山东省立医院
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唐氏综合征筛查属于产前筛查项目之一。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，由于天生多一条21号染色体而导致。唐氏综合征患儿60%发生宫内流产，40%患儿存活时间较长，但存在明显智能落后伴特殊面容、生长发育障碍及多发畸形。
唐氏筛查分为早期筛查、孕中期筛查。早筛约孕11-13周+6天时进行，包括超声测量NT值、血清学检查；中筛约孕15-21周+6天时进行。
血清学筛查需空腹抽血。NT正常值范围，约为2.5-3mm，超过2.5-3mm属于异常现象。
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"唐氏筛查是筛查胎儿是否有染色体异常的检查，因为胎儿染色体异常中最常见的是21-三体综合征，也叫唐氏儿，所以将这类筛称为唐氏筛查。最早的唐氏筛查是在孕11-13周，测B超NT值，如果大于3mm认为是异常，要做羊水穿刺来确诊；孕16-18周时要做第二次唐氏筛查，一般的年轻妈妈选择生化筛查，根据妈妈静脉血的雌激素、AFP、HCG数值来判断胎儿是否有染色体异常可能，如果这种生化筛查提示阳性，要进一步做羊水检测确诊。对于孕妇年龄超过35岁的一般建议做无创DNA检测，抽孕妇的血，在孕妇血中分离出胎儿的DNA成分，用胎儿DNA成分直接筛查是否有染色体异常，如果无创DNA检测阳性要进一步做羊水穿刺检查确诊。还有唐氏筛查是羊水穿刺，羊水培养胎儿细胞，分离染色体，直接观察胎儿染色体的数目和结构，这是一种确诊手段，用于其它筛查阳性或者孕妇超过40岁的。"
赵晓东│北京医院
2019/08/21收听(96742)
"唐氏筛检查需要抽血检查，检查项目包括甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素等。通过检查的数据，再结合孕妇的年龄、身高、体重等，可判断胎儿患唐氏儿的概率。唐氏筛查一般在怀孕16-20周进行检查，建议去正规的三甲医院进行抽血，检查结果相对准确。通过唐氏筛查只能判断换唐氏综合症的概率，但是不能确诊，确诊需要通过羊水穿刺或者无创DNA等。如果确定胎儿发育异常，需要及时采取措施，可以进行引产，患有唐氏综合症产后会影响宝宝智力。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/26收听(71812)
"唐氏筛查是在怀孕12-16周期间，通过抽取孕妇的血液综合分析、评估、判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够通过血液里面的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素。根据孕妇的孕周、年龄、身高、体重综合分析和评估判断胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征，能够初步判断胎儿的发育异常，这种检查几率能够准确率达到65%以上，不能够百分之百的检测出胎儿是否发育异常。如果检测有低风险的情况，可以让宝宝出生说明胎儿是没有问题的。如果有中等程度风险或者是高风险，还需要进一步做无创DNA的检测，才能够判断出胎儿是否有异常。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/09收听(41253)
"唐氏筛查是孕中期的胎儿畸形的初步的筛查，唐筛的项目包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形共三项。筛查的时间是孕14-19+6周之间，同时要求胎儿的双顶径在30-49mm之间。唐氏筛查是初步的筛查，准确率在60%-70%。如果妊娠分娩的年龄大于等于35岁，不建议做唐氏筛查，建议直接做羊水穿刺。唐氏筛查的结果，21-三体和18-三体有三种结果，低风险、高风险和临界风险低。低风险不需要进一步的特殊检查，临界风险和高风险是需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检测。开放性神经管畸形的筛查如果是高风险，就需要加强彩超的筛查。"
凡庆│宿迁市人民医院
2019/04/14收听(96159)
"唐氏儿筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间检查，通常年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果唐筛检查出来指标高风险或者临界风险值，就需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺的检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。如果家族中有唐氏症患者或者年龄超过34岁的高龄孕妇，已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺的检查。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/27收听(55209)
唐筛就是唐氏儿筛查的简称，也称为21三体筛查。唐筛是孕中期非常重要的检查，如果通过唐筛以及羊水穿刺明确胎儿染色体异常，一般要终止妊娠，放弃胎儿。如果唐筛漏诊，分娩出21三体胎儿，常常伴有明显的智力障碍、运动障碍，对于家庭和社会都是沉重负担。唐筛一般包括孕11-13周的B超NT测量以及孕16周左右的生化唐筛、胎儿无创DNA检测。如果唐筛提示高危，一般要进一步做羊水穿刺检查明确诊断。孕22-24周B超筛畸有一定的补充作用，如果筛畸B超发现鼻骨缺失等胎儿染色体异常软指标，建议羊水穿刺检查或者胎儿无创DNA检测，以除外唐筛的漏诊。
2020/03/18收听(35057)
唐筛一般情况下是抽孕产妇的外周血，检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且... 于荣│首都医科大学宣武医院 2021/02/22播放(87530)
唐筛一般情况下是抽孕产妇的外周血，检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/02/22播放(87530)
唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(72050)
唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(72050)
