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18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2018/10/09 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/15 收听(67256)
"唐氏筛查18三体正常值小于1\/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可通过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/23 收听(13295)
"18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色...
赵晓东│北京医院
2019/09/23 收听(34931)
"18三体综合征是一种疾病，也就是爱德华氏综合征。18三体综合征的发生原因与18号染色体异常有关，是由于各种原因导致宝宝的18号染色体发生病变，而引起的一种先天性疾病。宝宝主要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/20 收听(61353)
"18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(90279)
"18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/04/01 收听(21598)
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷的风险，根据所计算的风险值与截断值进行对比，得出相应的风险结果。18-三体综合征的截断值为1:36...
张露│山东省立医院
2020/08/13 收听(84387)
"唐氏筛查18三体高危险需要进一步检查，这个检测结果提示胎儿有染色体异常的可能性大，进一步检测一般是到医院做羊水穿刺，或者无创DNA检测可以明确诊断。唐氏筛查出现高危不代表孩子...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/09/26 收听(74158)
"18三体综合征在出生时就可以表现为异常。出生时低体重，反应弱，吸吮差，生长发育迟缓；严重的有智力缺陷。特殊面容包括眼球小，眼距宽，内眦赘皮，小口，腭弓窄，耳位低，小颌。手足畸...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/09/28 收听(75717)
"做唐氏筛查检查18三体综合征高风险不要过于紧张，检查只能大概判断在胎儿出生之后有畸形率或者智力障碍的几率，检查结果不是非常的确定，需要再做羊水穿刺或者无创DNA检测才可以准确...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/14 收听(66595)
"如果做唐氏筛查，提示十八三体综合征高风险，这种情况有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，会有智力方面的障碍。出现这种情况，有必要再进一步的检查，做无创DNA确定胎儿的具体情况。无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(35381)
"18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中，18号染色体不分离所导致的，发病率仅次于21三体综合征。这个病的发病与年龄关系密切，高龄孕妇胎儿的患病风险明显增加，临床表现主要是多发...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/09 收听(12040)
"18三体综合征是一种染色体疾病，是由于减数分裂时，染色体不分离所导致的。它的表现包括枕部后突、小头畸形、前囟宽、眼裂短、唇裂或伴有腭裂、颈部皮肤过剩、气道食管瘘、双尿道，男性...
张云朝│聊城市第二人民医院
2018/10/31 收听(147)
怀孕期间如果做唐氏筛查，发现18三体综合征高风险，说明胎儿有先天性遗传基因方面的问题。唐氏筛查准确几率只能达65%，出现与先天性遗传基因方面的问题，准确几率能达99%。如果做无...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/27 收听(73827)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，最好是再做一下无创DNA的检查，因为做唐氏筛查临界风险的时候，宝宝在出生之后有可能会有唐氏儿，为了做到优生优育建议做进一步的检查，确定胎儿的具...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(69811)
"如果做唐氏筛查，确定有18三体综合征临界风险。这种情况考虑可能胎儿患有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况的时候，还有必要进一步做无创DNA的检测，为了达到优生优育，应该进...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/07 收听(43220)
18三体是指胎儿体内存在三条18号染色体，是引起胎儿智力发育障碍和身体发育障碍的一种严重先天性遗传性疾病。孕期筛查18三体综合征，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过检查孕妇外周血...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22 收听(22059)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
"18三体综合征称爱德华兹综合症，是一种比较常见的染色体畸形。正常情况下，人体每一个体细胞只有两条18号染色体，如果出现多余的一条18号染色体，就成为18三体综合征。18三体综...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/06/19 收听(36404)
