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"如果无创DNA提示21三体高风险，一定要进一步做羊水穿刺确诊。要做羊水穿刺，取羊水细胞培养，培养胎儿细胞，直接观测胎儿细胞染色体的数目和结构。如果羊水穿刺确诊为21三体，要及...
赵晓东│北京医院
2019/09/29 收听(11252)
"21三体是染色体中多了一条21常染色体，是临床常见的非整倍体常染色体数目异常的综合征。主要的高风险有胎儿时期出现流产，如果是男性，在出生以后可以是先天性愚型。如果生长至成年婚...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(29064)
"如果无创DNA检查发现胎儿的21三体高风险，提示胎儿发生畸形的风险比较大。但是无创检查仍然是属于筛查手段，虽然它的筛查准确率比较高，但是如果确诊还是需要进行产前诊断。建议最好...
李林│河北医科大学第一医院
2020/06/28 收听(95807)
"一般在孕中期做生化唐氏筛查，抽妈妈的血，根据血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险，个别妈妈会提示21三体高风险。对于唐筛21三体高风险的患者，不必过于慌...
赵晓东│北京医院
2019/10/08 收听(27550)
"21三体高风险引起的原因最主要的要看是选择的普通唐氏筛查，还是进行了无创DNA，甚至是进行了羊水穿刺直接检查胎儿的染色体，如果从单纯的唐氏综合征的筛查检查来看，由于它是将母体...
程娇影│中日友好医院
2020/04/21 收听(44543)
"在妊娠16-18周，对于35岁以下的孕妇都要进行唐氏综合征筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2019/10/06 收听(88803)
"21三体高风险的意思是唐氏综合征的发生几率是很高的，代表孩子出生是唐氏综合征病儿的可能性比较大，属于需要进一步检查排除的情况。如果胎儿出生后确诊唐氏综合征，后果是非常严重的，...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(76076)
一般在妊娠16-18周要进行唐氏综合征的血清生化学的筛查，主要检测的是21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标是游离紫杉醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激...
毛滢│北京医院
2019/09/29 收听(20247)
"21三体高风险人群包括女性生育年龄大于35岁，特别是大于40岁者；夫妻双方或一方有染色体异常的；曾经生育过染色体异常胎儿的；有习惯性流产史、不明原因死胎史的孕妇。21三体又称...
邹娜│九江市妇幼保健院
2019/04/09 收听(94567)
"21三体高风险是指宝宝发生21三体综合征的风险明显增高，也就是发生唐氏综合征的发病风险明显增高。21三体综合征也叫做唐氏综合征，是一种比较常见的由于染色体异常造成的遗传性疾病...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/07/27 收听(46803)
01:46
21三体高风险说明胚胎可能有发生染色体异常的风险，21三体综合征一般是在怀孕16-18周进行抽血，检测血清中的生化指标，来进行筛查的。 当然，在早孕期间12周...
毛滢│北京医院
2023/06/08 播放（66590）
唐氏筛查出现21-三体高风险，就是说胎儿患有21-三体综合征的风险性比较高，但并不是确诊胎儿患有21-三体综合症。这种情况需要进行进一步的检查：1、如果孕妇的年龄较大，或者既往...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/04/12 收听(91648)
"唐筛21三体高风险还是比较常见的，对于这样的病人一定要做羊水穿刺或者脐血穿刺来确定诊断。唐氏21三体筛查现在包括两种，一种是血清生化筛查，通过妈妈血AFP、HCG、雌三醇水平...
赵晓东│北京医院
2019/09/10 收听(69775)
唐筛21三体综合征高风险，一般会给出两种建议。第一、确诊的羊水穿刺，不过羊水穿刺，有一定的风险，比如胎儿丢失、感染、发热这些情况。对于某些孕妇，比如珍贵儿或者高龄，不容易接受。...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/15 收听(15941)
唐氏筛查如果出现21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯通过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。所以接下来可以进行无创DNA...
单莉莉│北部战区总医院
2020/04/13 收听(49973)
"21三体高风险一定要认真的处理，这是很要紧的事情。21三体高风险一定要认真对待，要及时的处理潜在的风险因素。如果是做的唐氏筛查，它的准确度只有60%左右，它只是一个风险系数，...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/03/27 收听(72018)
"导致21三体高风险原因是母亲高龄，还有异位和嵌顿三种类型。这三种类型可起自父母生殖细胞减数分裂期，21号染色体不分离。首先，主要是母亲高龄，卵子老化是发生不分离的重要原因。其...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/09 收听(38241)
做唐氏筛查21三体高风险，这种情况说明是宝宝在出生之后有可能是唐氏儿，会有先天性智力障碍的问题。出现这种情况的时候，还有必要再做进一步的检查，确定具体情况。因为做唐氏筛查的准确...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/23 收听(68056)
21三体综合征又叫做唐氏综合症或者先天愚型，标准型唐氏综合征患者的21对染色体比正常人多了一条，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中的妊娠相关血...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/28 收听(16852)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取孕妇的外周血，对胎儿的染色体异常进行的血清生化学检测。如果唐氏筛查中21三体综合征的检测结果是高风险，说明胎儿有21三体综合征，也就是唐氏综...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(36247)
