幽门肥厚性狭窄诊断明确后积极术前准备，尽早手术。手术方法有两种：一、开腹手术。幽门环肌切开术，为治疗肥厚性幽门狭窄的标准术式。二、腹腔镜手术，常规三孔法，目前技术成熟，取得良好效果，现已成为首选术式。

由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见消化道畸形之一，发病率约1‰到3‰。该病患儿出生后多无症状，吸奶及大小便均正常，呕吐是该病早期而主要症状，多于生后2至3周出现，少数生后一周发病，也偶有七八周才出现呕吐的病例，开始为溢奶，逐日加重，并呈喷射性呕吐，几乎每次喂奶后半小时左右急吐，至口鼻涌出，呕吐物为粘液或带凝块的奶汁，不含胆汁，呕吐后仍然食欲旺盛，但喂奶后又出现呕吐。因反复呕吐，营养物质及水摄入不足，患儿体重不增，继而迅速下降，大小便减少，患儿出现营养不良、消瘦、皮肤松弛有皱纹，皮下脂肪少，精神萎靡、低钾血症。

先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。

结肠闭锁导致的新生儿肠梗阻临床较少见，结肠闭锁的发病率因涉及胎儿存活率而较难确定，结肠闭锁可分为三型。一型，肠管连续性完整，肠腔闭锁会有隔膜。二型，肠管连续性中断，闭锁两端为纤维索带连接，伴有肠系膜的缺损，三型，肠管连续性中断闭锁，两端分离，肠系膜缺损。

小肠重复畸形占全部消化道重复畸形的45%，大部分表现为末端回肠的囊肿性重复畸形。空肠和回肠的重复畸形一般在肠系膜侧，且多数与相邻的肠管共用肌层，但不与其肠管相通，部分囊肿压迫邻近肠管可导致肠梗阻或作为诱因发生肠套叠，甚至肠扭转。

小儿先天性巨结肠的症状主要表现在：一、不排胎便或胎便排出延迟，正常新生儿出生24小时内排胎便，2-3天后排黄色大便，所有新生儿排便延迟或不排胎便的患儿均应怀疑巨结肠。由于胎粪不能排出患儿发生不同程度的梗阻症状，如呕吐、腹胀，往往需要经过洗肠或其他处理方可排便。数日后症状复发再次出现停止排便。胎粪排出延迟是新生儿巨结肠的主要症状，超过90%的巨结肠患儿在生后的24小时内未能排出胎粪。二、腹胀。新生儿巨结肠都有不同程度的腹胀，腹胀程度与病变的程度以及有无进行性有效处理有关。患儿腹部呈蛙形，早期凸向两侧，继而全腹胀大，腹胀严重时膈肌上抬，影响呼吸。三、呕吐。新生儿巨结肠呕吐者不多，但肠断型及全结肠型巨结肠，由于肠梗阻较重，可以在早期出现呕吐，呕吐物为奶汁甚至胆汁或粪渣。

胆总管囊肿的症状各个临床、各个年龄段有不同的表现，可分为两种即婴儿型和成人型。婴儿型常为1到3个月的患儿，新生儿或者婴儿期通常表现为腹部肿块，梗阻性黄疸，并且根据梗阻的程度出现不同的表现，如灰白色粪便，有一部分病例表现为巨大腹部肿块伴或不伴有黄疸，一些病例的黄疸程度甚至类似于可治型的胆道闭锁。

肠闭锁，胎儿孕期常表现为羊水过多，产前B超检查常可发现肠管扩张及肠梗阻。肠闭锁或严重肠狭窄的新生儿表现为肠梗阻，出生第一第二天即可出现胆汁性呕吐，通常梗阻位置越高，呕吐出现越早越频繁。相反低位肠梗阻呕吐出现时间相对晚，梗阻常可伴有腹胀。远段回肠闭锁，表现为全腹膨隆，近端高位小肠闭锁，则腹胀局限在上腹部，胃肠减压可明显缓解，延误诊断可导致肠穿孔，严重腹胀可伴有呼吸窘迫。III-b型肠闭锁合并肠缺血可表现为便血。