肾病综合征是不是遗传病

马强
副主任医师

中国人民解放军总医院

肾脏病医学部

肾病综合征是不是遗传病

2021-04-27 18:28播放 :

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视频内容

肾病综合征不是遗传病。肾病综合征的主要发病原因目前并不清楚，临床上推测与两个因素有关，具体如下：

1、感染导致的免疫异常：如细菌感染、病毒感染，感染细菌、病毒以后，则会激活体内的免疫系统，而导致病人出现抗原、抗体的循环免疫复合物，或者生成抗体以后直接定位在肾脏，因此容易导致出现肾病综合征的情况；

2、接触雾霾等有害物质：有可能会诱发肾病综合征。

因此肾病综合征与遗传并无太大的关系，而在临床上出现的亲属之间的肾病综合征发病率较高，虽然与遗传没有明确的关系，但是和家属之间共同的生活习惯以及饮食习惯等有关。

肾病综合征是不是遗传病

"肾病综合征并不是遗传性疾病，肾病综合征实际上是以大量蛋白尿为特征的肾小球疾病。肾小球是肾脏内带有小孔的微血管丛，负责过滤血液，当大量的蛋白排泄出去会导致人体内液体的蓄积，会出现水肿。另外也会导致血液中的白蛋白水平降低、脂肪水平升高。导致肾病综合征的原因很多，其他原发性肾脏疾病可以引起肾病综合征，最常见的疾病是糖尿病、系统性红斑狼疮以及某些病毒感染。另外，肾脏炎症也可以导致肾病综合征，像肾小球肾炎。当然，有些类型的肾病综合征具有一定遗传倾向，但不是遗传性疾病。"

语音时长01:31''

刘红亮│河南中医药大学第一附属医院

2020/02/28收听(23005)

遗传病有哪些

"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式，有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传，还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同，后代的发病率也会有所不同，有些发病率与性别有关系，因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"

语音时长01:13''

聂志扬│北京医院

2019/11/28收听(81394)

什么是遗传病？

"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病，多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的，所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"

语音时长01:31''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(39064)

遗传病有哪些

"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病，也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定性的作用，而环境因素基本不起作用，比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病，其遗传较多的受环境因素的影响，比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常，常常伴有精神和智能的障碍，比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "

语音时长01:51''

吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院

2020/04/30收听(88963)

常见的遗传病有哪些？

目前临床上常见的遗传病主要有这么几大类，第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病。常见的染色体病，我们说唐氏综合征也是21—三体综合征，它是比较常见的一个染色体病，它是由于21号染色体有三条，所-以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型。还有性连锁的性染色体的疾病，比方说特纳综合征也是性染色体异常。第二大类是单基因病，就是一个基因突变所导致的疾病，属于单基因病，它可以分为常染色体的显性遗传、隐性遗传和性连锁的显性遗传、隐性遗传。比较常见的单基因病像我们熟悉的耳聋、白化病、苯丙酮尿症、血友病等等都是属于单基因遗传病。第三大类是多基因遗传病，多基因遗传病是有两个或两个以上的基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它通常还有环境因素共同作用，会导致疾病的发生。我们熟悉的高血压、糖尿病、唇腭裂，很多先天性的心脏病、神经管畸形都属于多基因遗传病。

语音时长01:23''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(36242)

什么是多基因遗传病？

多基因遗传病就是控制它的基因有多个，两个或者是两个以上的基因都发生了突变，才会导致出现遗传病的一些表现，比较常见的在我们生活当中碰到的，如糖尿病、高血压、心血管的一些疾病，都是由于多个基因突变所引起的，这类的遗传跟环境还有关系，就是很多环境因素和遗传因素共同作用会导致这个疾病的发生，就是有的有遗传基因，但没有环境因素的诱发可能就不会发现症状，有的有遗传基因又加上环境因素的诱发就会出现高血压、血糖高这样一些症状，所以这类疾病称之为多基因遗传病。它的遗传方式和单基因病是不同的，它有家族的聚集的情况，就是我们看到一些家族当中会都有高血压这样病史，这类人群由于遗传基因上的问题，导致比其他人更容易患高血压这样的疾病，所以如果有这种情况要注意控制自己的生活习惯、生活方式，来避免疾病的发生。

语音时长01:18''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/10收听(47594)

什么是多基因遗传病？

所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。遗传因素所起的作用的大小，在医学上称之为遗传度，遗传度越高，说明遗传因素起的作用越大，环境因素占的作用越小。遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。多基因遗传病有一个特点，就是有家族聚集的现象，也就是在这个家族当中，患者的同胞当中的发病率会比一般的人群要高。尤其是在遗传度比较高的多基因病当中，可以看到有家族聚集的现象，家族血缘关系越近，发病率会越高。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂这种神经管畸形，还有糖尿病、高血压都属于多基因遗传病，包括唇腭裂等等都属于多基因遗传病。

语音时长01:25''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/09/06收听(42033)

