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18三体又称18-三体综合征，是指人体体细胞以内出现三条18号染色体，18-三体综合征又称爱德华兹综合征，很容易引起胚胎停育或死胎，主要是通过唐氏筛查和无创DNA进行初步筛查。...
张露│山东省立医院
2020/08/27 收听(51993)
"唐氏筛查18三体正常值小于1\/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可通过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/23 收听(13295)
"做唐氏筛查如果检查到18三体综合征数值偏高，这种宝宝在出生之后，属于唐氏儿，会有智力障碍，需要做进一步的检查，确定宝宝没有问题，才可以让其顺利的出生。如果在做无创DNA或者羊...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(80832)
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷的风险，根据所计算的风险值与截断值进行对比，得出相应的风险结果。18-三体综合征的截断值为1:36...
张露│山东省立医院
2020/08/13 收听(84387)
"孕妇在孕期检查过程中，如果做唐氏筛查显示21三体高危，需要根据情况进一步检查，不必过于担心，出现21三体高危绝大多数考虑染色体有异常的可能性大，唐氏筛查检查的准确率在60%-...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2020/02/07 收听(73180)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，最好是再做一下无创DNA的检查，因为做唐氏筛查临界风险的时候，宝宝在出生之后有可能会有唐氏儿，为了做到优生优育建议做进一步的检查，确定胎儿的具...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(69811)
"唐氏筛查的结果是概率问题，根据孕妇血清、化验、孕周、体重等测出胎儿罹患唐氏儿的危险系数，但是高危并不代表确诊。当测验结果大于1\/270时为高危人群，表明胎儿患唐氏综合征的危...
邹娜│九江市妇幼保健院
2019/03/08 收听(63581)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
人类正常的染色体共有46条，每1条染色体都是双倍体共有23对，1-22号染色体为常染色体，还有1对是性染色体。18三体是指人体的第18号染色体多1条，共有3条，称为18三体综合...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/30 收听(59122)
"18三体又称18三体综合征，是指体细胞以内存在三条18号染色体，是一种严重的染色体畸形，也是孕期重要的筛查目标。在孕期筛查18三体的参考值，主要看具体的检测方法，第一、如果通...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(29850)
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2018/10/09 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/15 收听(67256)
"孕妇唐氏筛查高危可能是胎儿有唐氏综合征，唐氏筛查一般是通过抽血检查血液中HCG、甲胎蛋白和雌三醇的浓度，同时根据孕妇怀孕时间、孕妇体重、年龄等计算胎儿发育的风险系数。如果出现...
时思毛│黑龙江中医药大学附属第一医院
2019/10/31 收听(14912)
"生化唐筛高危在临床上时有发生，病人非常担心，对于这样的病人，一般推荐进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。羊水穿刺检查的...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(51824)
"唐氏筛查是怀孕期间做的一个非常重要的检查。如果唐氏筛查结果显示高风险，有可能会生出染色体异常的宝宝。这种宝宝主要是表现为生长发育迟缓、智力低下，一般出生以后生存能力都是比较差...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/27 收听(78354)
"随着二胎政策的放开，高龄生产的增多，唐氏筛查的普及率增多，查出异常的也增多。唐氏筛查就是唐氏综合征胎儿的筛查、筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查出胎儿的21三体、18三体以及...
谢含芳│铜陵市妇幼保健院
2019/01/23 收听(96727)
"唐氏筛查高危，这说明是胎儿有先天性遗传基因方面的问题，出现这种情况，一种是基因遗传，另一种情况是后天基因突变。基因遗传是父母有基因染色体方面的异常引发的这种现象，另一种情况是...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/18 收听(23111)
02:11
唐氏筛查高风险有两种措施，具体如下： 1、羊膜腔穿刺：取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型...
田兆华│郑州人民医院
2018/06/12 播放（52908）
"做唐氏筛查出现高危的现象，也不用过于的紧张，这种情况并不是特别的准确，因为做唐氏筛查的准确率只能达到65%以上。出现高危以后还需要做无创DNA的检查，做无创DNA的检查准确率...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/17 收听(46309)
"生化唐筛是指在孕中期通过抽母亲血检查AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。任何检查都不是100％准确，唐筛也是这样。为了最大程度的降低假阴性率，也就是降低...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(24530)
