对于重症肌无力活多久的预测，需要根据患者是否存在胸腺瘤。对于胸腺瘤的患者，一般切除胸腺瘤之后患者能长期生存。对于非胸腺瘤的重症肌无力患者，需要对重症肌无力的病情严重程度、病程时间多久，以及患者对药物反应性如何进行评价。
对于发病不严重的轻度重症肌无力患者，在合适治疗的情况下，一般可以长期存活。对于重度重症肌无力的患者，应该高度重视重症肌无力危象的发生。一旦发生重症肌无力危象，在不能合适处理的情况下，会导致患者突然的生命终结。
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01:40
重症肌无力患者预后较好，多数患者可通过服用药物维持改善症状，预后良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。重症肌无力患者出现肌无力危象时，易导致死亡。患者需要生活规律，保持...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19 播放（92819）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损所导致的。临床上表现为部分或者全身的骨骼肌肌无力以及肌肉的易疲...
吕昕│宝鸡市中医院
2018/11/05 收听(14131)
重症肌无力这个疾病应该说在某些情况下是可以危及生命的，我们说的肌无力危象，这是最常见的一个导致死亡的原因。但是在我们现有的治疗水平下，它可以很大程度的被控制、被治疗，所以如果除...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/07/10 收听(98639)
大部分重症肌无力的患者可以长期生存期，但肌无力危象的患者死亡率较高。重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病，体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外肌麻痹或...
曾湘豫│北京医院
2020/04/28 阅读(3377)
"重症肌无力存活的时间跟就诊的时间，病情的轻重，还有病情的类型是有明确关系的，重症肌无力的主要是分为眼肌型、轻度全身型、重度全身型，还有快速进展型。如果只是单纯的一个眼肌型或者...
段立晖│南京医科大学第一附属医院
2020/03/28 收听(44900)
02:21
重症肌无力通常不影响寿命，只有临床进展较快或未及时救治，才可能危及生命。重症肌无力一旦发生，应该到医院进行系统化治疗。重症肌无力属于后天获得性自身免疫病，表现为全身不同肌...
国红│北京医院
2021/06/24 播放（87837）
"重症肌无力眼肌型是一种良性病变，通常不会影响寿命。重症肌无力眼肌型是指无力的肌肉仅仅是眼外肌，可能会表现有眼睑的下垂，看东西重影，在重症肌无力中是很轻的一个类型，它仅仅影响眼...
母艳蕾│北京医院
2020/05/08 收听(47940)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31 收听(55185)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17 播放（83302）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15 收听(26404)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19 播放（50016）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2019/08/15 播放（56258）
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易...
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/04/28 收听(51016)
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2018/04/16 播放（76856）
01:42
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2018/12/12 播放（76377）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2019/05/13 播放（84788）
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/05/20 收听(68319)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2018/04/03 播放（76689）
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/06/20 收听(51841)
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13 播放（82243）
