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染色体易位是两条非同源染色体同时发生断裂,断裂下来的片段移位到另一条染色体上,形成一个新的染色体。如果断裂的片段没有遗传物质的缺失,即可形成平衡易位。平衡易位通常没有表型改变,但其子代会出现不平衡易位,从而造成流产或胎儿发育异常的情况。
另一种易位是罗伯逊易位,是指两条近端着丝粒染色体在着丝粒点发生断裂,断裂后短臂端丢失,两个长臂进行连接,从而形成罗伯逊易位。罗伯逊易位的携带者虽然只有45条染色体,除了少数成年男性有不育的情况以外,基本上是没有表型改变的。主要是因为易位染色体长臂的所有遗传物质大部分都是存在的,只有少数丢失,而丢失的主要是短臂的结构易染色体。但是他的子代会出现不平衡的易位情况,子代有可能会出现部分三体和部分单体的情况,可以造成子代流产、胎儿畸形的发生。
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人体正常的染色体不仅是数目需要恒定,而且染色体的位置也要恒定。染色体易位是指染色体上的某个片段... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(90458)
人体正常的染色体不仅是数目需要恒定,而且染色体的位置也要恒定。染色体易位是指染色体上的某个片段...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(90458)
染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变,染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(50794)
染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变,染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(50794)
"染色体易位的因素有:一、物理因素。人类所处在一个大的辐射环境中,辐射量大时会对人体造成危害,使染色体异常。二、化学因素。人们在日常生活中会接触到各种各样的化学性物质,有的是纯天然的,有的是人工合成的化学物品。通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入人体内部,而引起染色体不同程度的变异。三、自身免疫性疾病。据相关研究表示,自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高,与家族性染色体异常之间具有着密切的相关性。"
梁晓晶│吉林大学中日联谊医院
2018/06/22收听(41141)
染色体易位,既可以为父母双方遗传,也可以是个体发生突变,同时和接触放射线及有毒、有害物质,也有... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/03/13播放(98191)
染色体易位,既可以为父母双方遗传,也可以是个体发生突变,同时和接触放射线及有毒、有害物质,也有...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/03/13播放(98191)
"染色体平衡易位是属于染色体异常的一种表现,正常人都具有二十三对染色体,也就是四十六条,染色体的数量与结构都是非常严谨,无论是多还是少都会造成很大的影响,而染色体平衡易位就是指原本应该属于这个位置的染色体,搬到了其它位置上面,这种情况普遍都是因为遗传因素所导致。这种症状在怀孕时不出现异常现象,但是这种症状出现流产的几率非常大,除了遗传因素外,一些外界因素也导致这种症状,例如各种射线、化学药剂或者温度发生了极剧的变化等因素,而且染色体出现问题无法进行治疗,也就导致了染色体平衡易位的患者自然怀孕的几率非常低。"
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/07/28收听(69320)
人体有46条,即23对染色体,其中包括一对性染色体, 李冬秀│河北医科大学第三医院 2023/04/24播放(84073)
李冬秀│河北医科大学第三医院
2023/04/24播放(84073)
"染色体平衡易位是有两条不同源的染色体各自发生断裂之后,相互变位重接而形成两条结构上重排的染色体,又称之为相互易位。染色体平衡易位大多数都保留了原有的基因总数,对基因作用和个人发育一般没有严重的影响。平衡易位携带者通常不会患有异常的表型,外貌、智力、发育等都正常,但是后代却可能会出现问题。当平衡易位携带者与正常人生育时,后代将从父母双方各自得到一条染色体,就有可能获得一条异常的染色体,造成某一易位节段的增多或者减少,破坏了遗传物质的平衡,这样的胎儿容易发生自然流产,甚至发生畸形。"
梅泉│宜昌市第二人民医院
2021/06/22收听(71623)
染色体平衡易位是指一条染色体的遗传物质转移到另外一条染色体,携带者是指带有染色体结构异常,遗传... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2020/11/12播放(68360)
染色体平衡易位是指一条染色体的遗传物质转移到另外一条染色体,携带者是指带有染色体结构异常,遗传...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2020/11/12播放(68360)
染色体平衡易位是指2条或者以上的染色体交换片段,结构重排而引起的症状。一般情况下,染色体平衡易... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(70159)
染色体平衡易位是指2条或者以上的染色体交换片段,结构重排而引起的症状。一般情况下,染色体平衡易...
