测、新生儿治疗全方位一体化服务。
    科室医生
    朱春江
    主任医师优生遗传科
    三甲
    桂林医学院附属医院
    博导
    教授
    擅长:遗传性溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性球形细胞增多症等遗传性血液病,尤其是地中海贫血、血友病的诊断、产前诊断、遗传咨询与治疗、染色体病的诊断、胎儿超声异常等情况的咨询和处理。
    苏莉
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    桂林医学院附属医院
    擅长:胎儿及成人地中海贫血诊断、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗、复杂双胎、胎盘早剥、前置胎盘、胎盘植入、胎位不正的孕期监测,熟练掌握羊穿、脐穿、绒毛穿刺、选择性减胎等各类产前诊断手术操作。
    侯任
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    桂林医学院附属医院
    博士
    研究生导师
    擅长:复杂性双胎及超声异常等产前高危胎儿的临床咨询及诊治,地中海贫血等常见和罕见遗传性疾病的诊断,例如先天性耳聋、21三体综合征、猫叫综合征、白化病、苯丙酮尿症、哮喘,还有习惯性流产的诊疗。熟练掌握产前诊断及胎儿宫内治疗的各类手术操作技能。
    王光丽
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    桂林医学院附属医院
    擅长:遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导,产前筛查异常的咨询与处理;胎儿超声异常的咨询与处理,如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询,特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询,以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。
    陈显雍
    主治医师优生遗传科
    三甲
    桂林医学院附属医院
    擅长:地中海贫血的咨询、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗,熟练掌握羊水、脐血穿刺产前诊断,胎儿心内药物注射等手术操作技能。临床擅长唐氏综合征、白化病、血友病、脊柱裂、唇腭裂等疾病的产前诊断。
    推荐非本院医生
    蒋波
    主任医师生殖医学部
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    联勤保障部队第九二四医院
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    擅长:治疗泌尿外科及生殖医学疾病,如泌尿系结石、肿瘤、畸形、感染、损伤,以及男性勃起功能障碍、早泄、前列腺疾病、性心理疾病、不孕不育症等。
    谢琴
    主治医师产科
    三甲
    桂林医学院第二附属医院
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    擅长:先兆流产,妊娠期高血压疾病,妊娠合并糖尿病,早产,过期妊娠,难产,宫外孕产后出血,产后抑郁症,产褥感染,子宫破裂,羊水过少,羊水过多等。
    梅发翠
    副主任医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
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    擅长:各种性传播疾病的诊治,尤其对高危、低危HPV感染、各种部位尖锐湿疣、梅毒、生殖疱疹的综合性治疗。
    邵瑞峰
    主治医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
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    擅长:皮肤性病科各种疾病的治疗与诊断,比如生殖疱疹、梅毒、尖锐湿疣、hpv等。
    刘君
    主治医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
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    擅长:人乳头瘤病种(hpv)、尖锐湿疣、梅毒、淋病、生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎(衣原体、支原体)、生殖感染等性疾病的诊断治疗工作。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.63万
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
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