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    擅长疾病

    1. 周围神经病
    2. 脑白质营养不良
    3. 肌病
    4. 结节性硬化症
    5. 纤维瘤
    6. 肝豆状核变性
    7. 肌营养不良
    8. 神经纤维瘤病
    9. 脊髓小脑性共济失调
    10. 舞蹈病
    11. 多发性神经纤维瘤
    12. 进行性脊肌萎缩症
    13. 先天性肌营养不良症
    14. 异染性脑白质营养不良
    15. 先天性肌强直

    个人简介

    戴毅,北京协和医院,神经科,副主任医师,医学博士,硕士研究生导师。

    临床擅长神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询。

    2004年毕业后在北京协和医院神经科工作。在临床工作中注重在循证医学基础上,以基因组医学、精准医学观点诊治神经系统疾病。在遗传性神经肌肉病(Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病等)和其他累及神经系统的遗传性疾病(神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等)诊治方面积累了丰富经验。

    美国杜克大学、北卡罗莱纳大学访问学者。组建和管理DMD等多个神经肌肉病患者数据库,为TREAT-NMD国际患者数据库中国区负责人。作为子课题负责人,参与“罕见病发病机制与诊疗新技术研究”、“儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”等国家重大专项课题工作。

    在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章20余篇。目前担任中华医学会神经病学分会秘书、北京医学会罕见病分会委员。

    擅长描述

    神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询,如Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病、神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等。

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