唐氏21三体高风险的原因

2019-07-27 12:15

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唐氏筛查21三体高风险属于遗传基因方面的问题,又称先天性愚型。是由于常染色体畸变,导致出生缺陷性疾病。宝宝在出生后表现有智力障碍、体格发育落后,或有特殊面容多数伴发畸形。唐氏筛查应是在怀孕12-16周,如果一旦确定是21三体综合征,应及时终止妊娠。唐氏筛查,是通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度,结合年龄、孕周、药物等因素影响综合判断。唐氏儿的风险如果确定后,应及时终止妊娠。

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