线粒体病(别名:线粒体细胞病)

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    纪坤乾 副主任医师  
    济南
    神经系统罕见病、线粒体病、神经肌肉病、脑血管病、中枢神经系统脱髓鞘等疾病等的诊治。

    饶葆友 主任医师  教授
    西城
    诊治神经内科疑难疾病,神经遗传病,线粒体病等。

    羊蠡 主治医师  
    长沙

    儿童神经系统疾病、线粒体病、遗传代谢性疾病及疑难病的诊治,以及发病机制、基因治疗研究,如癫痫、小儿脑炎、小儿脑瘫、小儿脑肿瘤、小儿脑膜炎、小儿脑萎缩、新生儿惊厥、儿童脑积水等。

    蒋海山 副主任医师  副教授
    广州
    运动神经元病(又称渐冻症、肌萎缩侧索硬化)、线粒体病、重症肌无力、先天性肌病、肌营养不良、格林巴利综合征、腓骨肌萎缩症、淀粉样变性周围神经病等肌病、周围神经病及神经系统疑难罕见病。可来就诊患者:肌无力、肌萎缩、肌跳、肌电图提示神经源性或者肌源性病变。

    裴薇 主治医师  
    潍坊

    新生儿遗传代谢病筛查工作,擅长苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症等遗传代谢病的诊断和治疗。


    张尧 副主任医师  
    西城

    小儿神经及各种遗传性疾病,甲基丙二酸尿症、丙酸血症、戊二酸尿症I型、异戊酸尿症等有机酸尿症;肉碱缺乏、脂肪酸代谢病;线粒体病,溶酶体病;癫痫、脑炎、多发性硬化、神经脊髓炎谱系疾病等各种神经系统疾病。

    张翠翠 住院医师  
    广州
    医学遗传中心常见疾病的诊治,如遗传代谢病、神经肌肉病、线粒体病的诊治,以及发育异常、流产的查因。

    李朝阳 主任医师  
    太原
    擅长儿童难治性癫痫、脊髓性肌萎缩症、Doose综合征、颅内感染性疾病、脑血管病、脑白质病变、遗传代谢病、线粒体病、周围神经病、肌肉病、消化道及呼吸道疾病的诊治。

    方方 主任医师  教授
    西城
    发育落后、孤独症、多动症、抽动症、自身免疫性脑炎、神经系统脱髓鞘性疾病、神经系统罕见病和遗传病等,神经系统罕见病、遗传代谢病、药物难治性癫痫、婴儿痉挛、神经系统免疫性疾病等复杂疾病的诊疗,尤其线粒体病诊治处于国内领先地位。

    张彦 住院医师  
    广州
    医学遗传中心常见疾病的诊治,如线粒体病、智力低下、脑发育异常、遗传代谢病、神经肌肉病等。

    杜丽君 主任医师  
    太原

    有扎实的儿科神经专业理论知识和丰富的儿科神经临床经验,能分析和解决本专业的疑难杂症。擅长儿童难治性癫痫、颅内感染性疾病、脑血管病、脑白质病变、遗传代谢病、线粒体病、周围神经病、肌肉病的诊治。

    张五昌 主任医师  教授
    西城
    治疗小儿神经系统常见疾病、抽动障碍、ADHD、发育落后、脑性瘫痪、儿童癫痫、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、急性横贯性脊髓炎、共济失调、重症肌无力、吉兰巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘多神经根神经病、进行性肌营养不良、肌张力障碍、烟雾病、小儿急性偏瘫、染色体病、线粒体病、甲基丙二酸血症、高氨血症、肝豆状核变性、遗传性脑白质病、神经皮肤综合征等。

    李陈 住院医师  
    广州
    医学遗传中心常见疾病的诊治,如智力低下、脑发育异常、线粒体病等,以及流产、死胎的查因。

    王秋菊 主治医师  
    郑州
    神经肌肉病,包括肌营养不良、线粒体病、脂肪累积性肌肉病、糖原累积病和炎性肌肉病等,周围神经病包括糖尿病性周围神经病、酒精中毒性周围神经病、慢性脱髓鞘性周围神经病等,以及运动神经元病和阿尔茨海默病等变性病,焦虑、抑郁以及许多以躯体化障碍。

    刘志梅 住院医师  
    西城

    线粒体病、病毒性脑膜炎、急性小脑共济失调、结核性脑膜炎、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化等神经内科相关疾病的诊治。

    齐一鸣 住院医师  
    广州
    医学遗传中心常见疾病的诊治,如遗传代谢病、神经肌肉病、线粒体病、脑发育异常的诊治,以及产前血清学、染色体、基因检查,遗传风险评估。

    王秀君 主治医师  
    郑州
    神经肌肉病,包括肌营养不良、线粒体病、脂肪累积性肌肉病、糖原累积病和炎性肌肉病等,周围神经病包括糖尿病性周围神经病、酒精中毒性周围神经病、慢性脱髓鞘性周围神经病等,以及运动神经元病和阿尔茨海默病等变性病,焦虑、抑郁以及许多以躯体化障碍。

    牛松涛 副主任医师  
    东城
    周围神经病、肌肉病、运动神经元病、脑血管病、线粒体病、腓骨肌萎缩症等遗传代谢病的诊治。

    朱莹 副研究员  副研究员
    深圳
    分子生物学研究,

    李东晓 主治医师  
    郑州
    神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良(DMD)、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。

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