首都儿科研究所附属儿童医院
普外科
手机浏览
肛门闭锁手术包括如下内容：
1、腹会阴肛门成形术：在会阴部、腹部做切口，将直肠游离，从盆腔至会阴做条隧道，将直肠穿出，与会阴皮肤吻合。缺点为术后可发生大便失禁；
2、尾路肛门成形术：在会阴部做纵型切口，将游离直肠固定。缺点为损伤较大；
3、腹腔镜肛门成形术：通过腹腔镜在微创情况下，建立一条隧道，将直肠在会阴部做吻合，是最佳手术方式，很少发生大便失禁。
分享:
"肛门闭锁主要是由于先天性肛门直肠畸形，目前肛门闭锁手术的成功率仍然很高，约为80%-95%。肛门闭锁的类型和分类是不同的，包括高位肛门闭锁、低位肛门闭锁和中间肛门闭锁。对于高位肛门闭锁，手术难度更大、更复杂，涉及更多的周围器官和组织，因此手术成功率将降低到80%左右。对于正中肛门闭锁类型，手术成功率为85%，但对于低位肛门闭锁，手术相对简单、恢复快，手术成功率可达95%。根据肛门闭锁的不同类型和分类，术后效果也有所不同。肛门闭锁又称肛门闭锁和肛门狭窄，是一种常见的先天性消化道畸形。肛门闭锁手术的成功率与患者自身情况有关，主要分为以下几种情况，先天性肛门狭窄成功率100%，先天性肛门周围皮肤阻塞需要肛门成形术，成功率100%，先天性肛管缺失需要重建肛管、肛门和括约肌，术后效果不佳。"
姜智勇│哈尔滨市第四医院
2020/12/25收听(73842)
小儿肛门闭锁是急症，手术是唯一的治疗方法。如果不进行手术治疗，大便不能有效排出，患儿不能进食，... 李龙│首都儿科研究所附属儿童医院 2018/06/11播放(89320)
小儿肛门闭锁是急症，手术是唯一的治疗方法。如果不进行手术治疗，大便不能有效排出，患儿不能进食，...
李龙│首都儿科研究所附属儿童医院
2018/06/11播放(89320)
肛门闭锁是较常见的小儿先天畸形，即患儿出生后无正常肛门。正常幼儿出生后在24小时之内会有胎便的... 李龙│首都儿科研究所附属儿童医院 2018/06/11播放(61223)
肛门闭锁是较常见的小儿先天畸形，即患儿出生后无正常肛门。正常幼儿出生后在24小时之内会有胎便的...
2018/06/11播放(61223)
肛门闭锁包括多种类型，需根据具体情况进行相应处理。如果完全没有开口或开口位置不正常，需在短期内... 刘伟光│杭州市儿童医院 2021/05/11播放(95958)
肛门闭锁包括多种类型，需根据具体情况进行相应处理。如果完全没有开口或开口位置不正常，需在短期内...
刘伟光│杭州市儿童医院
2021/05/11播放(95958)
肛门闭锁是比较少见的肛门直肠畸形，肛门闭锁的孩子在出生后，可以在孩子的肛穴处不能发现正常肛门，... 王晓晖│河南省人民医院 2023/04/20播放(71840)
肛门闭锁是比较少见的肛门直肠畸形，肛门闭锁的孩子在出生后，可以在孩子的肛穴处不能发现正常肛门，...
王晓晖│河南省人民医院
2023/04/20播放(71840)
肛门闭锁确诊后应立即手术治疗，低位肛门闭锁可以进行一期手术成形，而中位、高位肛门闭锁可先行肠造... 苏海龙│烟台毓璜顶医院 2020/09/04播放(61576)
肛门闭锁确诊后应立即手术治疗，低位肛门闭锁可以进行一期手术成形，而中位、高位肛门闭锁可先行肠造...
