首都医科大学北京妇产医院
新生儿科
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唐氏儿是先天染色体异常导致的疾病，主要是21号染色体多出1条。而唐氏儿患儿主要外观的异常和智力的异常，对于吃奶的影响比较小，例如面容会出现鼻梁矮平，眼距较宽，还可能出现项厚，同时患先天性心脏病的几率也更大。
如果患儿患有先天性心脏病，但程度不比较轻不影响心功能，吃奶的表现通常也正常。如果患儿伴有比较严重的心脏病，影响心功能，便会影响精神状态，表现为疲乏、无力、没有精神，且嗜睡、少吃，此时吃奶的表现可能有异常。
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"唐氏综合征患儿在吃奶的时候，可能会经常表现为张口伸舌，流口水比较多，而且常常有嗜睡和喂养困难。但是这些情况并不是唐氏综合征患儿的特异性表现，其他的孩子也可以有这些表现。如果想知道孩子是不是唐氏综合征患儿，建议检查染色体，如果染色体中多一个21号染色体，则唐氏综合征诊断就是成立的。而并不是因为孩子吃奶情况不好，有流口水多、张口伸舌或者喂养困难的情况，就一定是唐氏综合征患儿，这种情况不是特异性的，所以建议家长给孩子完善染色体的检查。"
闫焕利│聊城市第二人民医院
2018/11/26收听(20695)
"唐氏儿是一个特殊的群体，有特殊的面孔、异常的面孔。但是唐氏儿吃奶的时候一般没有什么明显的影响，部分的唐氏婴儿吃奶可能会比较不顺利，有些孩子会出现一些吃奶困难拒食的情况，但多数来说唐氏儿吃奶的情况不会受到影响。有些唐氏儿吃奶会比较好，但是如果唐氏婴儿他合并了一些其他先天性的心脏异常，比如说先天性心脏病，而且先天性的情况比较严重，在吃奶的时候呢会比较费力比较困难，还容易出现呛奶的情况。这时候我们要判断唐氏儿是不是有合并其它先天性的异常，如果存在着其他先天性的异常，尤其是先天性心脏病，容易出现喂奶困难。这时候我们要及时查明唐氏婴儿有合并其它先天性心脏疾病的异常，及时治疗先天性心脏病。另外，要进行一个特殊染色体的检查，进行唐氏综合征的确定诊断。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/04/03收听(51505)
新生儿唐氏综合征又称为21-三体综合症，主要的临床表现是新生儿出生以后活动少，大约90%的新生儿拥抱反射不能引出，头围小、形状比较偏圆、短头、枕部扁平，可以有特殊的面容，脸比较圆扁、眼裂小、鼻梁偏平、眼距比较宽。大部分新生儿有伸舌，其次还有颈比较短宽，颈周皮肤松弛，大约有一半的21-三体综合症的新生儿合并有先天性的心脏病以室间隔缺损比较多见。有些有胃肠道的畸形，如十二指肠狭窄或者是闭锁，有些也会合并有肛门闭锁，手比较宽，手指短，第五小指内仅有一条横纹，以上都是21-三体综合征新生儿的表现。
陈彦香│银川市第一人民医院
2020/10/04收听(97832)
"唐氏综合征也就是我们经常说的21三体综合征。它主要表现有孩子发育迟缓，智力障碍，智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状，身材较矮，肌张力偏低，步态笨拙。头的前后径短，枕部平成扁头，头发比较稀疏，发旋多居中，前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸。鼻短小，鼻梁低，口腭小、硬腭短、舌胖，周边可见齿压痕，舌面可见深沟状的裂纹，有舌苔时呈现地图舌样。牙齿发育不全，缺牙，眼裂上斜，内眦赘皮，手掌指骨短，可以见通贯掌。小指中节骨发育不良，使小指弯曲。指纹全部呈尺侧的箕纹。"
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/05收听(60895)
"确定新生儿是否属于唐氏儿，主要采用下面的方法确诊。首先是根据新生儿的临床症状，如果是唐氏综合征的患儿，常会表现为面部的特殊面容。比如新生儿眼距非常宽，眼睛非常小，会出现舌头伸出来或嘴不并拢的症状，这就属于典型的唐氏面容。其次看新生儿有无其他畸形，因为唐氏综合征的儿童往往会出现先天性心脏病，或唇腭裂等其他畸形。最后采用染色体检查，因为唐氏综合征的根本原因，是由于21三体综合征引起的。只有给新生儿做染色体检查，才能完全确定是否属于唐氏综合征。"
司振阳│南京市中医院
2019/07/27收听(76264)
