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    云南省第一人民医院
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    遗传诊断中心

    科室介绍
    云南省第一人民医院遗传诊断中心是由我国著名遗传病与出生缺陷防治专家朱宝生教授于2003年创建的医学遗传专科。经过十多年发展,中心现有职工42人,其中编内职工20人,编外合同职工20人,教编2人,高级职称8人,中级职称13人,初级职称21人。此外还有博士后、博士生、硕士生和技术工人30余人。科内设遗传咨询门诊、胎儿医学(B超)室、护理组、细胞遗传室、分子遗传室、生化筛查室。位于二号门诊楼8楼,业务用房2680平方米。遗传诊断中心致力于优生优育和出生缺陷预防、复杂生殖疾病诊治,是云南省产前诊断中心、云南省新生儿筛查中心,也是云南省遗传与生殖健康研究创新团队、中国出生缺陷预防干预救助基金会示范基地、全国产前诊断技术培训基地,是国家卫生计生委西部优生重点实验室的组成部分。中心参与起草国家卫生计生委《地中海贫血防控试点项目技术服务规范(试行)》、《高通量基因测序技术产前筛查常见非整倍体疾病临床应用规范(试行)》等重要技术文件。获云南省科技进步一等奖1项,二等奖2项,三等奖3项。遗传诊断中心门诊开展孕前优生咨询、检查,早孕、中孕期产前筛查,新生儿遗传代谢病筛查,TORCH血清抗体检测,病原体核酸PCR扩增检测,遗传病基因诊断和染色体检查、产前诊断服务等。在国内率先开展遗传咨询、遗传检测等临床遗传学一站式服务;抑制素A测定在生殖健康领域的应用研究和早孕期一站产前筛查(OSCAR)及孕妇子痫前期风险筛查干预的临床研究;基因芯片和全基因组高通量测序技术在临床诊断疑难、罕见疾病中的应用研究。在国内外率先联合应用胎儿游离DNA无创产前检测技术与超声筛查技术在孕12周筛查胎儿非整倍体疾病、胎儿严重先心病和其它重大结构畸形、孕妇子痫前期风险。在省内、国内较早应用全外显子组测序等先进技术诊断复杂遗传病和重大出生缺陷。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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