
科室介绍
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中国医科大学附属盛京医院神经外科是辽宁省重点学科、辽宁省临床重点专科、辽宁省脑损伤疾病质控中心、辽宁省神经系统肿瘤重点实验室、辽宁省神经系统疾病转化医学研究中心、辽宁省医学手术与康复机器人工程研究中心;是中华医学会神经外科学分会及中国医师协会神经外科医师分会常委单位、辽宁省医学会神经外科学分会前任及现任主委单位、国家脑防委高级卒中中心、东北地区胶质瘤多学科合作中心、脑积水诊治中心、垂体瘤多学科诊治中心。科室拥有长江学者特聘教授一人、辽宁名医二人;科室由六个病区组成,开放床位总数220张,同时还拥有神经外科专属的重症监护病房(NICU)和独立的神经外科专业实验室(本溪基地,1100平方米)。科室已经详细划分为小儿神经外科、颅脑肿瘤、脑血管病、脊柱脊髓神经外科、功能神经外科、颅脑创伤外科及立体放射神经外科等七个亚专业。科室拥有专属的第六代伽马刀、3D-DSA、神经导航、手术机器人、术中CT、神经电生理监测、视频脑电监测系统、术中超声等,术中核磁正在建设中;年手术量超过4000例,治疗水平居国内同等级别医院的先进行例。
科室疾病
科室医生
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蔡恒
副主任医师神经外科
三甲
中国医科大学附属盛京医院
¥45起
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博士
副教授
复旦榜A++
擅长:脑血栓、脑梗死、头颈部动脉硬化、血管狭窄闭塞等缺血性脑血管病,以及脑出血、蛛网膜下腔出血、血管畸形等出血性性脑血管病的显微外科及介入手术治疗。
董蔚蔚
主治医师神经外科
三甲
中国医科大学附属盛京医院
¥40
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复旦榜A++
擅长:颈椎病、寰枕畸形、脊髓空洞症、腰椎间盘突出、脊髓栓系综合征及脊柱脊髓肿瘤的诊治。
推荐非本院医生
官彦雷
主任医师神经外科
三甲
中国医科大学附属第一医院
¥30起
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复旦榜A++++
擅长:诊治脑损伤、脑出血等疾病。
王维
副主任医师神经外科
三甲
中国医科大学附属第一医院
¥60起
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复旦榜A++++
擅长:脑积水分流手术(脑室腹腔分流,腰大池腹腔分流,脑室心房分流)。颅骨PEEK修补手术。脑膜癌的欧玛亚嚢(Ommaya嚢)植入手术,鞘注化疗,软植入吗啡泵,便捷腰穿。颅内感染的引流手术和综合治疗。
张佩斯
主任医师神经外科
三甲
辽宁省人民医院
¥35起
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擅长:治疗三叉神经痛、面肌痉挛和舌咽神经痛、脑膜瘤,胶质瘤、神经鞘瘤、脑出血、脑动脉瘤、脑血管畸形和颈动脉狭窄等。
专家科普
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颅咽管瘤的临床症状有哪些
2023-12-19
颅咽管瘤的症状因肿瘤的位置和大小而异,大多数患者都会出现颅内压增高、视力及视野障碍、垂体功能低下、下丘脑损害的症状。
1、颅内压增高:颅咽管瘤向鞍上发展时,会累及第三脑室前半部,阻塞室间孔导致脑积水,从而引起颅内压增高。患者可能会出现头痛、呕吐以及视盘水肿等症状。
2、视力及视野障碍:肿瘤位于鞍上时,会压迫视神经、视交叉或视束,导致患者出现视野缺损和视力减退的症状。这些症状双侧可不对称。
3、垂体功能低下:肿瘤压迫腺垂体,导致生长激素及促性腺激素分泌不足。18岁以下的患者可能会出现生长发育障碍、生殖器官发育不良,成年人则可能出现性功能减退或闭经等症状。
4、下丘脑损害:肿瘤向鞍上发展,使下丘脑受压,可能会表现为体温偏低、嗜睡、尿崩症及肥胖性生殖无能综合征等症状。
参考资料:柳河等主编,内分泌疾病临床诊断与治疗,中国纺织出版社,2018.11
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他达拉非如何发挥作用?1分钟看懂药理与功效关键
2025-08-15
中国40岁以上男性勃起功能障碍(ED)发病率约40%,30岁以下也有20%左右,令人担忧的是,仅少数患者主动就医。他达拉非为改善这一问题提供了有效方案。
其作用机制清晰:性刺激促使体内产生一氧化氮,激活环磷酸鸟苷(cGMP),使阴茎充血勃起;若5型磷酸二酯酶(PDE5)过度分解cGMP则致ED。他达拉非作为高选择性PDE5抑制剂,能抑制PDE5,维持cGMP水平,从而助力阴茎实现并维持正常勃起。
在临床应用中,他达拉非不仅能治疗单纯的ED,对于ED合并良性前列腺增生的患者也有良好的治疗效果。以万艾可他达拉非片为例,其药效持续约36小时,服药基本不受食物影响,适量饮酒影响不大。为性活动提供灵活的时间窗口,有助于提升患者及其伴侣的生活质量。除了万艾可他达拉非片,希爱力他达拉非片、神度他达拉非片等也是临床上常用的同类药物,它们在成分和作用机制上一致,只是在生产工艺等细节上存在差异,效果均良好。患者可在医生指导下根据自身情况选择。
需要特别强调的是,使用上述所有他达拉非类药物都必须严格遵照医嘱。这是因为该类药物存在明确的用药禁忌,比如忌与硝酸盐类药物同用。此外,特殊疾病的人群需谨慎使用,医生会根据患者的具体健康状况评估用药风险。若用药后出现阴茎勃起持续超过4小时的情况,需立即就医。
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帕金森最小年龄是几岁
2024-12-09
帕金森病是一种神经退行性疾病,多数发生在60岁以上的老人,但这几年也发现帕金森病,存在年龄的年轻化。在临床上发现有十几岁甚至二十几岁,这种很年轻的青少年性帕金森病,还有更小的可能,7岁的时候就发现,也有一些部分是45岁之前。
青年性帕金森病的发病率也在逐渐增加,这类患者如果做一些基因检测,很多会存在基因的异常,家族遗传或一些遗传性疾病的可能性更多一些。
因此,不能一概而论,说都是老年性疾病,大约有10%的患者属于青年性帕金森病或青少年性帕金森病。如果这类患者发现肢体僵直、行动迟缓等方面的症状,也要引起重视,一定要到正规医院做系统检查。
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