"唐氏新生儿是一种染色体异常性疾病，目前没有特殊的治疗方法，主要通过孕期唐氏筛查提前发现唐氏综合征。唐氏新生儿的一般特点如下：一、有特殊的面容，比如表现为鼻根比较扁平、鼻梁非常低、眼距比较宽，眼外侧上斜、外耳比较小，以及舌头经常突出于口外而且爱流口水。二、出现明显的发育迟缓，比如出牙比较延迟而且口齿不清，说话比正常孩子晚，有些4-6岁才会说话，身材比较矮小、智力比较低下，各个器官发育都出现了明显的延迟，性发育也比较迟缓。三、容易出现多器官畸形，容易伴发先天性心脏病。四、唐氏综合征的患儿一般免疫力低下，容易患感冒、发烧等疾病。"
2020/07/03收听(20118)
"唐氏儿又叫先天性愚型儿，临床特征与正常人有明显差异，其特征为双眼皮比较厚，眼睛之间的距离会更宽，眼裂斜向外上、鼻梁塌平，舌头经常从嘴里伸出伴随着流口水现象，耳位也比较低，手掌有一部分是比较明显的通贯掌。唐氏儿都会有不同程度的智力低下，智力发育也比正常儿童慢，有部分孩子还会有先天性心脏病，个子长不高、学习说话和走路非常困难，四肢不协调、短小，头发蓬松而稀疏，脖子也略短，牙齿生长较慢、容易错位和不均匀。所以在孕妇怀孕的期间，一定要在规定的时间内做唐氏筛查，及时发现唐氏儿并及时终止妊娠，避免唐氏儿的出生，给家庭及社会带来负担。"
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/07/28收听(15112)
"唐氏儿又叫21三体综合征，属于染色体病变，主要表现为智力低下，但也有很大一部分宝宝会同时合并有运动功能迟缓，如大运动和精细动作。在竖头、翻身、爬行、独走时较同龄儿童晚，或者双手的精细动作如双手抓物发育迟缓和动作较笨拙等，所以需要到儿童康复科进行手功能的评估。如果存在迟缓需要给予早期的康复训练，唐氏儿目前没有可以完全治愈的办法，只有通过早期干预以得到智力和运动功能的提升。"
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/01/15收听(55546)
"唐氏儿眼睛内眦深属于唐氏宝宝的特殊面容，可以表现为外眦上斜、眼距增宽、鼻梁塌陷、耳位低，常常张口伸舌，手部有通贯掌，部分宝宝可以伴有先天畸形，如先天性心脏病、外生殖器畸形等。该病属于染色体病变，又叫21三体综合征，目前没有特殊的治疗方法，只有通过早期的积极干预和康复训练，可以使宝宝的智能和体能得到一定的改善和提升，从而使宝宝能够生活自理、融入社会，从而减轻家庭和社会的负担。"
2020/05/12收听(83802)
唐氏儿属于染色体疾病，主要由于21号染色体多了一条，所以也称为21-三体综合征。唐氏儿通常会有... 温春玲│首都医科大学北京妇产医院 2021/09/07播放(79138)
唐氏儿属于染色体疾病，主要由于21号染色体多了一条，所以也称为21-三体综合征。唐氏儿通常会有...
温春玲│首都医科大学北京妇产医院
2021/09/07播放(79138)
新生儿只有通过染色体的检查，表现为21号染色体的三体征，可以确诊为唐氏儿。唐氏儿的临床表现，主... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/05/05播放(81340)
新生儿只有通过染色体的检查，表现为21号染色体的三体征，可以确诊为唐氏儿。唐氏儿的临床表现，主...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/05/05播放(81340)
"唐氏儿又叫21一三体综合征，属于染色体病。常可以通过以下方法排除：一、外貌，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小，常常张口伸舌、流涎，通贯掌等特殊面容，有一半以上伴有先天性心脏病。二、妈妈多为高龄产妇。三、确诊需要抽血进行染色体核型分析。该病为染色体病，没有特殊的有效治疗方法，只有进行早期的康复训练与教育，以促进宝宝的智能发育和体能改善。所以为了防止唐氏儿的发生，要在产前进行高危因素筛查和诊断。"
2018/12/03收听(84463)
"唐氏综合征，又叫21-三体综合征，先天愚型。是胎儿发育当中染色体异常中最常见的一种。唐氏综合征，是第21号染色体多一条所导致的。我们一般人类有23对染色体，一共是46条，唐氏综合征就是在21号染色体发育异常。唐氏综合征随着母亲的年龄上升发病率逐渐增加。唐氏综合征通常合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征检查是产前筛查的重点，目前主要有妊娠早期，胎儿颈项透明层测定，联合血清学筛查。妊娠中期，血清学筛查及外周血无创性产前筛查方法。其诊断的主要依靠是细胞遗传学方法，在有生机儿之前，如果诊断为21-三体综合征，是建议终止妊娠的。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/07/14收听(97293)
