神经外科

神经母细胞瘤，听起来是不是就让人不寒而栗？这个病被大家称为“儿童癌王”，是许多家长心中永远的痛。 今天我想带着各位还不太了解这个疾病的家长，或者是有相关困扰的家长，来一次深层次的解读。 无所不在的“隐身衣” 神经母细胞瘤，起源于原始神经嵴细胞，是一种胚胎性恶性肿瘤。它就像一个狡猾的“隐身侠”，可以潜藏在身体的各个部位，从肾上腺髓质到颈、胸、腹、盆腔等神经组织，无处不在。 症状多变，难以捉摸 这个“隐身侠”还有一手高招，就是它的症状多变。它可以伪装成腹部、颈部的普通肿块，或是让人腹痛、腹腔出血等，让家长们防不胜防。甚至有时，它还会“变身”，造成全身症状，如贫血、发热、体重下降等，让人难以察觉它的真身。 控制神经，威力巨大 当肿瘤压迫到脊髓时，会导致瘫痪。颈部肿瘤会导致Horner综合征和声音嘶哑；纵隔受压则会使人呼吸困难；而当肿瘤压迫到静脉和淋巴时，会导致下肢肿胀。此外，有些神经母细胞瘤还会分泌各种激素，引发不安、出汗等不适症状。 早期发现，守护健康 虽然神经母细胞瘤的症状复杂多样，但家长们也不必过于恐慌。只要密切关注孩子的身体状况，定期进行健康检查，就能在早期发现这个“隐身侠”的踪迹。早期发现和治疗，是守护孩子健康的关键。 了解了神经母细胞瘤的这些知识，是不是对这个问题有了更深入的了解？但请不要因此感到绝望，为了孩子的未来，让我们共同努力，提高警惕，定期检查，共同抵御这个“隐形杀手”的侵袭。

神经母细胞瘤是非常严重的恶性肿瘤，如果能够早发现、早诊断、早治疗，肿瘤没有扩散和转移，通过根据性手术切除，可以将肿瘤细胞清除干净，通过积极的根治性手术治疗一般可以治愈，不会影响生存的寿命。如果神经母细胞瘤到了中晚期，肿瘤已经扩散和转移，通过手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗、生物治疗、干细胞移植治疗、免疫治疗、PD-1治疗等等，病人五年生存率在60%左右。

ⅣS期神经母细胞瘤为神经母细胞瘤的一种特殊分期，特指患儿年龄＜1岁，肿瘤分期局限于ⅠA期、ⅡA期或ⅡB期，但存在仅限于皮肤、肝脏或骨髓的远处转移，且骨髓部位转移为微量转移。ⅣS期作为神经母细胞瘤的特殊分期，与Ⅳ期患儿相比，其远处转移，包括皮肤、肝脏或骨瘤的转移，经临床化疗治疗后，可完全消除，预后较好。