18三体高风险的人不多，发生胎儿染色体异常较少见。但对于胎儿出生缺陷的预防，现在是非常重要的任务。对于预产期年龄在35周岁以下的人，常规都要进行18三体综合症、21三体综合症和开放性神经管畸形的血清生化指标筛查，即唐氏筛查。
唐氏筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的任何一项指标，如果超出正常范围，就认为高风险。而高风险的人群，需要进行进一步的产前诊断。
18三体综合征的发生率不高，而对于唐氏筛查发现18三体综合征高风险的人，其中大概只有1%是真正有胎儿染色体异常，其他99%的人是正常。
所以如果是筛查出18三体综合症高风险，不用过于担心，但一定要进行进一步的产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核心分析或者母体外周血的胎儿DNA即无创DNA检测。此时可及时发现胎儿染色体异常，并给予阻断，避免出生缺陷儿的出生，对优生优育有好处。