"唐氏综合征有下列一些表现：1、有典型的特殊面容，表现为两眼裂外侧上斜、鼻梁低平、眼距较宽、嘴小唇厚、伸舌流液，耳廓较小、皮肤细嫩、头发细软。2、不同程度的智力落后，智商大多在20-50之间。3、生长发育落后，如运动功能发育落后、性功能发育迟缓、出牙延迟、肌张力低下、关节柔软、腹部膨隆，还可有脐疝。4、肢体短小、手指短粗，小指尤其短向内弯曲，常有通贯手，手掌三叉移向掌心。5、常伴有其他畸形，如先天性心脏病、消化道畸形、腭唇裂、多指趾畸形，还易得呼吸感染性疾病、白血病和癫痫病，是主要的表现。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/23收听(15319)
唐氏儿发育迟缓表现，主要包括以下几方面：1、智力发育落后：孩子出生后不久表现出来... 张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院 2021/06/07播放(57872)
唐氏儿发育迟缓表现，主要包括以下几方面：
1、智力发育落后：孩子出生后不久表现出来...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/06/07播放(57872)
"唐氏综合征又称为21三体综合征，是胎儿最常见的染色体异常。如果出生的是这样的小孩，智力会有严重障碍，有时会有多发畸形，对家庭和社会都是很大的负担。产前检查一般要求尽量在孕中期将唐氏综合征筛查出来，尽量终止妊娠，放弃孩子，唐氏综合征的妈妈没有任何异常表现。一般是通过筛查发现，包括孕11-13周的B超NT值、孕中期生化唐筛、胎儿无创DNA检测等。如果这些筛查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。一旦确诊为唐氏综合征，一般要终止妊娠，放弃孩子。"
赵晓东│北京医院
2019/10/12收听(40218)
"唐氏宝宝有哪些表现？唐氏宝宝也叫21三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。唐氏宝宝在出生的时候就有明显的特殊面容，可以看见孩子的眼距宽、眼裂小，孩子的外眼角上斜，常见晶状体混浊，鼻梁比较低平，外耳道比较小，孩子经常张口伸舌、流涎多，头颅比较小而且圆，孩子颅缝较宽，前囟门比较大，而且囟门关闭比较延迟，头发细软而且少，脖子比较短，孩子经常呈嗜睡状，经常伴有喂养困难。随着年龄的增大，孩子的智能低下比较明显，孩子体格发育也比较迟缓，通常孩子躯干发育迟缓，身材矮小、四肢短，骨龄明显落后于实际年龄，出牙比较延迟，四肢比较短。另外，孩子动作发育和性发育比较延迟，唐氏宝宝经常伴发有其他的畸形，可以合并有先天性的心脏病，可以合并先天性的消化道畸形、视力障碍、甲状腺功能减低。"
2020/08/24收听(90110)
"新生儿吃奶过多有以下表现：第一、频繁的呕吐、恶心、溢奶，奶会从口角溢出，甚至会把刚才吃的全部吐出来，提示宝宝吃奶过量。第二、宝宝腹部外形明显的增大、发亮、腹胀，摸起来较硬。第三、宝宝感到胃肠不适、烦躁不安，甚至会剧烈的、频繁的哭闹不安。第四、宝宝会食欲减退、厌食、不思饮食，下顿会吃的比较少，甚至拒奶不吃。宝宝的消化系统发育尚未完善，吃奶过多会增加胃肠的负担。因此要按需哺乳，不能让宝宝吃得过量，以免损伤胃肠。"
朱芮│武汉大学中南医院
2020/06/10收听(69894)
新生儿饮奶过量，可能出现吐奶、情绪异常及消化功能紊乱等表现，具体内容如下：1、吐... 王志新│中日友好医院 2021/06/18播放(79736)
新生儿饮奶过量，可能出现吐奶、情绪异常及消化功能紊乱等表现，具体内容如下：
1、吐...
王志新│中日友好医院
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新生儿进食乳汁过多会出现大量溢乳、呕吐，表现为阵发性哭闹、腹胀、腹泻等情况，其与进食过多引起腹... 周凤秋│滨州医学院烟台附属医院 2020/11/16播放(71702)
新生儿进食乳汁过多会出现大量溢乳、呕吐，表现为阵发性哭闹、腹胀、腹泻等情况，其与进食过多引起腹...
周凤秋│滨州医学院烟台附属医院
2020/11/16播放(71702)
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