无创DNA检查需要空腹吗_有来医生

李合欣
主任医师

山西省人民医院

产科

无创DNA检查需要空腹吗

2019-09-20 13:35播放 :

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视频内容

在产前检查中，唐氏筛查是必查的项目，而唐氏筛查就是要筛查唐氏综合征，因为唐氏综合征是山西乃至全国畸形率发生最高的急性病，所以要做唐氏筛查。而唐氏筛查如果出现比如高风险、临界风险，要进一步无创DNA。无创DNA在做之前不需要空腹，通过母亲的血来检测胎儿是不是有比如21-三体综合征、18-三体综合征的畸形，同时无创DNA也适用于高龄孕妇，比如年龄＞35岁，或者是以前生过染色体有问题孩子的孕妇，做进一步的筛查。无创DNA在中国，如果唐氏筛查是高风险或者临界风险，在做无创DNA的时候可以给减免1000块钱的费用，这也是国家的惠民政策。

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无创DNA需要空腹吗

"进行无创DNA检查不需要空腹，在临床上无创DNA用来筛查新生儿染色体疾病有无先天畸形的一种方法，无创DNA检查时需要通过抽取母亲血液的方法进行检测，不需要空腹。因为孕妇外周血中DNA的含量是恒定不变的，不会受到食物、水的影响，而且无创DNA是指胎儿胎盘边缘红细胞会发生破裂进入母体血液循环中，通过抽取母体血液中所含有的DNA进行高通量测序，查看是否遗传物质出现问题。一般检查结果在半个月左右出来，如果无创DNA结果显示异常，可以通过羊水穿刺进行进一步诊断，临床上通常建议孕妇在12周左右进行无创DNA检查。"

语音时长01:25''

王志欣│哈尔滨市第一医院

2020/04/11收听(83267)

无创dna需要空腹吗

"无创DNA的检查可以不空腹，无创DNA是一种产前筛查和产前诊断常用的检查方法之一。在孕妇的外周血清当中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检查技术的基础。首先是抽取孕妇的外周血，在外周血中提取游离的DNA，然后采用高通量DNA的测序技术来诊断染色体倍数异常和基因突变。检测的染色体是胎儿的染色体，目前临床上主要是用来诊断21三体、18三体、13三体等染色体异常。在孕妇有染色体异常或者多胎的情况之下，不适合用无创DNA的方法来检测，无创DNA抽血时一般不需要空腹。"

语音时长01:28''

滕玲玲│聊城市第二人民医院

2018/07/14收听(36402)

无创dna要空腹吗

"无创DNA检查是不需要空腹的，即使吃过东西也可以做。因为无创DNA检查是抽取妈妈的外周血，进行胎儿游离DNA的检测。因为在怀孕期间发现在妈妈的外周血中有少许的胎儿的游离DNA，无创基因检测就根据胎儿的游离DNA检查就可以查出胎儿21号染色体、18号染色体、13号染色体有没有异常，主要是看这三种染色体的。无创DNA检查建议在怀孕12周以后再做，因为12周之前这种胎儿的游离DNA在妈妈的血中量是很少测不出来，最好在16-18周期间做最好，因为这时做出来，如果有问题，可以进行进一步的产前诊断，如果产前诊断有问题及时引产，月份也不是很大，对妈妈的痛苦减少到最小。"

语音时长01:25''

宋杰│海南省人民医院

2018/09/17收听(82273)

无创DNA需要空腹吗

"无创DNA检查是不需要空腹的，无创DNA检查需要抽取母亲血液。一般人一听要抽血，可能第一时间想到的就是空腹，相反在做无创DNA检查时，是不需要空腹的，孕妈妈可以正常的饮食。无创DNA产前检查在怀孕12周便可以进行，准妈妈若是想做这项检查，一定要在这个时间段内去做，才不会影响结果。无创DNA检查不同于唐氏筛查，唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。"

语音时长01:21''

刘玉杰│朝阳市第二医院

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无创dna需要空腹吗

无创DNA是产前筛查的一种，通过抽取孕妇的静脉血，在静脉血当中提取胎儿的DNA序列，然后通过高通量测序检测胎儿的DNA是否存在异常情况，能够对胎儿的遗传性疾病进行筛查。因此无创DNA是通过抽血来完成。抽血就要涉及到是否空腹，一般无创DNA是不需要空腹，因为母体外周血液中胎儿DNA的含量是比较稳定，跟饮食与否没有关系。无论吃饭与否，胎儿DNA在母体外周血当中的含量都比较恒定。所以一般建议吃饭以后做无创DNA就可以。无创DNA既可以在早上做，也可以在下午做，是否吃饭并不影响无创DNA的准确性，要根据个人的其他产检情况，决定来医院的时候是否需要空腹。

语音时长01:10''

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无创DNA检查什么

"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，即染色体数目异常的一个检查，主要查21三体，也就是唐氏儿的检查，患者可以这样理解。"

语音时长01:05''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

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无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA...

张晓菁│山东省立医院

2021/02/09播放(79095)

无创dna是检查什么

无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体非整倍体的检测。可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱得华斯征、帕套综合征三大染色体疾病，该项技术的优点包括：一、无创伤，避免有创产前诊断手术带来的感染和胎儿流产风险。二、对21、18、13三体综合征检出率高。三、适用孕周范围大，从孕12-24周均可检测。

语音时长01:13''

晏三华│南昌大学第三附属医院

2019/03/21收听(97830)

无创dna检查什么

无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息进行判断，准确率可以高达99%以上。一般在怀孕12周以上就可以进行检查，最佳的检查时间是怀孕12-24周，10个工作日可以出检查结果。

语音时长01:15''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/10/24收听(30530)

什么是无创dna检查

"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症、18三体综合征等染色体异常性疾病的风险。这项检查目前主要用于在进行中期唐氏筛查的过程中，发现有唐氏高风险的孕妇。唐氏筛查高风险的孕妇经过无创DNA检查后，孩子患有唐氏儿的几率仅占5%-10％左右。"

语音时长01:15''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/22收听(89673)

无创dna是怎么检查的

"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。"

语音时长01:19''

李顺华│莒县中医医院

2019/04/17收听(75437)

无创dna是检查什么

"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根据孕妇血清里面的游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白这几种数值的浓度，综合分析判断胎儿的具体情况，还需要根据孕周和年龄体重才可以准确的判断和分析。如果做无创DNA检查，有中等程度风险，或者高风险的情况，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才属于是最终，羊水穿刺是直接抽取羊水，对胎儿进行分析。"

语音时长01:11''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/29收听(68349)

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