自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是一个人在生命的不同时期可能同时或先后出现两种以上的自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。这种综合征的特性可以根据其组成疾病的特征分为APS-Ⅰ型和APS-Ⅱ型。对于APS-Ⅱ型，其最主要的组成部分是艾迪生病、甲状腺功能减退症、1型糖尿病和格雷夫斯病。因此对于APS-Ⅱ型的诊断和治疗，需要特别关注这四种疾病的症状：

1、艾迪生病：皮肤色素沉着是艾迪生病的一个显著特点。患者的整个皮肤可能会出现不同程度的色素沉着，通常在暴露部位更为明显。患者还可能出现疲乏无力、怕冷怕热、水肿等症状；

2、甲状腺功能减退症：患者可能会出现皮肤干燥、粗糙、脱屑，手脚冰冷，心率缓慢，食欲减退，便秘等症状；

3、1型糖尿病：患者通常会出现多饮多尿、口渴、体重减轻等症状；

4、格雷夫斯病：患者可能会出现眼球突出、手足颤抖、易激动、心慌、失眠等症状。

在非内分泌性疾病方面，我们还需要了解有无皮肤皮疹、紫癜、咯血等症状。同时肌无力或痉挛、手、足、头部不自主颤抖、胸痛伴气促等症状也可能是APS-Ⅱ型的临床表现之一。

参考资料：[1]郗光霞主编；范雪梅，张晓琳副主编；任伟，李元宾，李晓丽，陈晓琴编委. 新编内分泌科住院医师问答[M]. 武汉：华中科技大学出版社, 2016.12.