苏海龙│烟台毓璜顶医院
2020/09/04播放(61576)
"由于遗传因素和环境因素或基因突变导致新生儿肛门闭锁，肛门闭锁又叫无肛门症，属于先天性的消化道畸形，通常患儿出现肛门闭锁需要手术治疗。由于原始性肛门发育障碍没有向下凹入形成肛管导致肛门闭锁，会发现新生儿会阴部位无肛门，有色素沉着的凹陷，引起发育障碍的原因尚不明确，通常认为新生儿出现肛门闭锁发生和先天畸形一样，妊娠期间特别在怀孕早期由于病毒感染、环境、营养因素有关。遗传因素会导致人体基因变异而形成肛门畸形导致新生儿无肛症，通过对怀孕的大鼠注射化学药物，发现有50%的小鼠出生后有不同程度的肛门畸形，无肛症和环境是有关的。"
王巍│沈阳市中西医结合医院
2019/11/12收听(59993)
"肛门闭锁到目前为止，其病因比较复杂，有几种可能，考虑跟家族、基因有关，即遗传相关的因素，比如基因突变可能会引起肛门闭锁，胚胎早期的直肠和肛门是融为一体的，到了胚胎的第8-9周，直肠延伸形成肛门，在延伸的过程中，如果母体受到射线的辐射或者有毒、有害物质的侵害、刺激，就可能会导致直肠的延伸在中途停止，从而导致肛门没有形成，出生后就出现了肛门闭锁。根据导致延伸的停止时间，如果比较早就是高位无肛，相对比较晚可能最终是低位无肛，仅仅是一层皮肤下边没有串通。一般低位无肛手术的效果比较好，而高位无肛手术的效果会比较差。总体来讲，目前导致无肛的肛门闭锁原因可以总结为遗传因素、家族因素、基因突变，母体受到射线辐射以及有毒、有害物质的刺激，在这个特殊时间会导致直肠延伸的过程中途停止，导致肛门不正常，从而出现肛门闭锁。"
王强│首都医科大学附属北京儿童医院
2020/04/17收听(78955)
在临床上可以根据孩子的具体情况来选择不同的手术方法，大多数情况下会选择使用会阴成肛门成形的方法，也会使用骶会阴肛门成形术，这两种手术方法都是不错的，选择适合孩子的手术方法效果才会比较好。在手术前病人家属需要及时的和医生沟通孩子的情况，并且在手术的过程中，需要选用适合的手术位置和切口。在手术后需要持续扩肛半年左右的时间，扩肛每周需要坚持两次左右，一直到肛门没有狭窄的情况才能停止。在伤口恢复的过程中，家长需要对孩子进行较为周全的护理，在手术过程前后需要安抚孩子的心理。
钟伟│沈阳市中西医结合医院
2020/04/21收听(96046)
肛门闭锁传统手术的并发症是大便失禁，虽然能解决排便问题，但是不能控制大便，给患儿与家庭造成很大... 李龙│首都儿科研究所附属儿童医院 2018/06/11播放(68557)
肛门闭锁传统手术的并发症是大便失禁，虽然能解决排便问题，但是不能控制大便，给患儿与家庭造成很大...
2018/06/11播放(68557)
肛门闭锁的患儿可有以下表现：1、会阴部无正常肛门，即无肛；2、无排... 李龙│首都儿科研究所附属儿童医院 2018/06/11播放(91819)
肛门闭锁的患儿可有以下表现：
1、会阴部无正常肛门，即无肛；
2、无排...
2018/06/11播放(91819)
"肛门闭锁是一种先天性疾病，是一种新生儿消化道畸形，表现为出生后肛门异常，在肛凹的部位没有正常的肛门开口，有或者不伴有会阴部的瘘管。高位的肛门闭锁一般不伴有会阴部的瘘口，就是说肛凹的位置没有开口，也没有瘘口，低位的肛门闭锁可表现为会阴部皮肤有细小的瘘口。不同的类型，手术不一样，预后也不一样。"
章立峰│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/04/20收听(85573)
肛门闭锁是一种先天畸形，孩子出生后在肛门口的正常位置找不到肛门结构，就可以诊断为肛门闭锁。一般临床表现主要是没有正常胎便排出，在肛门口找不到肛门结构，同时伴有腹胀、恶心、呕吐等临床表现，就可以明确诊断。根据肛门口的地方，距盲肠的闭锁端高度不一样可以诊断为低位无肛、中位无肛和高位无肛，一般来讲低位无肛手术效果会比较好，高位无肛效果会比较差。这种病变的治疗只有一个办法，就是及早手术。通过手术解决无肛的情况，形成正常的肛门以后可以正常的排便。先天无肛是相对发病率在1/3000左右的先天畸形，男孩发病率比女孩要高，主要的治疗办法就是及时手术。
2020/04/12收听(44806)
先天性肛门闭锁是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所致的消化道畸形，也是比较常见的肛肠疾病，是先天性消化道畸形的首位，发病率比较高，同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。先天性肛门闭锁分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁，都表现为出生以后在正常位置没有发现肛门，出生后没有胎粪排出，很快出现腹胀甚至呕吐的现象，出生后需要及时的就诊手术治疗，诊断并不困难。需要确定肛门闭锁的高度，可以做影像学检查判断闭锁的位置，制定不同的手术方案，闭锁位置低，创伤比较小，尽量到稍微大一点的医院肛肠科就诊，根据具体情况选择具体的手术方案。
