1、口腔检查：医生通过视诊检查牙齿发育情况，牙齿的大小、形状有无异常，牙龈有无红肿，有无龋齿等。主要用于初步检查牙齿情况，与其他口腔疾病相鉴别。 2、血液学检查：部分患者出现钙磷代谢异常，对本病的确诊有一定的辅助作用。 3、X线检查：X线片可见早期髓腔较大，釉质磨除后，髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁。牙周支持组织正常。有时可见壳状牙，表现为髓腔大，牙本质层薄，牙根异常短，但无根吸收的表现。 4、病理学检查：镜下可见牙本质小管排列紊乱，管腔增大，单位牙本质中牙本质小管数量减少。部分区域牙本质小管消失。可见到成牙本质细胞变性，合成分泌的基质蛋白异常。细胞本身可能被包裹于基质或钙化的牙本质中，牙本质钙化异常。随着牙齿的进一步磨耗，髓腔和根管内不断形成修复性牙本质，最多时可使整个髓腔内被修复性牙本质填满。釉质厚度及形态发育正常，但釉牙本质界处缺乏锯齿状交错结构，使牙本质与釉质之间呈近似线状接合，机械嵌合力差。牙骨质、牙周膜、牙槽骨发育正常。 5、基因检测：可见位于4q13的基因异常表现，有助于本病的确诊。

慢性牙周炎的预防主要是注意致病因素，增强个人口腔卫生的意识，养成定期去正规医院检查的习惯。高危人群定期洗牙并进行全面的口腔检查，积极治疗全身疾病。 （1）认真刷牙，早晚2次，每次3分钟，每2~3个月更换一次牙刷。 （2）饭后漱口，保持口腔卫生，对不易去除的菌斑，用牙线进行清洁。 （3）定期进行口腔检查，每半年到一年进行1次洗牙。 （4）戒烟、戒酒，改善不良口腔习惯，如单侧咀嚼等。 （5）定期体检，若患有糖尿病等系统性疾病，应积极进行治疗。

核黄素缺乏病一般需要短期治疗，去除导致核黄素缺乏的病因，补充核黄素，可以有效改善症状。 一、一般治疗 去除产生核黄素缺乏的原因，给富有核黄素的食物如动物肝、肾，蛋、黄豆、糙米等。 二、药物治疗 1、口服核黄素：一般在1~2周内痊愈，同时服酵母及复合维生素B2。 2、其他：口角炎涂1%硝酸银或1%龙胆紫。阴囊炎可外涂1%硝酸银溶液或1%甲紫或复方康纳乐霜剂。唇炎可使用10%鱼肝油软膏或4%硼酸软膏外搽。 三、手术治疗 本病无需手术治疗。

遗传性牙龈纤维瘤病目前病因不明确，没有特异的治疗方式，主要通过手术切除增生的牙龈进行治疗。多数患者需要治疗2周左右。 一、药物治疗 本病一般无需特殊药物治疗。 二、手术治疗 手术切除肥大的牙龈：可采用内斜切口式的翻瓣术作牙龈切除，以保留附着龈并缩短愈合过程。若龈增生过厚过大可先作水平龈切除再采用内斜切口。本病术后易复发，复发率与口腔卫生情况有关。本病为良性增生，复发后仍可手术治疗，故一般不考虑拔牙。一部分患者在青春期后可缓解，故手术最好在青春期后进行，但是如果增生的牙龈妨碍了咀嚼和发音，则宜早期手术。

牙源性皮瘘的预防措施主要是病因预防，应及时治疗口腔内龋齿、牙周病、牙髓炎等疾病，保持良好的好口腔卫生，定期进行口腔保健检查等。 （1）认真刷牙、漱口，维持好口腔卫生。 （2）定期就诊口腔科进行口腔检查。 （3）积极治疗龋齿、牙周炎、牙髓炎等疾病。

由于颌骨造釉细胞瘤的发病原因目前尚不明确，一般无早期筛查，对于本病的预防主要是避免容易引起本病的危险因素，同时平时也要注意对自己口腔颌面部的观察，及时发现，及时处理。 （1）注意个人口腔卫生习惯，勤刷牙，勤漱口。 （2）避免吃过烫、过度刺激性的食物。 （3）在发现有错位牙、残根残冠的时候应及时处理，尽量保证每年一次的口腔护理或检查。 （4）戒烟、戒酒。

小儿牙本质生长不全综合征的主要病因与先天发育异常有关，好发于有家族史者、营养不良者等人群。感染和营养不良是本病的常见诱因。 一、主要病因 先天发育异常：小儿牙本质生长不全综合征为常染色体显性遗传，乳、恒牙均可受累。引起本症的编码基因是位于4q13。本病有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常，故有人认为本病与中胚层先天发育异常有关。 二、诱发因素 1、感染：常见于感染导致的小儿麻疹、猩红热、乳牙根尖周炎的疾病，多数患者发病前患病，有可能诱发小儿牙本质生长不全综合征。 2、营养不良：常见于体内钙、磷、维生素A、维生素D、维生素C的失调，引起代谢紊乱诱发小儿牙本质生长不全综合征。

颌骨放射性骨坏死患者应注意避免粗糙坚硬食物，应以易消化的软食为主，如难以经口进食，可选择鼻饲或静脉营养。