先天性脊髓空洞症严重吗

2020-02-28 23:13播放 :

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先天性脊髓空洞症是非常严重的疾病,是先天因素造成。因在胚胎期各种原因,使出生以后孩子寰枕部出现颅骨发育较狭窄,造成颅内小脑扁桃体下疝至枕骨大孔位置,造成脑脊液循环障碍,患者出现脊髓空洞,造成对称性、分离性感觉障碍。患者早期症状是出现肢体感觉障碍,特别是双上肢痛温觉障碍,即患者对温度、疼痛感觉丧失。如果再发展会出现肢体无力,继续发展可出现肌肉萎缩甚至出现爪形手。

如果不处理脊髓空洞,进一步发展可使患者出现大小便障碍,严重时可能出现瘫痪。脊髓空洞症患者应早发现、早诊断、早治疗。早期发现时经过正规医院正规手术治疗以后,90%以上病人能得到症状缓解;如果发现晚,治疗效果会比较差。因为神经细胞不可再生,所以到后期时,大夫只能在疾病基础上进行减压手术,神经功能不可能恢复。

此疾病虽然常见也需要引起高度重视,要给手术大夫治疗提供空间,在有限空间之内做相应手术,才能取得比较满意效果。

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什么是脊髓空洞症?

脊髓空洞症是非常常见的一类疾病。这种疾病有两种看法,一种是经典的神经外科脊髓空洞,还有一些主要的原因就是空洞并不是空洞,里头有水占着,所以叫脊髓积水或者脊髓积液。脑积液科研究,它可以称为第四脑室扩张性的脑积水。尽管(第)四脑室没有扩大,但是延续到下边的脊髓中央管里整个扩张,相当于第四脑室扩张。原因主要是第四脑室出口堵拦、脑积液循环到第四脑室出口堵住以后集聚、膨胀起来或者渗到哪个地方,所以叫脊髓空洞。脊髓膨胀的损害了,还会引起很多的症状,比如疼痛的感觉消失了,触觉仍然存在,还可以出现手指末端的烫伤,营养不良,经常割伤也不知道,这叫感觉痛觉和触觉的分离。有两种分类,一类是寰枢椎半脱位引起来的错位,引起小脑扁桃体下疝,最后引起脊髓空洞。另一种神经外科常见,也是脊髓空洞。第一种,神经结构错位性,是力学原因引起来的力学错位。第二种,原因比较少见,颅底也叫脑底感染,慢性感染引起了一些脊髓的空洞,(第)四脑室出口全部黏连,这种手术很危险。第三种,肿瘤型的。常见的脊髓内叫室管膜瘤或者脊髓内的,叫血管网织细胞瘤,比较常见有囊性的东西。如果创伤以后脑子萎缩引起来继发性的脊髓空洞,脑科经常说的是错位型感染,错位型的小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞,现在分为三种:一种是没有小脑扁桃体下疝,它也脊髓空洞;另一种叫两联征,脊髓空洞和小脑扁桃体下疝两个都存在叫两联征;还有一种脑积水加上小脑扁桃体下疝,再加上脊髓空洞叫三联征。这三联征的治疗方法都不太一样,所以脊髓空洞还是比较复杂的。另外,特别注意的是脑底感染的类型,脑底感染的这种类型,影像没有区别,其实四肢无力,走路非常迟缓,有的还合并脑积水,这种病人尤其注意不要按照这种方法治疗,按照这个方法治疗有很严重的并发症发生。

语音时长03:35''

李小勇北京北亚骨科医院

2017/12/05收听(66155)

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