唐氏筛查是非常重要的产前检查内容，长时间的临床实践发现，特殊胎儿在怀孕过程中出现统一的面容，出现双眼距增宽同时合并其他缺陷。最大的影响只能活到20-30岁，面临严重的智力低下。出生以后经过家庭的养育可以生活自理，但完全智力低下给家庭甚至社会带来严重的危害。因此在所有产前筛查的疾病中，属于对家庭和个人影响最大的疾病。要针对孕妇的孕期进行唐氏筛查，通过化验孕妇的外周血液，检测母体中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿患先天愚型和神经管缺陷的危险系数。
2020/04/26收听(89755)
唐筛是唐氏综合征筛查的简称，是现在临床上非高危孕妇所要进行的一项检查，在临床上35周岁以下的孕... 阮利红│济南市中心医院 2019/04/28播放(63003)
唐筛是唐氏综合征筛查的简称，是现在临床上非高危孕妇所要进行的一项检查，在临床上35周岁以下的孕...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28播放(63003)
" 唐筛是筛查胎儿染色体非整倍体遗传性疾病，是唐氏综合征筛查的简称，是目前产前筛查的一种方法，主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其主要适合于预产期年龄小于35周岁，并且无不良孕产史的孕妇。 最佳的筛查时间是妊娠14-20周加6天，主要是通过检查孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及检查时的孕周，得出低度风、险临界风险和高度风险三种结果。"
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2019/12/12收听(63341)
"唐筛是胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括3种，第1个是孕11-13周的B超NT值检测，如果NT值超过2.5-3mm称为高危。第2个是孕中期的生化唐筛，根据孕妇血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。第3个是胎儿无创DNA检测，抽孕妇血从中分离胎儿DNA成分，来判断是否有染色体异常的可能。这3种筛查手段如果提示高危，要进行羊水穿刺检查确诊。"
2019/11/07收听(70514)
"唐筛就是唐氏筛查，检查的目的是为了检查胎儿是否存在患唐氏综合征的风险。检查的主要内容是孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。检查的时候最好在空腹状态下就诊，避免饮食因素对于检查结果的影响，检查结果需要结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析。在进行唐氏筛查的时候，孕妇要准确的提供自己的出生年月、末次月经时间以及实际体重。唐氏儿是一种严重危害患儿身体健康的疾病，随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合症的几率会相应的增加。35岁以上的孕妇一般没有必要做唐氏筛查，需要常规进行DNA筛查。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/06/03收听(65414)
"唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。如果开放性神经管畸形处于高风险的数值，就要在22-24周做胎儿大畸形的筛查，首先要筛查胎儿的神经管畸形、无脑儿、脊柱裂、脑膨出等等。"
毛滢│北京医院
2019/08/20收听(37178)
唐筛即血清生化筛查，在怀孕早期、中期通过生物化学方法，筛查母体血清中多种生化指标浓度，还需要结... 程娇影│中日友好医院 2021/03/29播放(69202)
唐筛即血清生化筛查，在怀孕早期、中期通过生物化学方法，筛查母体血清中多种生化指标浓度，还需要结...
程娇影│中日友好医院
2021/03/29播放(69202)
"唐筛检查就是指胎儿染色体异常的筛查，目前主要包括3种形式：第1个是孕11-13周B超NT值，如果NT超过2.5-3mm称为高危。第2个是生化唐筛，一般在孕中期检查。第3个是胎儿无创DNA检测，也在孕中期检查。如果这几种检查提示高危，要进一步做羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺确诊为胎儿染色体异常，建议终止妊娠引产，放弃胎儿。"
2019/11/07收听(10406)
"唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清，检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期，体重，年龄和孕周，计算出危险度。这种方法可以检查出60%-70%的唐氏综合征的患儿。主要是检查21三体、18三体和13三体综合征。这种综合征的患儿身体和智力发育都是不正常的如果检查出有高危，是必须要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步判断胎儿的情况，决定胎儿的去留。"
李顺华│莒县中医医院
2018/08/21收听(81787)
孕中期需要做唐筛。唐筛全称是唐氏筛查，查的是胎儿的先天性疾病，其方法是通过抽血，然后结合孕妇年... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2019/08/13播放(51101)
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郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2019/08/13播放(51101)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(91545)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。...
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2019/06/10播放(91545)
唐氏儿筛查方法包括以下几种：1、普通的唐氏，也就是血清学筛查，是根据孕妇的末次月经、... 于荣│首都医科大学宣武医院 2019/11/21播放(55412)
唐氏儿筛查方法包括以下几种：1、普通的唐氏，也就是血清学筛查，是根据孕妇的末次月经、...
2019/11/21播放(55412)
郑州人民医院 杜曲晓
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中日医院 李维
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