2020/02/13播放(70159)
"染色体罗氏易位,是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后,短臂丢失,二者长臂在着丝粒处结合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体。由于这条染色体几乎包含了两条染色体的全部基因,因此虽然罗氏易位携带者只有45条染色体,但表型一般正常。可是当罗氏易位携带者和正常人生育时,生育健康孩子的几率只有1\/3,其中染色体正常的孩子几率只有1\/6,而有1\/6是罗氏易位携带者,4\/6是畸形儿。目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿,即胚胎植入前遗传学技术,但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。"
胡玉君│牡丹江市妇女儿童医院
2018/11/06收听(90601)
染色体平衡易位属于染色体结构畸变,患者基本没有临床症状,可以健康生活和工作,能达到普通人寿命。... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(91353)
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2020/03/16播放(91353)
染色体罗氏易位患者如果无生育需求,一般不做处理。有生育需求者,一般建议首选三代试管婴儿,通过对... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/19播放(84898)
染色体罗氏易位患者如果无生育需求,一般不做处理。有生育需求者,一般建议首选三代试管婴儿,通过对...
2021/08/19播放(84898)
染色体平衡易位的患者进行三代试管,相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/09/07播放(70965)
染色体平衡易位的患者进行三代试管,相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/...
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/09/07播放(70965)
"男性精子染色体异常由环境因素、内分泌因素、先天性因素等引起,多属于先天性疾病或后天精子染色体变异。精子染色体异常有可能导致不孕不育,即使能正常怀孕,也可能生出畸形儿,或把疾病传给下一代。对于环境因素、内分泌因素等后天引起的精子染色体异常,脱离放射、高温环境,积极治疗原发病,休养一段时间,精子染色体可转正常。当患者为先天性精子染色体异常,可以到三甲医院生殖中心尝试做试管婴儿,辅助生育下一代。先天性精子染色体异常,在目前医学条件下,不能通过药物或手术进行逆转治愈。"
邱实│北部战区总医院
2020/09/17收听(54087)
21染色体综合征,指的是21-三体综合征,造成的根本原因是父亲或者是母亲的生殖细胞在进行减数分... 张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院 2023/05/12播放(52700)
21染色体综合征,指的是21-三体综合征,造成的根本原因是父亲或者是母亲的生殖细胞在进行减数分...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/05/12播放(52700)
"临床上导致胚胎染色体出现异常的因素比较多,有可能是由于以下几个方面的因素所引起的;1、有可能是由于环境因素所引起的,如果孕妇长期在有辐射的环境内,就会导致胚胎染色体出现异常的现象,比如X光、放射线等;2、有可能是和孕妇接触有害化学物质导致的,比如接触甲醛、甲苯等;3、有可能和孕妇的年龄也有一定关系,如果孕妇年龄大于35岁,也是导致染色体异常的重要因素之一;4、有可能是由于遗传因素所导致的,也有一部分是由于自身免疫性疾病所导致的,具体因素需要孕妇到医院做进一步的检查才可以明确。"
2020/05/09收听(11751)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或者是杆状,主要由DNA和蛋白质两种物质组成,在细胞发生有丝分裂时期,容易被碱性染料染色,所以临床称之为染色体。在无性繁殖的生物中,生物体内所有的细胞染色体数目都是一样的,而在有性繁殖大部分的生物中,生物体的体细胞染色体成分是成对分布的,还有两个染色体组就称为二倍体。性细胞,如精子、卵子都是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半。所以当单倍体的精子和卵子结合后,又恢复成了二倍体。
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19收听(40683)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色体的主要化学成分是脱氧核糖核酸也就是熟悉的DNA和蛋白质构成,染色体是身体DNA分子的一种载体,每个人身体的染色体是固定的,染色体会携带身体的遗传基因,也可能会携带遗传类的疾病等。每个人在出生之后都会检查是否存在染色体方面的问题,染色体的作用很大,它不仅是基因的载体而且还是各基因性状的决定因素。所以通过检查染色体的正常与否,可以判断人体机能是否正常,比如如果染色体异常会导致女性容易自然流产,所以染色体存在异常或者有明显的遗传疾病,就要到正规的医院进行治疗,也可以根据医生的建议选择正确的方式进行改善,从而促进每个人的身体保持健康的状态。
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/04/28收听(48524)
"染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成,是细胞核中的遗传基因的重要物质,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此称作染色体。人类染色体总共有23对,22对常染色体和1对性染色体,每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的,少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等,在孕中期发现胎儿异常并采取措施,避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等,需要到医院检查,在医生指导下处理。"
桑敏│黄冈市中心医院
2020/02/12收听(68660)
平衡易位会遗传给女性。不管是罗伯逊易位还是其它平衡易位,都可能产生异常染色体,或异常重复片段、... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2020/11/17播放(72670)
平衡易位会遗传给女性。不管是罗伯逊易位还是其它平衡易位,都可能产生异常染色体,或异常重复片段、...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2020/11/17播放(72670)
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