重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要的临床表现为骨骼肌极易受疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后，症状明显减轻。任何年龄组都可以发病，但是有2个发病年龄高峰，20-40岁女性多见， 40-60岁以男性多见，10岁以下的发病率仅占10%，年龄大者容易伴有胸腺瘤。在20世纪60年代被发现与自身免疫功能障碍有关，神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击。检查主要为实验室检查，包括疲劳试验、新斯的明试验等。治疗包括药物治疗、胸腺治疗以及血浆置换治疗。免应用影响神经肌肉传导功能的药物，严格按照医生的处方进行用药。日常生活中要让患者注意休息，避免劳累、避免外伤，避免感染。让患者规律生活，保证充分的休息和充足睡眠，做好预防。