09月
先天性肠闭锁的治疗方法主要是手术治疗,肠闭锁患儿术前应准备数小时后尽早手术干预,尤其是对诊断延迟的新生儿,术前应关注低体温缺氧、低血容量、低血糖以及低凝血酶原血症,避免不...
十二指肠重复畸形约占消化道重复畸形的4%,通常情况下,其位于十二指肠背部且不与肠管相通,大部分的病例因为部分性或完全性十二指肠梗阻以及上腹部肿块而继发性呕吐,有10%到1...
"巨结肠的症状有以下几个方面,一,不排胎便或胎便排出延迟,正常新生儿出生24小时内胎粪排出,2到3天后排黄色大便,巨结肠的患儿是延迟的。二,腹胀。新生儿巨结肠都有...
结肠闭锁导致的新生儿肠梗阻临床较少见,结肠闭锁的发病率因涉及胎儿存活率而较难确定,结肠闭锁可分为三型。一型,肠管连续性完整,肠腔闭锁会有隔膜。二型,肠管连续性中断,闭锁两...
"小儿先天性巨结肠的症状主要表现在:一、不排胎便或胎便排出延迟,正常新生儿出生24小时内排胎便,2-3天后排黄色大便,所有新生儿排便延迟或不排胎便的患儿均应怀疑巨...
结肠闭锁导致的新生儿肠梗阻临床较少见。结肠闭锁的发病率因涉及胎儿存活率而较难确定。结肠闭锁为总消化道闭锁的1.8%-10.5%,而消化道闭锁的发病率估计在1/1500到1...
"由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见消化道畸形之一,发病率约1‰到3‰。该病患儿出生后多无症状,吸奶及大小便均正常,...
"巨结肠的治疗有以下四个方面:一、保守治疗。对于诊断不明确的新生儿症状轻微的便秘,可以采取保守治疗,如扩肛。二、结肠灌洗。使用于诊断尚未肯定的病例,用于确诊病例的...
小肠重复畸形占全部消化道重复畸形的45%,大部分表现为末端回肠的囊肿性重复畸形。空肠和回肠的重复畸形一般在肠系膜侧,且多数与相邻的肠管共用肌层,但不与其肠管相通,部分囊肿...
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病,其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形,从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好...
"肠闭锁,胎儿孕期常表现为羊水过多,产前B超检查常可发现肠管扩张及肠梗阻。肠闭锁或严重肠狭窄的新生儿表现为肠梗阻,出生第一第二天即可出现胆汁性呕吐,通常梗阻位置越...
"十二指肠梗阻是新生儿时期高位肠梗阻最常见病因,发病率为1/5000-1/10000活产儿。导致十二指肠梗阻的因素可分为内在病变和外在病变或两种因素联合导致,内在...
09月
"先天性肠闭锁或肠狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状,而症状出现的早晚和轻重取决于梗阻的部位和程度,肠闭锁是完全性肠道阻塞,其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多于第...
小儿肠旋转不良是指肠管在胚胎发育过程中以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生异常或不完全,导致肠道位置发生变异和肠系膜附着不全,该病可引发肠梗阻或肠扭转。肠旋转不良,通常需要...
幽门肥厚性狭窄诊断明确后积极术前准备,尽早手术。手术方法有两种:一、开腹手术。幽门环肌切开术,为治疗肥厚性幽门狭窄的标准术式。二、腹腔镜手术,常规三孔法,目前技术成熟,取...
先天性巨结肠是新生儿低位肠梗阻的常见病因,又称肠管无神经节细胞症,根据其病理改变又称为无神经节细胞症,全称应是先天性肠无神经节细胞症。临床表现主要为不排胎便或胎便延持排出...
胆总管囊肿的症状各个临床、各个年龄段有不同的表现,可分为两种即婴儿型和成人型。婴儿型常为1到3个月的患儿,新生儿或者婴儿期通常表现为腹部肿块,梗阻性黄疸,并且根据梗阻的程...
新生儿先天性胆道闭锁是儿童最常见的严重肝脏疾病,以肝内和肝外胆管进行性的炎症和纤维性梗阻为特征,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化,如果不经过治疗,最终进展为中...
肛膜闭锁是直肠肛门畸形的一种,是新生儿期最常见的先天性消化道疾病,因其病因和胚胎发育机制目前尚未明确。肛膜闭锁是肛门畸形中最轻的一种,仅需简单的手术就能达到良好的手术效果...