红细胞再生障碍性贫血就是单纯的红细胞生成障碍，粒系统及血小板系统均正常，但是没有红细胞的生成。 如果是儿童，要警惕遗传性范可尼贫血，也是纯红再生障碍性贫血。如果是获得性，往往与病毒感染有关。如果是遗传范可尼贫血，主要考虑进行移植。如果是获得性贫血，主要是刺激造血功能。如果是病毒感染引起，可以给予抗病毒等相应治疗。

再生障碍性贫血主要表现为全血细胞减少，常常叫做三少一多，即白细胞减少、血小板减少、红细胞减少，淋巴细胞相对增多。确诊主要靠骨髓病理活检，造血系统基本消失，被脂肪细胞取代。再生障碍性贫血一般必须要有三系减少，单纯白细胞减少不能诊断再生障碍性贫血。 如果是单纯红细胞减少，骨髓检查显示红细胞减少，叫纯红细胞再生障碍性贫血。如果做骨髓检查没有发现巨核细胞，叫无巨核细胞再生障碍性贫血。

急性淋巴细胞白血病可发生于儿童和成人。儿童3-9岁如果属于低危，治愈率可以达到90%以上。如果是成人分低危、中危、高危。低危治愈率比较高，高危病人只能选择进行干细胞移植，治愈率大概在70%。如果不做造血干细胞移植，成人急性淋巴细胞白血病治愈率大概在50%以下。因为3-9岁儿童大部分都是低危，成人大部分都是高危，所以治愈率有差别。

慢性再生障碍性贫血主要表现为贫血、白细胞偏低、血小板偏低。症状主要表现为贫血症状，比如头晕、乏力、稍微活动以后就觉得气促等。严重者可以出现血小板减少而引起的出血症状。白细胞偏低经常容易感冒或者细菌感染，出现发烧。慢性再生障碍性贫血有时会采用中医治疗，但是慢性再生障碍性贫血主要是免疫治疗和促进造血功能恢复治疗，像环孢素、雄激素等，促进造血功能，如果严重可以输血。

重型再生障碍性贫血分两种情况，如果有合适的供者，首先做干细胞移植；如果没有合适的供者，给予免疫治疗。 如果年龄在45岁以下，重型再生障碍性贫血，首先观察有没有合适供者，有没有兄弟姐妹配型完全相合。如果没有，不选择造血干细胞移植，而选择免疫抑制剂治疗，主要是环孢素加抗人胸腺球蛋白。还有一种急重型再生障碍性贫血，病人很危重，考虑半相合移植，就是做父母或者兄弟姐妹一半相合即可。

白血病出血点是全身性，包括全身皮肤黏膜都可以出血，严重可以出现胃肠道出血，甚至血尿，更严重者可以出现脑出血，即出血并不固定在哪个部位，全身都可以。出现严重的胃肠道出血，首先应治疗原发病，其次进行一些止血治疗，补充血小板、补充血浆，因为出血除血小板低之外，凝血功能也异常，所以白血病的治疗是一种综合性治疗。

一般来说，白血病就是靠血常规检查，大部分白细胞升高。白细胞高抽出的血液偏白，所以叫白血病。血常规检测大部分白细胞较高，有贫血，还有血小板减少，这个时候要怀疑是不是有白血病。 另外，确诊白血病主要靠骨髓检查，骨髓原始细胞和幼稚细胞明显增多，就可以诊断白血病。现在还可以用流式细胞仪检测，以及一些基因检测，以便更进一步确诊跟分型，判断预后。

过敏性紫癜不是白血病，过敏性紫癜只是对某种物体过敏而引起的一种临床表现，主要表现在皮肤出血性皮疹。过敏性紫癜属于血液科疾病范畴，但是很多病人往往去皮肤科看。确诊过敏性紫癜后，一般给予糖皮质激素治疗，治愈率非常高。 还有一个要找过敏原，因为下次再接触过敏物体，还会再出现过敏性紫癜。所以除治疗以外还要寻找过敏原，看是花粉过敏还是其它食物过敏等。