检查幽门螺杆菌方法较多，分为有创和无创两种类型。有创检查指必须通过做胃镜活检才能检查。无创检查指抽血、留大便或呼气试验。常用尿素呼气试验，包括碳13呼气试验、碳14呼气试验，其次是粪便抗原检测，另外抽血也可以查分子生物学基因。 有创检查方法常用快速尿素酶试验，组织学检查即取活检后做病理组织学检查抗幽门螺杆菌。如果需做培养加药敏试验，可以进行培养加药敏试验。另外还有分子生物学方法，即基因检测。

肝硬化在临床上分为代偿期和失代偿期。肝硬化在代偿期治疗，主要需改善肝功能，延缓肝脏进入失代偿期的时间，预防肝细胞肝癌发生，尽可能逆转肝硬化病变，是代偿期治疗目标。如果该时期不治疗，肝硬化可较快由代偿期进入失代偿期，容易继发肝癌。进入失代偿期后肝硬化无法逆转，在代偿期仅少部分患者可以逆转。 失代偿期治疗目标主要是改善肝功能，治疗肝硬化、门脉高压等并发症，减少或延缓肝移植需求。如果这个阶段不治疗，如大出血、腹膜炎、肝性脑病等疾病不治疗，会危及生命，所以一旦进入肝硬化后，需积极治疗，定期复查，减少最后失代偿期肝移植需求。

肠结核需正规抗结核治疗，完全愈合后一般不易复发，故其复发几率较小。且肠结核强调抗结核治疗，而抗结核治疗原则是早期、联合、适量、规律和全程，强调早期诊断、早期治疗。因为病变在早期渗出阶段时候，完全可以治愈。 除早期治疗外，一般需选择3-4种抗结核药联用，同时注意副作用。早期联合适量，每种药剂量需足够、规律，强调按天按顿、全疗程服药。如果未全疗程服药，症状改善立即停药，症状改善并不代表肠镜下结核已经完全愈合，如果过早停药，容易复发。

肝硬化指各种病因长期反复作用，引起肝脏慢性炎症、脂肪变性、坏死、肝纤维化，然后再生结节和假小叶形成，发展至肝硬化阶段。从肝炎到肝硬化阶段，快的可能几个月或半年左右，慢者可能需10年甚至数十年，平均一般是8-10年。 乙肝、丙肝感染后，只要病毒复制不太活跃，对肝细胞打击不是持续存在，如部分患者从小感染乙肝后，可能到中年后才发病。酒精型肝炎，长期大量饮酒，一般8-10年可以到肝硬化。 所以总的来说，如果慢性病因始终存在，肝炎发展到肝硬化可能需8-10年。

炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，均好发于青壮年。溃疡性结肠炎患者大部分集中在20-40岁，克罗恩病患者一般集中在18-35岁。但溃疡性结肠炎任何年龄段都可以发生，且老年人症状与青壮年并无明显区别。主要表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重和其他肠外表现，老年人溃结较少有便秘症状，是唯一区别。 老年人克罗恩病表现为腹痛、腹泻，腹部包块、肛周瘘管或肛周脓肿等肠道表现和其他全身症状，比如发热、营养不良等表现，以及肠外皮肤、关节、口腔、眼睛等器官病变。

大部分肠结核患者可治愈，强调早期阶段即病变在炎性渗出阶段，积极给予抗结核治疗，同时需加强营养支持。一般早期、联合、适量、规律、全程治疗后，肠结核可以治愈。但如果病变发现较晚，整个肠壁已经明显纤维组织增生、增厚或本身是增生性肠结核，肠腔有大包块，肠道已经出现狭窄梗阻表现，病变较难短期内治愈。所以尽管也有治愈可能，但治疗疗程会明显延长。 总的来说，肠结核治愈可能性较大，但一定要注意联合用药、足量用药，患者需按照医嘱，按时按顿、全疗程服药，按期复查。因抗结核药物存在副作用，如肝损害等副作用较重，所以一定要定期复查相关化验，监测药物副作用，同时在治疗结束时做肠镜检查，观察肠道是否完全治愈。

幽门螺杆菌900以上是否会癌变无法确定，因为测得900指呼气试验的值，是幽门螺杆菌阳性和阴性标志，只能反映幽门螺杆菌在胃内定植数量，同时还与幽门螺杆菌尿素酶活性以及胃排空有关，只能反映是幽门螺杆菌感染，不能反映胃癌。因为胃癌发生是幽门螺杆菌感染，环境因素以及遗传因素共同作用结果。而幽门螺杆菌在其中起重要作用，是胃癌防控最重要可控危险因素。 感染幽门螺杆菌后是否发生胃癌，需观察有无胃癌其他危险因素，如是否在胃癌高发区，有无胃癌家族史，年龄40岁以上男性既往有无萎缩性胃炎，尤其是胃体萎缩性胃炎，有无不良饮食因素，如高盐饮食、吸烟、高度饮酒等，都是胃癌发生高危因素。所以仅从幽门螺杆菌检测值，不能判断胃癌是否发生。

小肠镜分为单气囊小肠镜和双气囊小肠镜，在做小肠镜时，需在全麻下按手术进行准备，所以需住院。住院后需完善术前相关化验检查，评估麻醉风险，小肠镜风险。因为整个小肠镜过程时间较长，全麻状态下需气管插管、插尿管，整个过程可能需4-5小时，甚至更长时间。 小肠镜检查可能需经口做一部分，经肛做一部分，需观察是否顺利。因为小肠较长，如果从上做则包括胃的部分，从下做则包括大肠，所以需两头做进行对接。另外小肠镜存在风险，比如撕裂、穿孔、出血、胰腺炎等，且治疗后即小肠镜检查完后，也需做相应观察，所以小肠镜需住院治疗。