手机浏览
分享:
"唐氏筛查18三体高危险需要进一步检查，这个检测结果提示胎儿有染色体异常的可能性大，进一步检测一般是到医院做羊水穿刺，或者无创DNA检测可以明确诊断。唐氏筛查出现高危不代表孩子...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/09/26 收听(74158)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
人类正常的染色体共有46条，每1条染色体都是双倍体共有23对，1-22号染色体为常染色体，还有1对是性染色体。18三体是指人体的第18号染色体多1条，共有3条，称为18三体综合...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/30 收听(59122)
"18三体又称18三体综合征，是指体细胞以内存在三条18号染色体，是一种严重的染色体畸形，也是孕期重要的筛查目标。在孕期筛查18三体的参考值，主要看具体的检测方法，第一、如果通...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(29850)
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2018/10/09 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/15 收听(67256)
"唐氏筛查18三体正常值小于1\/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可通过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/23 收听(13295)
"18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色...
赵晓东│北京医院
2019/09/23 收听(34931)
"18三体综合征是一种疾病，也就是爱德华氏综合征。18三体综合征的发生原因与18号染色体异常有关，是由于各种原因导致宝宝的18号染色体发生病变，而引起的一种先天性疾病。宝宝主要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/20 收听(61353)
18三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般在妊娠16-18周常规要进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征筛查的指标就是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。18三体综合征...
毛滢│北京医院
2019/10/06 收听(47160)
21三体综合征又称为唐氏综合征，指胎儿的第21号染色体多出来一条，共有三条，唐氏患儿表现为智力低下以及特殊面容如眼距宽、鼻梁塌陷、耳位低下常合并多器官畸形、生活能力低下。18三...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/25 收听(76734)
本病又称爱得华斯（Edwards)）综合征，发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000，男女之比为1：3～1：4。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。绝...
欧少阳│揭阳市人民医院
2017/03/29 阅读(31997)
"18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(90279)
"18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/04/01 收听(21598)
"18三体综合征的正常值一般是小于1:1000才算正常，临界高风险一般是在1\/271-1\/1000，高风险则是大于1\/271，所以18三体综合征临界的风险值是1:350，...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/12/28 收听(73466)
"18三体综合征在出生时就可以表现为异常。出生时低体重，反应弱，吸吮差，生长发育迟缓；严重的有智力缺陷。特殊面容包括眼球小，眼距宽，内眦赘皮，小口，腭弓窄，耳位低，小颌。手足畸...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/09/28 收听(75717)
"如果做唐氏筛查，提示十八三体综合征高风险，这种情况有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，会有智力方面的障碍。出现这种情况，有必要再进一步的检查，做无创DNA确定胎儿的具体情况。无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(35381)
"做唐氏筛查检查18三体综合征高风险不要过于紧张，检查只能大概判断在胎儿出生之后有畸形率或者智力障碍的几率，检查结果不是非常的确定，需要再做羊水穿刺或者无创DNA检测才可以准确...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/14 收听(66595)
"做唐氏筛查如果检查到18三体综合征数值偏高，这种宝宝在出生之后，属于唐氏儿，会有智力障碍，需要做进一步的检查，确定宝宝没有问题，才可以让其顺利的出生。如果在做无创DNA或者羊...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(80832)
"18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中，18号染色体不分离所导致的，发病率仅次于21三体综合征。这个病的发病与年龄关系密切，高龄孕妇胎儿的患病风险明显增加，临床表现主要是多发...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/09 收听(12040)
