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"如果患者做唐氏筛查显示胎儿21三体高危，比值是1:8，这种情况只能提示胎儿有患有21三体的可能性，不代表胎儿就一定是21三体综合征的患者，这种情况下需要进一步进行检查确认，因...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/06/29 收听(65080)
妊娠21三体检测值是1:8，这应该是唐氏筛查的检测结果。因为唐氏筛查是孕中期14-20周检测，它是初步的检查手段，要求孕妇年龄在35岁以内，才考虑这个检测值是有效的。因为1:8...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/06/04 收听(53311)
"唐氏筛查的结果是概率问题，根据孕妇血清、化验、孕周、体重等测出胎儿罹患唐氏儿的危险系数，但是高危并不代表确诊。当测验结果大于1\/270时为高危人群，表明胎儿患唐氏综合征的危...
邹娜│九江市妇幼保健院
2019/03/08 收听(63581)
"孕妇在孕期检查过程中，如果做唐氏筛查显示21三体高危，需要根据情况进一步检查，不必过于担心，出现21三体高危绝大多数考虑染色体有异常的可能性大，唐氏筛查检查的准确率在60%-...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2020/02/07 收听(73180)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/06 收听(47042)
01:43
唐氏21-三体综合征超过1/250属于高危，胎儿有1/250的可能是唐氏儿。唐氏21-三体综合征是一种基因突变引起的先天性疾病，与父母的遗传无关。唐氏筛查高危需要做产前诊...
程丽│江门市五邑中医院
2018/07/02 播放（78245）
"无创DNA检测如果提示21三体高风险，一定要进一步检查羊水穿刺，培养羊水细胞，直接观察胎儿染色体数目和结构作为确诊检查。如果羊水穿刺检查阴性就可以继续妊娠，这是无创DNA高风...
赵晓东│北京医院
2019/09/28 收听(75067)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
"做无创DNA检查21三体综合征高危，准确率能够达到90%以上，出现这种情况，最好再做羊水穿刺的检查，才属于是最终的结果，也是金标准。做无创DNA的检查是通过抽取孕妇的血清，根...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/20 收听(22555)
21三体综合征，又叫做先天愚型，是染色体疾病中最为常见的一种。患病的孩子主要表现为不同程度的智能低下、体格发育落后。孩子都会有特殊的先天愚型的面容，表现为脸圆、头扁、眼裂小、外...
王明慧│哈尔滨市传染病医院
2018/10/30 收听(338)
"21三体是人体内染色体中多了一条常染色体，也是临床上最常见的常染色体非整倍体数目异常的疾病，主要是在男方。如果是胎儿期，就有可能流产。如果是生长至成年生育期，可能患有不育，因...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(55272)
21三体就是21三体综合征，又叫唐氏综合征或者叫先天愚型，患有这种疾病的孩子被称为唐氏儿、先天愚型儿，是一种染色体异常性疾病，是由于各种原因导致胎儿21号染色体畸形而引起的。母...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(98741)
21三体综合征又称为唐氏综合征，或者称为先天愚型，是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2020/04/20 收听(61543)
01:41
毛滢│北京医院
2020/11/16 播放（53643）
"21三体征又称为唐氏综合征，是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/04/12 收听(24887)
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小、眼外侧上斜，出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/27 收听(48351)
"21三体综合症严重，又称为唐氏综合征，也称为先天性愚型。是染色体异常的一种疾病，主要是生殖细胞形成过程中21号染色体在减数分裂时不分离，染色体数目形成非整倍体异常的配子。临床...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/27 收听(11304)
"唐氏筛查的风险值要大于1:1000以上还是低风险，1:270-1:1000之间，属于临界风险，小于1:270的都是属于高风险。所以21三体1:173是不正常的，属于高风险。对...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/07/31 收听(19926)
"21三体综合征不能根治，因为这个病属于遗传病，患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法，应该注重对患儿的训练与教育，可以辅助应用药物，比如谷氨酸、叶...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/08/24 收听(52144)
