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不能只单凭简单的胎动过早判断胎儿是否唐氏儿，如果想判断唐氏儿只能通过抽血检查做唐氏筛查，做无创DNA还是做羊水穿刺检查才可以判断是否有唐氏儿的风险。一般情况下选择唐氏筛查，筛查...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/30 收听(87481)
"不能只凭简单的胎动过早这种情况来判断是否是唐氏儿。如果想判断唐氏儿只能通过抽血检查，做唐氏的筛查，或者做无创DNA，也可以做羊水穿刺的检查，才可以准确地判断是否是唐氏儿。一般...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(84584)
"胎动晚，与唐氏综合征之间，没有直接关系。实际上，胎儿在宫腔内，出现胎动的时间比较早，有明显胎体形成的时候，胎儿在宫腔内，就已经有轻微活动，只是母体感觉不到而已。当怀孕达到16...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(29431)
"唐氏胎儿是一种染色体畸形，可能有眼距增宽或者合并有心脏畸形，胎动方面没有特别异常的表现，跟平时的胎儿没有什么太大差别。正常胎儿胎动也是千差万别的，有些小孩可能好动就动的比较多...
周淑娟│枣庄矿业集团中心医院
2019/07/12 收听(38786)
"怀孕16周有胎动却是唐氏儿，说明目前胎儿是成活的，但是存在基因染色体异常的疾病，属于先天性的愚型。目前尚无有效的治疗方法，最好的手段就是及时终止妊娠。唐氏儿即唐氏综合征的简称...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/08/31 收听(30608)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08 收听(15875)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(44926)
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(83689)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2020/03/24 收听(42714)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2018/05/29 收听(11045)
"唐氏儿的模样看起来不太美观，而且患儿的长相都相似。头比正常的小孩略小，两只眼睛之间的距离较宽，眼裂偏小，吊眼稍，眼球爱斜视，鼻子扁平，嘴巴是微微张开的，舌头常吐在外边，耳朵长...
李梅│哈尔滨市儿童医院
2020/03/09 收听(48552)
02:07
唐氏儿通常指唐氏综合征的孩子，眼睛有一些自己的特征。刚出生时，就能够看到眼裂比较小，眼睛比较小，而且两个外眼角往上翘，是斜的，眼间距非常远，两个眼睛隔着非常远的距离。而且...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/19 播放（51077）
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91157)
01:51
唐氏儿又叫21-三体，又叫先天愚型，是由于父母双方，在精子和卵子的形成过程中，染色体发生异常，导致细胞中21号染色体发生三体，所导致的染色体异常。唐氏儿的特征有如下几个方...
高珊│中日友好医院
2023/06/01 播放（89991）
唐氏就是唐氏综合征，唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，又叫先天愚型或者21-三体综合征，是由21号染色体异常引起的一种疾病。患有唐氏综合症的患儿被称为唐氏儿，又叫唐氏宝宝。这样...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(35882)
"唐氏宝宝是是指罹患唐氏综合征的婴儿，唐氏综合征又叫21-三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。唐氏综合征在活产婴儿中发生率约为1/800，占小儿染色体疾病的7...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/11 收听(60752)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
01:32
唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（74929）
