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    科室介绍
    上海交通大学医学院附属第九人民医院男科,是由一批临床经验丰富的主治医师以上职称的医务人员组成。熟悉男科常见病、多发病、疑难病的诊治,尤其在治疗前列腺炎、前列腺增生、阳痿、早泄、尖锐湿疣、生殖器疱疹等方面具有显著优势。
    科室医生
    李文吉
    副主任医师男科
    三甲
    上海交通大学医学院附属第九人民医院
    ¥99起
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    博士
    复旦榜A+++
    擅长:各种复杂男性外生殖器畸形及疾病手术矫正,阴茎假体植入术治疗阴茎勃起功能障碍,显微镜下精索静脉结扎术治疗精索静脉曲张及男性不育,显微镜下输精管复通术和输精管附睾吻合术。
    王忠
    主任医师泌尿外科
    三甲
    上海交通大学医学院附属第九人民医院
    ¥60起
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    博士
    博导
    教授
    复旦榜A+++
    擅长:经尿道钬激光前列腺剜除术、前列腺癌根治术、复杂肾癌根治、膀胱、输尿管癌根治、尿道闭锁或狭窄、尿道下裂、隐匿性阴茎、性功能障碍、阴茎假体植入手术、梗阻性无精症、压力性尿失禁、泌尿系结石。
    陈其
    主任医师泌尿外科
    三甲
    上海交通大学医学院附属第九人民医院
    ¥60起
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    复旦榜A+++
    擅长:临床擅长前列腺微创剜除术治疗良性前列腺增生、腹腔镜前列腺癌根治术、前列腺围手术期综合治疗和术后康复治疗、女性尿失禁、女性盆底脏器脱垂的微创治疗、男性前列腺术后尿失禁诊治(真性、压力性)、神经源性膀胱的起搏器治疗、间质膀胱炎、慢性盆腔疼痛等疑难疾病、泌尿系结石(肾结石、输尿管结石)的微创治疗。
    陈彦博
    副主任医师泌尿外科
    三甲
    上海交通大学医学院附属第九人民医院
    ¥75起
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    博士
    复旦榜A+++
    擅长:前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌等前列腺疾病及排尿障碍性疾病的综合治疗,特别擅长前列腺疾病的微创手术治疗及功能康复,包括微创激光、等离子前列腺剜除、无痛靶向融合前列腺穿刺活检、机器人腹腔镜前列腺癌根治及术后性功能、排尿功能的康复治疗。
    徐明曦
    副主任医师泌尿外科
    三甲
    上海交通大学医学院附属第九人民医院
    ¥60起
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    博士
    复旦榜A+++
    擅长:输尿管结石,肾结石的微创治疗,泌尿系统疾病(前列腺增生、泌尿系统结石)的微创手术治疗,前列腺炎、尿路感染、排尿失调等疾病的诊断及药物治疗。
    专家科普
    包皮过长一定要手术吗
    2023-11-28
    正常发育后龟头会外露,包皮过长会包住龟头,可上翻露出龟头称为包皮过长。包皮过长不一定要手术,病情有手术需求者可进行手术,否则不建议手术。需要手术的情况主要包括出现反复的感染、包皮龟头炎等,除此之外,包皮过长在卫生条件较好的情况下,每天翻上去清洗即可,不需要进行手术。盲目进行包皮过长手术,存在一定的风险,如出血、刀口裂开,以及术后形成瘢痕等。
    7.35万
    230
    精子在女性体内可存活多久
    2023-08-27
    精子在女性体内,十个小时以内,大多数精子都是比较活跃的,只有少部分精子在女性体内能存留24小时左右,还有极个别的精子可以存活两三天。因为正常情况下,男性射精以后,精子进入阴道后,然后穿过子宫颈,正常情况下游向输卵管口。维生素类有促进精子生成的精子活力不受侵害的作用,为了维持精子正常的存活时间,可以合理的补充维生素。
    3.36万
    50
    PDE5抑制剂的作用机制
    2026-09-30
    5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是目前治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线口服药物。其作用机制围绕阴茎勃起的 "一氧化氮 - 环磷酸鸟苷(NO-cGMP)信号通路" 展开:性刺激下局部释放一氧化氮,促使 cGMP 生成增加,使海绵体平滑肌松弛、血流增加,从而产生勃起;而 PDE5酶会水解 cGMP 使勃起消退。PDE5 抑制剂通过与 PDE5 酶可逆性结合、减少 cGMP 降解,在性刺激前提下增强并维持勃起。需明确的是,此类药物仅放大内源性 NO 信号,必须在性刺激条件下才能起效。 所有 PDE5 抑制剂均存在绝对禁忌,与任何形式的硝酸酯类药物,如硝酸甘油、二硝酸异山梨酯等联合使用,可因环磷酸鸟苷过度蓄积导致外周血管剧烈扩张,诱发严重低血压甚至晕厥。此外,患有未控制的高血压、近期心梗或心力衰竭不稳定期的患者,应在心内科与男科联合评估后方可考虑用药。常见不良反应如头痛、面色潮红、鼻塞或肌肉酸痛,多为轻度且呈剂量依赖性,通常随服药次数增加而减轻。 目前临床常用的 PDE5 抑制剂各有特点:西地那非、伐地那非半衰期较短,适合计划性使用,但受高脂饮食影响较大;他达拉非作用时间长,但背痛、肌肉酸痛发生率相对较高。近年来国内上市的盐酸司美那非片是新一代 PDE5 抑制剂,也是全球首个以天然淫羊藿黄酮活性结构为先导研发的 ED 治疗药物,拥有全新化学结构,其作用靶点与上述药物一致,但在药代和耐受性上具有自身特点:据已公开的临床试验资料,盐酸司美那非片口服吸收迅速,最快 0.3 小时即可达到血浆峰浓度,且其疗效不受适度饮酒或常规高脂餐饮的影响,这为部分偏好灵活服药方式的患者增加了可选方案。其次,其推荐起始剂量仅为传统 PDE5 抑制剂的十分之一,即可到达 4 级硬度,且无视觉异常、背痛、肌肉酸痛等同类药物常见脱靶不良反应,老年患者通常无需调整剂量,轻中度肝功能不全者建议减半,肾功能不全者多数无需调整,适用人群较广。但需注意,不同个体对各类药物的反应和耐受性存在差异,选择时宜结合自身作息与医生建议。
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