什么是遗传病的基因治疗

"遗传病的基因治疗是指应用基因工程技术，将正常基因引入患者细胞内，纠正致病基因的缺陷根治遗传病。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因，也可以用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以替代缺陷基因发挥作用。基因是携带生物遗传信息的基本功能单位，是位于染色体上的一段特定序列，将外源的基因导入生物细胞内，必须借助一定的技术、方法或载体。基因转移的方法分为生物学方法、物理学方法和化学方法。腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一。"

语音时长01:13''

李红冬│深圳市宝安区人民医院

2018/05/10收听(86441)

哪些遗传病不能结婚

"在医学上认为不应当结婚的遗传性疾病，主要是一方为各种严重的显性遗传病患者。这类遗传病患者的疾病有，视网膜的细胞瘤、强直性的肌营养不良、遗传性痉挛性共济失调、软骨发育不全等等。这些疾病的共同特点是造成胎儿明显畸形，并且会直接的遗传，所以是不易生育。还有夫妻双方都患有同一种严重的隐性遗传病，所生的子女一般也是会带有致病基因，但是并不患病。但是如果双方都患有同种隐形遗传病，所生子女就会有很高的发病几率。夫妇双方患有较严重的多基因遗传病，比如父母患有精神分裂症、躁狂抑郁精神病、原发性癫痫等，其子女发生疾病的几率也较高，所以最好不宜结婚。"

语音时长01:35''

杜瑞霞│新里程安钢总医院

2018/08/20收听(85429)

心脏遗传病有哪些

"几乎所有的心脏病都存在遗传倾向，其中与遗传相关性最高的疾病包括冠心病、高血压、心肌病等，大致情况如下：1、冠心病：目前临床研究当中发现，如果患者的父母患有冠状动脉粥样硬化性心脏病，未来患者患有冠心病的可能性会很高，提示冠心病存在一定的遗传倾向。2、高血压：目前的临床研究也发现，高血压的遗传倾向也非常高，很多患者的高血压没有任何的诱发因素，也没有任何的病因，平时低盐低脂饮食，每天适当运动，并且也并没有焦虑、紧张，或者某些不良的生活方式，但是存在高血压，这种情况很多是遗传因素导致。3、心肌病：比如扩张型心肌病或者肥厚型心肌病，都可以导致心脏结构、功能异常，这类心肌病很多时候都与遗传相关，很多病人没有其他的原因，仅仅是由于遗传因素，导致心肌的病变。因此，心脏方面的疾病绝大多数都与遗传相关，只不过遗传因素占的比例有的大一些，有的小一些。"

语音时长01:40''

李金梁│哈尔滨市传染病医院

2023/03/23收听(72981)

01:37

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常...

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/05/17播放(71036)

01:24

遗传病的危害有哪些

遗传病的危害包括：

1、影响身体和智力发育：如唐氏综合征，出现智力低下、智力发育落...

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/09/07播放(97147)

常见的遗传病有哪些？

常见的遗传病，按照目前的医学来分，主要有四大类。染色体病、单基因病、多基因病，还有线粒体病。有些还把体细胞的遗传病，一些肿瘤也归为遗传病，常见的在医学上把它称为染色体病，就像我们说到的唐氏综合症，21-三体、18-三体，这些我们在孕期都要做筛查的疾病都属于染色体病，染色体正常的人类是46条，23对染色体，如果多一条，或者是少一条，或者是结构上出现了一些异常，都会引起一些疾病，像21-三体唐氏综合症就是因为21号染色体是三条，所以它会出现智力低下，先心病、白内障等等这样一些畸形，它是比较常见的，在出生缺陷当中很常见的染色体疾病。第二大类就是单基因病，单基因病就是由一个基因突变所引起的遗传性的疾病，我们比较常见的像先天性的耳聋、血友病、白化病等等都属于单基因病，这一类遗传病是按照孟德尔遗传学的规律遗传的。第三大类就是多基因遗传病，有一个以上的，就是2-3个，4个等等，多个基因突变和环境的因素共同作用所导致的一些遗传性疾病，比较常见的像先天性心脏病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂，这一类的都属于，包括高血压、糖尿病这些也属于多基因遗传病的一种。还有一大类就是线粒体的遗传病，这一类遗传病的遗传基因是在细胞浆当中，所以这个主要是由母亲遗传的，是一个母性遗传的特点，像有些耳聋的也是通过线粒体遗传的，我们把它叫线粒体的遗传病。

语音时长01:49''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/10/18收听(62841)

遗传病是怎么发生的

"遗传性疾病的发生大多基于遗传物质的结构功能改变而导致，遗传物质大多都是DNA或者RNA，这些基因的改变可以出现在常染色体上，也可以出现在X或者Y性染色体上，另外线粒体DNA的变异也可能会导致遗传病。遗传病和先天性疾病是两个概念，遗传病有些是先天就发病，也有些是后天发病。而先天性疾病并不都是遗传病，有可能是母体在怀孕过程中受到损伤，导致胎儿的畸形或者异常，从而出现先天性疾病，这种情况不属于遗传病，因为并没有遗传物质层面的改变，因此遗传病和先天病是两个概念，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症等疾病。"

