传统的、常见的早期先天性心脏病，这些病人主要出现分流情况，而且多数会合并不同程度的肺动脉高压，轻、中、甚至重度。肺高压的程度随着分流量的增加和时间的延长而增加，而寿命与肺高压的程度相关。
换句话说，即使是动力性肺高压且程度较高的病人，在解剖矫治后，这类病人的预后通常是比较好的。对于肺动脉高压程度较高，甚至从动力性转为阻力性的合并肺高压的先天性心脏病患者，一般对其后续的预后和转归表示担忧。
一般对于这类疾病，早期干预尤为重要，因为合并分流的先天性心脏病合并肺高压很常见，及早实施干预措施应该可以避免进一步恶化和不良转归的发生。
如果最终出现艾森曼格综合征或阻力性肺高压等无法挽回的情况，患者的寿命将受到严重影响。因此，这类病人的寿命与病情的早晚发现以及治疗的及时干预程度密切相关。
