自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是一个人在一生中同时或先后发生两种以上的自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。根据其特征，APS主要分为APS-Ⅰ型和APS-Ⅱ型。APS-Ⅱ型具有以下体征：

1、皮肤和其他部位：患者可能出现皮肤色素沉着、胡萝卜素沉着、毛发脱落、皮肤色素脱失、皮疹、紫癜以及贫血貌或水肿等异常表现；

2、五官：观察患者的眼睛时，可能发现突眼或突眼征，同时甲状腺的大小也可能出现异常；

3、胸部：医生会注意听诊心音的强弱，检查心脏和气管的位置是否正常，测量心率，并评估胸腔是否有积液；

4、四肢：通过四肢检查，医生可以评估肌肉的紧张度和力量。

参考资料：[1]郗光霞主编；范雪梅，张晓琳副主编；任伟，李元宾，李晓丽，陈晓琴编委. 新编内分泌科住院医师问答[M]. 武汉：华中科技大学出版社, 2016.12.