徐东升│哈尔滨市第一医院
2019/10/29收听(72423)
"肛门闭锁的治疗重点在于重建正常的肛门开口，并且保存其大便的控制能力。如果是低位肛门，可以采用一期的肛门成形手术；中高位肛门闭锁，则采用分期手术，一开始先采用结肠造瘘，接着肛门成形之后再关闭造瘘。如果病人的状态良好，技术和经验比较成熟的时候也可以进行一期手术，手术之后需要扩开肛门六个月左右，以预防肛门狭窄。肛门闭锁是新生儿比较常见的一个先天性疾病，病理比较复杂，但是如果新生儿出现这样的症状，不应该过分的担心，尽早到正规的医院诊断治疗，平常应该让新生儿健康的饮食，注意休息，保证良好的恢复。"
2020/09/28收听(17205)
肛门闭锁是新生儿的重大畸形疾病之一，肛门闭锁症状出现主要是遗传因素决定的。在怀孕期间发生基因突变及染色体先天性异常是导致肛门闭锁的重要原因。环境因素的刺激也会造成这一畸形症状的出现，包括孕妇在怀孕期间胡乱的服用各种抗生素或者刺激性的药物，以及生活和饮食环境不良等，孕妇在怀孕期间抽烟、喝酒或者经常熬夜，导致自身身体状况不佳等。胚胎在子宫内发育的过程中出现发育异常的情况，也会导致肛门闭锁症状的出现，这种情况往往合并有脊椎及其他部位的异常。
2020/09/29收听(96091)
手术都是要在手术室做，可以包括中心手术室，也就是大手术室，还有门诊手术室，就是小一点的手术室。一般大手术室都需要上麻醉，全麻之类的情况。门诊手术史一般局麻就可以做，所以门诊手术室的医生较少护士也较少。中心手术室一台手术常规是3-4个手术医生，另外要配一个器械护士，一个巡回护士，还要配一个麻醉医生。具体的手术各个科室不一样，每一个科室不同的疾病做的手术也都不一样，不能确定。做完手术以后常规缝合伤口，然后患者进麻醉恢复室恢复半个小时左右，麻醉恢复差不多了就可以送回病房继续治疗。
汤大纬│合肥市第二人民医院
2019/06/24收听(19368)
"先天性肛门闭锁又称无肛门症，该病是先天性消化道畸形，常合并其他畸形，病因不清。婴儿出生后即发现肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门的位置。由于原始肛门发育障碍，未向内凹入形成肛管，直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端，会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖，可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。患儿出生后无胎粪排出，很快出现腹胀等胃肠梗阻症状，出现呕吐。局部检查肛区部分为皮肤覆盖，会阴中央呈平坦状，进而会危及生命。如果确诊后，尽快进行手术治疗，根据不同的疾病程度可能需要分期手术。"
朱军│中国人民解放军火箭军总医院
2020/05/29收听(30324)
"新生儿肛门闭锁，在活胎中发病率还是比较高的，是新生儿期的一种严重的疾病。发病因素现在不是很清楚，可能和基因、遗传有一定关系。主要的表现是生后持续的呕吐，检查时发现肛门隐窝处没有正常的肛门开口，这类孩子腹胀都较重，并且生后开奶以后就开始吐。手术治疗是唯一能够解决这个问题的办法，手术方式比较多，根据肛门闭锁位置的高低决定手术方式。如果是低位，手术方式比较简单。如果属于中高位，可能手术还要分次进行。肛门闭锁的孩子往往合并有其他脏器的异常，如心脏疾病等。肛门闭锁比较凶险，需要生后短期内迅速治疗。"
刘奎│河南科技大学第一附属医院
2019/01/21收听(71508)
"肛门闭锁如何诊断及治疗？肛门闭锁的诊断比较简单，在胎儿出生后，在肛门正常位置可以找到肛门，如果在肛门正常开口位置找不到肛门结构可以诊断肛门闭锁。我们根据肛门闭锁的直肠盲端高度，可以分为低位无肛、中位无肛和高位无肛。临床表现是孩子出生以后没有正常大便排出、腹胀、呕吐，在正常肛门口处找不到肛门结构可以明确诊断。治疗方法只有一个就是手术，行肛门成形术，可以在出生后尽快手术，可以先做直肠造瘘，等孩子发育情况好转以后再行正常的肛门成形手术，根据孩子肛门闭锁的高度来决定手术的方式。总体来讲，肛门闭锁诊断相对比较容易，只要找不到正常的肛门就可以诊断为肛门闭锁。同时也伴有腹胀、呕吐、不排胎便的表现就可以明确诊断，及时手术来解决排便问题。"
2020/04/12收听(82265)
北京儿童医院 马扬
播放次数：4.02万
播放次数：4.17万
播放次数：2.27万
播放次数：2.95万
