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"唐筛1:30是高风险。唐筛后的无创没通过,这时只有做羊水穿刺,因为羊水穿刺是最终的明确诊断。它是经孕妈妈的腹部扎针抽羊水,通过羊水的检查来分析胎儿染色体的异常,这是确诊试验。...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/22 收听(43585)
唐筛1:30无创(无创DNA产前检测技术)没通过,应该直接做羊水穿刺,而不是做无创。如果因各种担心选择无创且无创没过,必须做羊水穿刺,高度可疑有无三体情况,无创是准确率高...
魏俊│北京大学人民医院
2020/01/13 播放(89186)
"唐氏筛查结果显示1:700,是属于临界风险的。临界风险就首先可以考虑行无创检查,无创检查结果如果也是高风险,那么这个时候需要进一步的行产前诊断。产前诊断就是介入性的产前诊断,...
宋杰│海南省人民医院
2018/09/14 收听(77439)
"唐氏筛查没有过这种情况,也不用过于紧张,唐氏筛查的准确率只能达到65%,如果没过的情况下,可以通过做无创DNA检测。无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕周,孕妇的体重和年龄...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08 收听(59721)
"唐氏筛查没有过关,可以进一步做其它检查以确定胎儿是否有唐氏综合征的风险。唐氏筛查是在怀孕15-21周之间检查,通过抽血检查几项数值来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。如果得出的...
邹娜│九江市妇幼保健院
2021/05/24 收听(59105)
"如果做唐氏筛查没有过,为了做到优生优育,最好做无创DNA的检查,确定宝宝没有问题之后,再让宝宝出生。做唐氏筛查,如果确定有中等程度风险的时候,有可能宝宝在出生之后,患有先天性...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(66665)
"做唐筛的时候如果低于1:1000,就是临界风险,这个时候需要做无创DNA检查,如果做无创的时候没有过关,说明有可能胎儿发育不正常,下一步需要做羊水穿刺,羊水穿刺准确率能够达到...
李顺华│莒县中医医院
2019/02/26 收听(12632)
"怀孕期间做NT是通过做B超的方式,检查胎儿颈项、透明膜的厚度,这种数值虽然过了,但是唐氏筛查没有过。唐氏筛查是抽取孕妇的血清检测胎儿遗传基因方面的问题,这是两种检查,所以这两...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(31424)
"唐筛没有过,宝宝不一定有问题,不一定不能要。唐筛是初步的检查,是筛查胎儿有没有染色体畸形的化验。唐筛没有过,不一定说明宝宝有问题,需要进一步的检查,可以做无创DNA检查和羊水...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/02/23 收听(32402)
"普通唐筛就是普通的唐氏筛查,而无创唐筛又称无创DNA,这两者都是产前筛查,它们的目的都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险,但是这两者也是有很大区别,具体如下:第一、检测的范...
张露│山东省立医院
2020/07/21 收听(94903)
唐氏筛查1:30属于高风险,但唐氏筛查高风险并不意味胎儿就是唐氏儿,它只是说明胎儿患唐氏综合征的风险比较高。通常,胎儿正常的可能性高于异常的可能性。唐氏筛查结果风险较高,...
田兆华│郑州人民医院
2018/06/12 播放(71446)
"唐筛的准确率不是太高为60%-70%,唐筛一次没过二次过了属于正常现象。唐筛是根据孕妇的年龄、孕周、血很成功、AFP水平输入计算机,自动计算的一个风险估测值,是估计胎儿染色体...
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/12/26 收听(37319)
"NT和唐筛是孕期筛查胎儿畸形的重要检查,NT过了并不能保证唐筛一定没有问题,因为NT和唐筛是两个孤立的检查,要求这两个检查都没有问题,才能保证胎儿在一定程度上是健康的。如果出...
张露│山东省立医院
2019/08/14 收听(65728)
唐氏筛查是在妊娠16-18周,对孕妇抽血化验,检测孕妇血清中的生化学指标,进行胎儿染色体异常的初步筛查。血清学指标有正常值的范围,在正常值范围以内叫做低风险,在正常值范围以上叫...
毛滢│北京医院
2019/08/26 收听(24659)
唐筛主要是查唐氏儿的患病率的高危和低危的风险,但是同时也能查18三体和13三体还有神经管畸形的高危情况。无创主要是针对染色体数目异常,当然也包括18三体、13三体还有21三体等...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/19 收听(12567)
"唐筛和无创都是产前筛查的范畴,都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的方法,但是这两者有很大区别,具体如下:第一、检测的方法有些区别,虽然都是抽血,但是唐筛是空腹抽血,无创DNA不...
张露│山东省立医院
2020/05/05 收听(31287)
"无创指的是无创DNA检查,通过抽取孕妇的静脉血,来检测孕妇血液中的胎儿DNA片段,以判断胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征的染色体异常性疾病。这项检查并不是常规开展的...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/25 收听(98146)
唐氏综合征产前筛选检查和无创DNA产前检测技术的方法各不相同,具体如下: 1、唐氏综合征产前筛选检查:包括早期唐筛、中期唐筛,抽母亲外周血检查血清学物质,如P...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/06/24 播放(68457)
唐氏筛查和无创DNA各有利弊,唐氏筛查是通过血清学的检测,推测唐氏综合征的风险,准确性大概在60%-70%。通过PAPPA和HCG等检测,同时根据年龄、体重等因素进行综合...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/03 播放(72658)