语音时长01:17''

聂志扬│北京医院

2019/11/12收听(55061)

常见的遗传病有哪些

"临床常见的遗传病，包括蚕豆病、地中海贫血、白化病、苯丙酮尿症、血友病、先天性聋哑、色盲等等。还有一些疾病的发生与遗传因素有非常重要的关系，可能属于由多基因和环境因素共同作用导致的发病，例如原发性高血压、支气管哮喘、1型糖尿病，以及精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、风湿免疫系统疾病等等。遗传病可能并不是一出生之后就立刻发病出现症状，有时甚至要过几年、十几年，才可能会出现明显的症状。"

语音时长01:07''

聂志扬│北京医院

2021/05/29收听(22928)

隔代遗传病有哪些

通常来讲隔代遗传是一种明显伴有性遗传的疾病，就是根据性别来凸显的。假如外祖父会有疾病，会跳过母亲这一代直接传给外孙，有明显的隔代遗传的现象。通常隔代遗传有以下几种疾病：第一种、就是红绿色盲。第二种、就是精神类的疾病。在隔代遗传的疾病当中，像精神分裂症，如果祖父是有病的，是有很大可能地传给孙子的。还有就是癫痫，原发性的癫痫在临床上根本找不到病因的一些癫痫的病灶，有一定的遗传性，一般遗传的概率是在3%-5%。血缘关系越亲近，可能发病率就比较高。还有一种就是血友病，血友病在一些家族史当中表现为很大的明显的隔代遗传。隔代遗传一般都会有以上特征，在备孕的过程当中，一定要了解好对方的家庭的遗传病史，进行安全的备孕，能够对以后生出健康的宝宝做出有方面的指导，避免产生一些不良的后果。

语音时长01:44''

李芊绵│哈尔滨市儿童医院

2018/03/20收听(57700)

艾滋病是不是遗传病

艾滋病不是遗传病，不会由亲代遗传给后代。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的，或者由遗传基因所控制的疾病，包括先天愚型、先天性聋哑、血友病等，完全由遗传因素决定发病。艾滋病是由艾滋病病毒感染人体后引起的传染病，艾滋病病毒可通过母婴传播方式使后代感染，主要包括以下几种方式，女性艾滋病感染者在妊娠期间通过胎盘血流使胎儿感染，在分娩时新生儿通过产道或剖宫产时，有可能通过体表微细的伤口感染，在哺乳期通过母乳喂养使婴儿感染。如果未经任何干预措施，女性艾滋病感染者生下艾滋病婴儿的几率约为25%-30%。不过现在已有成熟的母婴阻断方案，在专业医生指导下通过有效的母婴阻断干预，女性艾滋病感染者生下艾滋病婴儿的几率不足2%。

语音时长01:22''

康鹏│哈尔滨医科大学附属第二医院

2020/07/10收听(80745)

遗传病的危害有哪些？

因为它的种类很多，它的危害，对于家庭、对于社会，对于个人来讲都是比较大的。很多遗传性疾病，会出现结构上的畸形，可能影响到器官的功能，还有一大类对于智力发育的影响也是很多见的，像唐氏综合征，染色体病多半会影响到患者的智力，出现智力低下、智力发育落后，还有一些自闭症也是有遗传因素起作用的，也会影响到生长发育，智力的发育，还有一些遗传病属于功能上的损害，先天性心脏病、血友病这一类的会对他的造血功能，凝血功能，心脏功能发育会造成一些影响，危急他的生命，危急这个患者的健康，遗传病还有一个很重要的特点，就是他具有遗传性，也就是它对于他的后代也会造成影响，他这个基因会一代一代地往下传，对于整体的家族来讲，也是一个危害性比较大的一类疾病。

语音时长01:00''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/10/18收听(66993)

遗传病的预防

"单基因遗传病通常没有办法预防，如果想要减少遗传病的发生，在夫妻结婚生孩子之前可以去进行相关基因的检测，并去进行遗传病的预防咨询，起到优生优育，防止携带遗传病基因的宝宝出生来预防遗传病，一旦宝宝已经出生，对这种遗传病就没有办法预防。多基因遗传病的发生是遗传因素和环境因素共同作用导致，所以多基因遗传病可以通过改变环境因素来预防，如果发现有家族聚集性的多基因遗传病存在的可能性，就要注意在日常生活中改变环境因素和生活习惯，预防多基因遗传病的发作。"

语音时长01:18''

聂志扬│北京医院

2021/05/31收听(98745)

01:55

心脏遗传病有哪些

心脏的遗传病如下：

1、离子通道病：比较常见的心脏遗传病，即遗传性的心律失常，又称...

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