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"孕妇在孕期检查过程中，如果做唐氏筛查显示21三体高危，需要根据情况进一步检查，不必过于担心，出现21三体高危绝大多数考虑染色体有异常的可能性大，唐氏筛查检查的准确率在60%-...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2020/02/07 收听(73180)
"唐氏筛查21三体，就是通过唐氏筛查评估胎儿是否有患21-三体综合症的风险，21-三体综合征又叫唐氏儿或者叫先天愚型，是一种染色体遗传性疾病，是由于21号染色体异常引起的一种先...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/25 收听(65740)
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷。当计算的风险值与标准值进行对比得出相应的结果，正常情况下21-三体综合征的截断值应该为1:2...
张露│山东省立医院
2020/07/21 收听(76477)
唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿患有21-三体、18-三体以及开放性神经管风险的一项产前检查项目。根据唐筛所计算出来的风险值与唐筛的正常值对比，就能得出相应的风险结果。唐筛21...
张露│山东省立医院
2020/06/03 收听(60051)
在进行唐氏筛查的时候提示21三体临界风险，此时要进行下一步的检查，来明确是否真的存在胚胎染色体的异常。下一步的检查包括无创DNA检查以及羊水穿刺，无创DNA的检查是抽取母体的外...
单莉莉│北部战区总医院
2020/04/22 收听(78563)
"唐氏筛查的风险值要大于1:1000以上还是低风险，1:270-1:1000之间，属于临界风险，小于1:270的都是属于高风险。所以21三体1:173是不正常的，属于高风险。对...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/07/31 收听(19926)
"孕期做产前筛查时，如果发现结果为21三体高危，最终确定是不是21三体主要取决于进行何种产前筛查，产前筛查一共有两种，一种是唐氏筛查，另外一种是无创DNA。第一、唐氏筛查结果提...
张露│山东省立医院
2019/07/03 收听(46398)
"如果患者做唐氏筛查显示胎儿21三体高危，比值是1:8，这种情况只能提示胎儿有患有21三体的可能性，不代表胎儿就一定是21三体综合征的患者，这种情况下需要进一步进行检查确认，因...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/06/29 收听(65080)
妊娠21三体检测值是1:8，这应该是唐氏筛查的检测结果。因为唐氏筛查是孕中期14-20周检测，它是初步的检查手段，要求孕妇年龄在35岁以内，才考虑这个检测值是有效的。因为1:8...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/06/04 收听(53311)
"生化唐筛高危在临床上时有发生，病人非常担心，对于这样的病人，一般推荐进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。羊水穿刺检查的...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(51824)
02:11
唐氏筛查高风险有两种措施，具体如下： 1、羊膜腔穿刺：取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型...
田兆华│郑州人民医院
2018/06/12 播放（52908）
"唐氏筛查是怀孕期间做的一个非常重要的检查。如果唐氏筛查结果显示高风险，有可能会生出染色体异常的宝宝。这种宝宝主要是表现为生长发育迟缓、智力低下，一般出生以后生存能力都是比较差...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/27 收听(78354)
"唐氏筛查21三体综合征高风险，这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/16 收听(58836)
"唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(47092)
"唐氏筛查18三体高危险需要进一步检查，这个检测结果提示胎儿有染色体异常的可能性大，进一步检测一般是到医院做羊水穿刺，或者无创DNA检测可以明确诊断。唐氏筛查出现高危不代表孩子...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/09/26 收听(74158)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/06 收听(47042)
01:43
唐氏21-三体综合征超过1/250属于高危，胎儿有1/250的可能是唐氏儿。唐氏21-三体综合征是一种基因突变引起的先天性疾病，与父母的遗传无关。唐氏筛查高危需要做产前诊...
程丽│江门市五邑中医院
2018/07/02 播放（78245）
"无创DNA检测如果提示21三体高风险，一定要进一步检查羊水穿刺，培养羊水细胞，直接观察胎儿染色体数目和结构作为确诊检查。如果羊水穿刺检查阴性就可以继续妊娠，这是无创DNA高风...
赵晓东│北京医院
2019/09/28 收听(75067)
"正常人第21对染色体有两条染色体，如果第21对染色体中出现了三条染色体，叫21三体，就是出现了结构上的改变。这种患儿在出生以后就会出现智力低下或者运动障碍，是不能要的，生下来...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/17 收听(44402)
