无创DNA检查主要是通过采取母体的血液，提取血液中胎儿的遗传物质，早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病的检查方式。
无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高。
如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。进行无创DNA检查的时候一般不需要空腹，可以在任何时间段抽取孕妇的静脉血进行检查。
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01:44
无创DNA检查的原理主要是孕8周宝宝的DNA，可以从妈妈的胎盘里游离出来。最早在8周就可以在妈妈的外周血里检测到胎儿的游离DNA，但是为了检查的准确性，一般建议在14-2...
胡兰萍│长沙市妇幼保健院
2021/01/04 播放（80568）
"做无创DNA的最佳时间，应该是在怀孕12-22周之间是最好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周和...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/23 收听(90033)
01:41
我国规定无创DNA检查最佳的时间是12-22周。无创需要抽血，孕妇血液中可能含有少量胎儿DNA，将其分离后送检，检查有没有13-三体综合征，或18-三体综合征、21-三体...
吴栋才│海南省人民医院
2021/06/30 播放（75240）
"无创DNA检查最佳的时间是在妊娠12周-22周+6天这个期间，一般如果没有高危因素，可以先做唐氏筛查，如果唐氏筛查有问题的，再进行无创DNA的检查。但是对于一些有危险因素并且...
葛静│北部战区总医院
2020/10/29 收听(48717)
"无创DNA在怀孕12-28周之间均可以进行，但是一般以14-18周时做效果最好。因为在母体内漂浮着胎儿的DNA，如果孕周特别小，胎儿DNA漂浮会特别少，通常会检测不出来。但是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/05/24 收听(52029)
"无创DNA是查胎儿染色体数，是通过母体外周血来检查，最好是胎盘形成以后，即在怀孕12周以后。怀孕12周以后什么时候查都是可以，如果想早知道就早查，要是查得太晚，出结果再去验证...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/08 收听(28476)
01:27
无创DNA检测又称无创产前检测技术或NIPT技术，是应用高通量基因测序的分子遗传技术，检测孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA片段，从而评估胎儿常见染色体非整倍体异常的风险。这...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2019/06/16 播放（66396）
"无创DNA最佳的检测时间是在12-22周之间，通过抽取孕妇的静脉血，对胎儿进行染色体疾病的筛查，这个时期检查结果非常准确，检查的时候可以不用空腹。如果检测结果异常，说明胎儿患...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/08/21 收听(21913)
"无创DNA的检查时间在女性怀孕的第12周就可以进行检查，但是在检查前最好通过彩超核准孕周，并且最好是在女性进行完NT检查之后，再进行无创DNA的筛查。无创DNA主要筛查21三...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/23 收听(85698)
02:09
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13-三体。21-三体又称唐氏综合症，18-三体称爱德华氏综合征，13-三体，这...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28 播放（73966）
"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/03/12 收听(65110)
01:35
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有13-三体，在这个基础上还会有一些额外的检测，比如对性染色体，像胎儿的XY染...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10 播放（51865）
01:37
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎儿成分的DNA，通过非常先进的高通量测序技术，查验胎儿是否有染色体的非整倍体...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17 播放（52586）
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无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段DNA。通过采集孕妇的外周血，利用新一代的高通量测序技术，就能够在母体外周血浆...
程娇影│中日友好医院
2023/08/25 播放（74239）
"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/22 收听(89673)
无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创D...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/24 收听(30530)
02:17
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA通过抽取母血，检测胎儿游离DNA，从而筛查胎儿染色体非整倍性变化。
张晓菁│山东省立医院
2021/02/09 播放（79095）
无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体...
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/03/21 收听(97830)
"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，...
李顺华│莒县中医医院
2019/04/17 收听(75437)
"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/29 收听(68349)
