海南省人民医院
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无创DNA筛查就是通过产前抽孕妇血筛查胎儿疾病，筛查胎儿有没有13-三体、18-三体，或21-三体，一对染色体中又多一条染色体就叫三体。实际上三对染色体一般都不会合并唇裂，因为唇裂由基因变异、基因病或胎儿染色体缺失问题导致，无创完全无法筛查唇裂。
所以唇裂要做大排畸的B超，之后要做产前诊断、羊水穿刺进一步检查。所以如果是想通过无创筛查兔唇，不可行，建议做产前诊断。
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无创DNA也就是NIPT，顾名思义是查染色体。查染色体有没有比别人多一条染色体的可能性，主要查... 付玉静│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/04/26播放(85397)
无创DNA也就是NIPT，顾名思义是查染色体。查染色体有没有比别人多一条染色体的可能性，主要查...
付玉静│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/26播放(85397)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11收听(49758)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2021/07/07播放(96369)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07播放(96369)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27收听(86745)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(77928)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15播放(77928)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(56736)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...
2018/12/15播放(56736)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可... 王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院 2018/09/07播放(73130)
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王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/09/07播放(73130)
二维彩超检查偏小孕周胎儿时，不能排除兔唇，通常6-7个月时能看到胎儿兔唇。胎儿第5周时，胚胎出... 包玉瑜│中国人民解放军第四七六医院 2018/06/06播放(73700)
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无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法，但准确率只有60... 田玉玲│济南市中心医院 2019/04/05播放(84508)
无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法，但准确率只有60...
田玉玲│济南市中心医院
2019/04/05播放(84508)
"做无创DNA的检测，是抽取孕妇的静脉血液，通过这种方式能够检查胎儿是否有染色体异常，能够排除21三体综合征、18三体综合征。无创DNA应该是在妊娠12-22周期间，这个时间段比较好，但是这需要根据孕妇的孕周、孕妇的体重和基本的血压、血脂的状况来排除一些数值，做无创DNA的检测，准确率能够达到99%，但是不是100%，如果做无创DNA检测有问题的情况下，还需要做羊水穿刺，做羊水穿刺才能准确判断胎儿是否有问题。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/23收听(98353)
"进行无创DNA检查不需要空腹，在临床上无创DNA用来筛查新生儿染色体疾病有无先天畸形的一种方法，无创DNA检查时需要通过抽取母亲血液的方法进行检测，不需要空腹。因为孕妇外周血中DNA的含量是恒定不变的，不会受到食物、水的影响，而且无创DNA是指胎儿胎盘边缘红细胞会发生破裂进入母体血液循环中，通过抽取母体血液中所含有的DNA进行高通量测序，查看是否遗传物质出现问题。一般检查结果在半个月左右出来，如果无创DNA结果显示异常，可以通过羊水穿刺进行进一步诊断，临床上通常建议孕妇在12周左右进行无创DNA检查。"
王志欣│哈尔滨市第一医院
2020/04/11收听(83267)
"无创DNA的检查可以不空腹，无创DNA是一种产前筛查和产前诊断常用的检查方法之一。在孕妇的外周血清当中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检查技术的基础。首先是抽取孕妇的外周血，在外周血中提取游离的DNA，然后采用高通量DNA的测序技术来诊断染色体倍数异常和基因突变。检测的染色体是胎儿的染色体，目前临床上主要是用来诊断21三体、18三体、13三体等染色体异常。在孕妇有染色体异常或者多胎的情况之下，不适合用无创DNA的方法来检测，无创DNA抽血时一般不需要空腹。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/07/14收听(36402)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13... 阮利红│济南市中心医院 2019/04/28播放(73966)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28播放(73966)
"无创DNA的准确率是比较高的，基本上高达99%，但是由于人体基因的多变性，和目前医学发展的局限性，所以还是会有一定的差异性出现。无创DNA是抽取孕妇的静脉血，进行染色体检查，相对于羊水穿剌这种创伤性检查，这项没有创伤性，不会对胎儿和母体造成伤害，出结果的时间也比其它检查的时间要快，是一项很先进的检查。要注意，进行无创DNA检查时，最好去往当地正规医院进行检查，检查结果比较准确放心。无创DNA检查时间，一般是在怀孕12-22周之间进行检查，这个时期的结果比较准确，孕期的时间也会影响无创DNA的检查结果。"
2019/05/27收听(19742)
"无创DNA简称无创，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是筛查胎儿有无染色体畸形，做无创DNA需要注意以下几方面：第一、注意检查的孕周，建议在怀孕12-24周之间进行无创DNA检测，不建议过早或过晚检测。第二、无创DNA是通过抽取母体的外周血来完成，抽血并不需要空腹完成，可在吃完饭后进行，也可在下午进行检测。第三、做无创DNA时要注意，无创DNA是一种筛查性质的检查，不能作为确诊的手段。当无创DNA报告提示存在异常情况，需要做羊水穿刺进行相关的确诊，以判断胎儿有无问题。"
张露│山东省立医院
2020/08/13收听(93314)
"无创DNA检查的费用可能从几百元至几千元不等，费用波动幅度非常大。受到各种因素的影响，就诊医院的性质、级别以及所处地区的消费水平和无创DNA检查过程中具体采取的检查方式、检查内容等，都会影响到无创DNA检查的费用。一般来说，所处地区的消费水平越高，检查所需要的费用就越高，就诊医院的级别越高，检查过程中的费用也就相应的增高。公立医院的检查费用比私立医院的检查费用相对的要低些，具体的费用应当咨询就诊医院的收费处或者主治医师。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/09收听(50162)
"无创DNA可以代替NT，NT是在无创DNA之前做的一项检查，是通过B超了解胎儿颈项透明层的厚度，以此来早期判断胎儿患唐氏儿的风险，一般在怀孕11-13加6周之间检查。而无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，来准确检查并诊断胎儿患唐氏儿的风险。两种检查方法虽然不一样，但是如果NT检查错过了时间或者已经确定行无创DNA检查，NT不检查也是可以的。孕期应注意休息，不要熬夜，不要乱用药物，避免接触放射线和有辐射的东西，做好每个时期的产检，注意观察胎儿情况，如有不适应及时去医院。"
2019/08/23收听(90810)
"无创DNA是一种产前检测诊断的技术。通过抽取母亲的外周血进行DNA测序分析，来帮助诊断胎儿的一些染色体非整倍体疾病，例如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征以及性染色体的数目异常。无创DNA检测使用的是DNA测序技术，因此检测时间比较长，一般需要一周左右才能够出结果。一般建议是35岁以上的高龄产妇或者有过不良孕产史的妇女，以及唐氏筛查中高危风险的妇女都要进行无创DNA检测。如果无创DNA检测结果异常，可能还要进一步做羊水穿刺检查。"
聂志扬│北京医院
2019/08/05收听(86291)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(51865)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(51865)
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