第一，要确诊是不是心绞痛，这需要专业医生的诊断；第二，如果确实是心绞痛，还要分清楚是稳定性还是不稳定性。如果发作总是在同一劳动强度和（或者）同一个情况下出现症状，三个月内没有明显变化，则考虑是稳定型心绞痛，需要自服用药物：阿司匹林，欣康，它汀类等治疗。除此之外大都属于不稳定性，需要评定危险分层后决定是吃药治疗还是做介入治疗。大多数病人能活到八十多岁，但是会一直有心绞痛存在。

常用降压药物有五大类：1，钙离子拮抗剂：常用的有尼福达，氨氯地平等；2，血管紧张素转换酶拮抗剂：常用的有依那普利，贝那普利，卡托普利等；3，血管紧张素转换酶抑制剂：常用的有缬沙坦，厄贝沙坦等；4，贝塔受体阻滞剂：常用的有酒石酸美托洛尔，普萘洛尔等；5，利尿剂，包括呋塞米，螺内酯等。其中可能对性功能有影响的是贝塔受体阻滞剂，其他降压药物都不影响。

小儿房间隔缺损和是否爱哭没有明显直接关系。但是有房间隔缺损的孩子会有一些其他症状，比如容易感冒，容易受凉，不爱活动，哭的时候容易出现口唇青紫等症状，所以必须仔细观察好孩子，尽量避免受凉，感冒，避免孩子过多或者是剧烈活动，尽量避免引起孩子哭闹的情况出现。再就是尽早到专科医院就诊，进行体格和心脏彩超检查，如有必要，及早做手术或者介入治疗。

超声心动图对扩张型心肌病的诊断有重要意义，其基本特征：一，左右心室明显扩大，以左心室腔扩大为主；二，心室壁运动普遍减弱；三，收缩功能指标以左室射血分数最为敏感，将早于舒张功能指标的下降，这是与肥厚性心肌病的鉴别点之一，二维超声心动图显示：全心扩大，由于左心室扩大更为明显，左室舒末内径常大于等于60mm以上，最大可达80mm，左室舒末容积指数大于80ml每平方米，全心总输出末容积指数大于200ml。

肥厚性心肌病可以呈现家族性发病，也可以散发性发病。家族性发病的患者中50％病因不明确，50％的家系中发现有基因突变。1、遗传因素：肥厚型心肌病被认为是一种常染色体显性遗传性疾病，目前认为是心肌肌小节收缩体系相关蛋白的突变所致。2、儿茶酚胺与内分泌紊乱：儿茶酚胺产生过多，心肌组织对其反应增强。3、钙调节异常：高血钙常与肥厚性心肌病共存。4、其他：去甲肾上腺素与心肌受体相互作用的异常；心脏胶原组织和纤维骨架的异常导致心肌纤维的排列组合异常，或原发性的心肌蛋白合成异常。

第一，首先从临床表现上来看，二者没有明显的区别。第二，从发病的病理基础上，变异性心绞痛没有冠状动脉的狭窄，或者是仅有轻度的狭窄，是以冠状动脉的痉挛为发病机理。典型心绞痛大多是以冠状动脉的狭窄为基础。第三，从发病的诱因上，变异性大多是因为吸烟，情绪刺激等原因而发病，典型的心绞痛是因为劳累，寒冷，饱食，情绪激动等而发作。